Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T80596 | Coprelotamab
化合物 Coprelotamab
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2348469-84-9 | 98% |
Coprelotamab
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Coprelotamab (GB-221) 为针对EGFR2的IgG-κ类单克隆抗体。该化合物通常在CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞中表达。 | ||||
T80604 | Duligotuzumab
化合物 Duligotuzumab
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1314238-96-4 | 98% |
Duligotuzumab
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Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597)为一种人源化IgG-κ单克隆抗体,具有针对Her3 (ErbB3) 的特异性靶向能力。 | ||||
T80612 | Pimurutamab
化合物 Pimurutamab
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2251771-76-1 | 98% |
Pimurutamab
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Pimurutamab为针对EGFR的人源化IgG1-κ单克隆抗体,由CHO-K1细胞系主要表达。 | ||||
T80614 | Serclutamab
化合物 Serclutamab
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2140172-41-2 | 98% |
Serclutamab
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Serclutamab是一种针对EGFR的IgG1-κ型人源化嵌合抗体,主要通过CHO(中国仓鼠卵巢)细胞进行表达。 | ||||
T80643 | BEBT-109
化合物 BEBT-109
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2050906-40-4 | 98% |
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BEBT-109是泛突变选择性EGFR抑制剂,展现出优良的药代动力学特性,适用于研究多种突变型EGFR驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)。 | ||||
T80748 | YS-363
化合物 YS-363
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2470908-90-6 | 98% |
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YS-363为一有效且选择性的口服型EGFR抑制剂,针对野生型及L858R突变型的IC50值分别为0.96 nM 及0.67 nM 。该化合物能够引发G0/G1细胞周期阻滞与细胞凋亡。 | ||||
T81596 | Os30
化合物 Os30
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98% |
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Os30是一款针对EGFRC797S-TK活性的第四代EGFR抑制剂,其针对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值为18 nM与113 nM。该化合物能够抑制EGFR磷酸化作用,导致KC-0116细胞在G1期停滞,并促使KC-0116(BaF3-EG... | ||||
T81679 | Nezutatug
化合物 Nezutatug
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2673271-78-6 | 98% |
Nezutatug
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Nezutatug为抗HER3抗体,在癌症研究中应用。 | ||||
T81739 | Multi-target kinase inhibitor 2
化合物 Multi-target kinase inhibitor 2
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98% |
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Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 作为一种multi-targeted kinase抑制剂,对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶表现出强效活性,IC50值在40至204 nM之间。此化合物对包括HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7在... | ||||
T82491 | EGFR-IN-90
化合物 EGFR-IN-90
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98% |
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EGFR-IN-90(化合物34)是一种口服活性的EGFR抑制剂。该化合物对EGFRL858R/T790M/C797S的抑制IC50为5.1 nM,且对携带EGFRL858R/T790M/C797S突变的H1975-TM细胞株增殖的IC50为0.05 μM。在H1975-TM异种移植肿瘤模型中,EGFR-IN-90可有效... | ||||
T82492 | EGFR/HER2/DHFR-IN-3
化合物 EGFR/HER2/DHFR-IN-3
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98% |
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EGFR/HER2/DHFR-IN-3(compound 4c)是一种针对EGFR和HER2的高效双重抑制剂,其IC50分别为0.138 μM和0.092 μM。该化合物同时对DHFR具有抑制作用,IC50为0.193 M。在生物活性方面,EGFR/HER2/DHFR-IN-3能够导致MCF7乳腺癌细胞周期在S期发生阻滞... | ||||
T82493 | EGFR/HER2/DHFR-IN-2
化合物 EGFR/HER2/DHFR-IN-2
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98% |
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EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是针对EGFR、HER2和DHFR的三重抑制剂,IC50分别为0.248、0.156、0.138 μM。该化合物对包括Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7在内的多种癌细胞系展现出显著的抗癌活性(IC50分别为9... | ||||
T11157 | EGFR-IN-1
化合物 T11157
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1625677-63-5 | 98% |
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EGFR-IN-1, an orally active and irreversible selective inhibitor targeting L858R/T790M mutant EGFR, exhibits strong antiproliferative and antitumor activity, par... | ||||
TQ0293 | AV-412 free base
无盐AV-412
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451492-95-8 | 98% |
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AV-412 free base is an EGFR inhibitor (IC50s: 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM for EGFR, EGFR(T790M), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and ErbB2). | ||||
TMA1944 | Protopine hydrochloride
化合物 TMA1944
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6164-47-2 | 98% |
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Protopine has antiplatelet effects,which is due to inhibition on thromboxane formation and phosphoinositides breakdown and then lead to the decrease of intracell... | ||||
T6046 | (E/Z)-CP-724714
化合物(E/Z)-CP-724714
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537705-08-1 | 98% |
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(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的外消旋体。CP-724714是一种高效、选择性的口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
TN3525 | Boehmenan
化合物 TN3525
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57296-22-7 | 98% |
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(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ... | ||||
T10256 | Afatinib D6
化合物 T10256
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1313874-96-2 | 98% |
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Afatinib D6 (BIBW 2992 D6) is a deuterium-labeled Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor. | ||||
TN1871 | Ligustroside
女贞甙
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35897-92-8 | 98% |
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Ligustroside shows little antioxidant, and anti-inflammatory properties, it shows a significant inhibition effect on prostaglandin E2 (PGE2)-release. Ligustrosid... | ||||
T35334 | CH7233163
CH7233163
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98% |
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CH7233163 是一种EGFR-tyrosine kinase 的非共价ATP 竞争性抑制剂,对有EGFR-Del19/T790M/C797S 的肿瘤具有抗肿瘤活性。 |