Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TQ0255 | Olafertinib
化合物Olafertinib
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1660963-42-7 | 98.43% |
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Olafertinib (RX-518) 是新型突变选择性、不可逆、可口服的EGFR 酪氨酸酶抑制剂,可克服 NSCLC 中 T790M 介导的耐药性。 | ||||
T14138 | AG-825
化合物AG-825
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149092-50-2 | 98.43% |
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AG-825(Tyrphostin C15)是一种具有选择性和竞争性且抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825(Tyrphostin C15)对 HER2 具有抑制作用,在小鼠乳腺癌异种模型中显示出抗癌活性。AG-825(Tyrphostin C15) 是一种潜在的克服锰诱... | ||||
T3545 | RG13022
化合物RG 13022
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136831-48-6 | 98.38% |
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RG13022 (Tyrphostin RG13022) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制EGF 受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。 | ||||
T2327 | Pelitinib
培利替尼
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257933-82-7 | 98.37% |
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Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂,IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2,IC50值分别为282、800 和 1255 nM。 | ||||
T6092 | Sapitinib
沙普替尼
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848942-61-0 | 98.35% |
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Sapitinib (AZD-8931) 是可逆的 ATP 竞争型 EGFR 抑制剂,对 EGFR、ErbB2 和 ErbB3的IC50值分别为4、3 和 4 nM。 | ||||
T11569 | HKI-357
化合物HKI-357
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848133-17-5 | 98.31% |
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HKI-357 是一种不可逆的 EGFR 和ERBB2双重抑制剂,IC50分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (Y1068位点),及 MAPK 和AKT 磷酸化。 | ||||
T10965 | DBPR112
化合物DBPR112
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1226549-49-0 | 98.29% |
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DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。 | ||||
T22272 | Lifirafenib
化合物Lifirafenib (BGB-283)
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1446090-79-4 | 98.25% |
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Lifirafenib (Beigene-283) 是新型高效的Raf 激酶和EGFR 抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR 的IC50值分别为 23 和 29 nM。 | ||||
T30855 | CGP77675
化合物CGP77675
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234772-64-6 | 98.23% |
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CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂,IC50 为 5-20 和 40 nM,用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。 | ||||
T2518 | ARRY-380 (analog )
化合物ARRY380
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937265-83-3 | 98.22% |
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ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) 是EGFR (ErbB1)的抑制剂。 | ||||
T4183 | Lavendustin A
薰草菌素
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125697-92-9 | 98.17% |
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lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物,是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,阻断 LTPGABA-A 的诱导。 | ||||
T11160 | EGFR-IN-5
化合物EGFR-IN-5
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2225887-26-1 | 98.17% |
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EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。 | ||||
T2642 | PD173074
化合物PD173074
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219580-11-7 | 98.15% |
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PD173074 是一种 FGFR1抑制剂,IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性,IC50值为 100-200 nM。 | ||||
T12777 | RTC-5
化合物RTC-5
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1423077-49-9 | 98.14% |
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RTC-5 (TRC-382) 是一种特别增强了抗癌活性的Phenothiazine 化合物,对EGFR驱动的癌症异种移植模型表现出显著的效果。其作用机制归因于同时抑制PI3K-AKT和RAS-ERK信号通路。 | ||||
T6238 | WZ4002
化合物WZ4002
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1213269-23-8 | 98.12% |
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WZ4002 是突变选择性 EGFR 抑制剂,对 EGFR(L858R) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 为 2 和 8 nM。 | ||||
T17182 | TX1-85-1
化合物TX1-85-1
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1603845-32-4 | 98.12% |
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TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂,IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。 | ||||
T64124 | Sunvozertinib
舒沃替尼
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2370013-12-8 | 98.11% |
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Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs 和 BTK 抑制剂,对EGFR、Her2和突变型表皮生长因子有抑制作用。 Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子... | ||||
T63732 | EGFR-IN-3
EGFR 抑制剂 3
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98.1% |
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EGFR-IN-3 是一种 EGFR 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。EGFR-IN-3 抑制 EGFRwt-TK,诱导细胞凋亡 (apoptosis),可使细胞在G2/M期阻滞。 | ||||
T21954 | EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
化合物EGFR/ErbB2 Inhibitor
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179248-61-4 | 98.1% |
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EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂,对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。 | ||||
T12594 | Pyrotinib dimaleate
化合物Pyrotinib dimaleate
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1397922-61-0 | 98.07% |
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Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂,IC50值分别为 13 和 38 nM。 |