EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2995	Chrysophanol 大黄酚	481-74-3	99.7%
T2995	Chrysophanol (Turkey Rhubarb) 是掌叶大黄中的一种蒽醌类天然产物，可抑制EGF-诱导的EGFR 磷酸化，且抑制AKT 和mTOR/p70S6K 激活。
T2600	AG490 化合物AG-490	133550-30-8	99.7%
T2600	AG490 (Tyrphostin B42) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50为 0.1 μM。它对 EGFR 的选择性比 ErbB2 高 135 倍，还抑制 JAK2。
T35916	Simotinib 西莫替尼	944258-89-3	99.7%
T35916	Simotinib (AL-6802) 是一种具有选择性和口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ IC50 ：19.9 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞性肺癌。
T9304	(S)-Sunvozertinib 化合物DZD9008	2370013-49-1	99.69%
T9304	(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。
T8758	Poziotinib hydrochloride 波齐替尼盐酸盐	1429757-68-5	99.69%
T8758	Poziotinib hydrochloride 不可逆地抑制 EGFR（HER1 或 ErbB1），包括 EGFR 突变体、HER2 和 HER4，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。它是一种口服生物可利用的、基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体（EGFR 或 HER）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T1737	Genistein 染料木素	446-72-0	99.69%
T1737	Genistein (NPI 031L) 是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶抑制剂，通过改变细胞凋亡，细胞周期和血管生成以及抑制转移对多种癌症有化疗作用。
T5155	(E)-AG 99 化合物AG 99	122520-85-8	99.67%
T5155	(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) 是一种 EGFR 抑制剂。
T1773	Afatinib Dimaleate 双马来酸盐阿法替尼	850140-73-7	99.66%
T1773	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM...
T67385	Neratinib maleate 马来酸来那替尼	915942-22-2	99.64%
T67385	Neratinib maleate (HKI-272 maleate) 是一种不可逆且具有口服活性和高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。Neratinib maleate具有抗肿瘤活性，可用于治疗消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病和皮肤和肌肉骨骼疾病，可用...
T11161	EGFR-IN-7 化合物EGFR-IN-7	2267329-76-8	99.64%
T11161	EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM，具有抗肿瘤活性。
T22254	Alflutinib 化合物Alflutinib	1869057-83-9	99.61%
T22254	Alflutinib (ASK120067) 是 EGFR 抑制剂。它对 T790M 的性耐药突变以及 EGFR 活性突变具有抑制作用。它对于癌症疾病，特别是非小细胞肺癌(NSC-LC)方面具有研究潜力。
T16369	O-Desmethyl gefitinib O-去甲基吉非替尼	847949-49-9	99.6%
T16369	O-Desmethyl gefitinib 是依赖于 CYP2D6 活性形成的，是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。在亚细胞试验中，它抑制 EGFR，IC50为 36 nM。
TN1440	Beta-Hydroxyisovalerylshikonin BETA-羟基异戊酰紫草素	7415-78-3	99.59%
TN1440	Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
T2035	WHI-P258 化合物WHI-P258	21561-09-1	99.59%
T2035	WHI-P258 是喹唑啉化合物，结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ，且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。
T3554	RG14620 化合物RG 14620	136831-49-7	99.56%
T3554	RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。
T6227	Benidipine hydrochloride 盐酸贝尼地平	91599-74-5	99.56%
T6227	Benidipine hydrochloride (Coniel) 是二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于高血压的研究。
T10782	CGP52411 化合物CGP52411	145915-58-8	99.56%
T10782	CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂（IC50：0.3 μM）。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞，并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。
T3634	Osimertinib mesylate 奥希替尼甲磺酸盐	1421373-66-1	99.53%
T3634	Osimertinib mesylate (Mereletinib mesylate) 是一种不可逆的突变选择性 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为 12 和 1 nM。
T22431	SU5204 化合物SU5204	186611-11-0	99.5%
T22431	SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one) 是酪氨酸激酶抑制剂，是 SU5025 的类似物，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50分别为 4 和 51.5 μM。
T1991	ZM323881 hydrochloride 化合物ZM 323881 hydrochloride	193000-39-4	99.5%
T1991	ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50<2 nM。