EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6733	WZ-3146 化合物WZ3146	1214265-56-1	98.95%
T6733	WZ3146是一种突变选择性EGFR 抑制剂，对EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRE746_A750、EGFRE746_A750/T790M 和 EGFR 的IC50值分别为2、2、5、14 和 66 nM。
T4205	AG-494 化合物AG 494	133550-35-3	98.9%
T4205	AG-494 (Tyrphostin B48) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为0.7 μM。它阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。它抑制 EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50为 1.1、39、45 和 6 μM。
T28339	PD 174265 化合物PD 174265	216163-53-0	98.88%
T28339	PD 174265 是一种有效、选择性和可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。
T9072	Tuxobertinib 化合物BDTX-189	2414572-47-5	98.86%
T9072	Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。
T9865	Almonertinib mesylate 化合物Almonertinib mesylate	2134096-06-1	98.85%
T9865	Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。它可用于非小细胞肺癌研究。
T6008	CNX-2006 化合物CNX2006	1375465-09-0	98.85%
T6008	CNX-2006 是一种新型的不可逆突变选择性 EGFR 抑制剂，对 EGFRT790M 的IC50值小于 20 nM。
T1656	Vandetanib 凡德他尼	443913-73-3	98.83%
T1656	Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1，IC50值分别为110和500 nM。
T4014	CP-724714 化合物CP724714	383432-38-0	98.82%
T4014	CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化，具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性，IC50值为6400 nM。
T22450	Tyrphostin B44, (+) enantiomer 酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835	133550-37-5	98.8%
T22450	Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 0.86 μM，活性低于 (-) 对映体。
T2055	WS3 化合物WS3	1421227-52-2	98.77%
T2055	WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。
T21622	Tyrphostin A25 酪磷素A25	118409-58-8	98.76%
T21622	Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82)是一种特异性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂和GPR35激动剂，对GPR35的IC50值为 0.94 μM，对GPR35的EC50值为 5.3 μM。
T2369	Rociletinib 化合物Rociletinib	1374640-70-6	98.75%
T2369	Rociletinib (CNX-419) 是一种可口服的EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性，IC50值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
T60064	WAY-270360 化合物WAY-270360	476633-98-4	98.66%
T60064	WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) 是一种 Sirtuin 调节剂和一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。
T6328	Desmethyl Erlotinib 化合物Desmethyl Erlotinib	183321-86-0	98.62%
T6328	Desmethyl Erlotinib (CP-473420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
T2034	AG1557 化合物AG-1557	189290-58-2	98.62%
T2034	AG1557 (AG-1557) 是一种表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，pIC50值为 8.194。
T68113	Naluzotan hydrochloride Naluzotan盐酸盐	740873-82-9	98.61%
T68113	Naluzotan hydrochloride (PRX 00023 hydrochloride) 是一种小分子、非氮杂吡酮、5-羟色胺(5-HT)1A 受体激动剂和sigma-1受体拮抗剂。在之前的临床试验中，该化合物在400多名患者中被证明安全且耐受性良好。
T34760	SYR127063 化合物SYR127063	871026-18-5	98.57%
T34760	SYR127063 (BDBM-92454) 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂，以反应构象与 HER2 结合。
T6331	Allitinib tosylate 艾力替尼	1050500-29-2	98.52%
T6331	Allitinib tosylate (AST-1306) 是EGFR 和ErbB2抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，还抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。
TN2309	Withanolide A 睡茄素A	32911-62-9	98.49%
TN2309	Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中，在严重受损的神经元中，能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
T73334	Larotinib 拉罗替尼	1438072-11-7	98.45%
T73334	Larotinib 是一种具有口服活性、有效性和广谱性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 EGFR 的IC50 为 0.6 nM。