EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T19965	Dacomitinib hydrate :达克替尼一水合物	1042385-75-0	98.05%
T19965	Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型，从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。
T6078	Saracatinib 塞卡替尼	379231-04-6	98.03%
T6078	Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
T5675	Almonertinib hydrochloride 盐酸阿美替尼	2134096-03-8	98.01%
T5675	Almonertinib hydrochloride (HS-10296 hydrochloride) 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂，用于非小细胞肺癌的研究，对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T9909	Pertuzumab 帕妥株单抗	380610-27-5	98.00%	Pertuzumab
T9909	Pertuzumab 是人源化单克隆抗体，是HER2二聚化抑制剂，可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。			Pertuzumab
T9905	Cetuximab 西妥昔单抗	205923-56-4	98.00%
T9905	Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。
T7322	Theliatinib 西利替尼	1353644-70-8	98%
T7322	Theliatinib 是一种ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50为 3 nM。它具有抗肿瘤活性，对EGFR T790M/L858R 突变体的IC50值为 22 nM。它对EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。
T3506	Nazartinib 那扎替尼	1508250-71-2	98%
T3506	Nazartinib (EGF816) 是一种共价、不可逆、突变选择性 EGFR 抑制剂，对激活 mt (L858R, ex19del) 和 T790M mt 具有纳摩尔抑制效力，在体外其选择性比野生型 (wt) EGFR 高 60 倍。
T7101	Tyrphostin AG30 酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30	122520-79-0	98%
T7101	Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。
T6734	WZ8040 化合物WZ8040	1214265-57-2	98%
T6734	WZ8040 是一种新型突变选择性不可逆 EGFRT790M 抑制剂，可抑制EGFR 磷酸化。它对突变型EGFR 的活性是野生型EGFR 的100倍以上。
TQ0166	Tesevatinib 化合物Tesevatinib	781613-23-8	97.89%
TQ0166	Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
T2S0961	Chalcone 查耳酮	94-41-7	97.89%
T2S0961	Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。
T2630	Poziotinib 化合物Poziotinib	1092364-38-9	97.81%
T2630	Poziotinib (NOV120101) 是一种不可逆的 HER1/2/4 抑制剂 (IC50s: 3/5/23 nM)。
T7819	TAS0728 化合物TAS0728	2088323-16-2	97.78%
T7819	TAS0728 是一种 HER2 抑制剂，与HER2的 C805 位点共价结合，IC50值为 13 nM。它抑制 HER2、HER3 及其下游效应蛋白的磷酸化，具有抗肿瘤活性。
T4185	Lavendustin C N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸	125697-93-0	97.77%
T4185	lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
T35901	EGFR-IN-99 化合物 EGFR-IN-99	2068806-31-3	97.75%
T35901	EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。
T2032	WHI-P180 化合物WHI-P180	211555-08-7	97.74%
T2032	WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂，IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。
T75120	EGFR-IN-76 化合物EGFR-IN-76	2607829-38-7	97.72%
T75120	EGFR-IN-76 是一种有有效的 EGFR 抑制剂。
T7198	E-4031 化合物E-4031	113559-13-0	97.71%
T7198	E-4031是甲磺酰苯胺III 类抗心律失常药，选择性地阻断hERG 钾通道。
T3466	FIIN-3 化合物FIIN3	1637735-84-2	97.7%
T3466	FIIN-3 是FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为13.1、21、31.4和35.3 nM。
T3059	ALK-IN-1 化合物AP26113	1197958-12-5	97.66%
T3059	ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。