EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1431	Khellin 呋喃并色酮	82-02-0	99.49%
T1431	Khellin (Methafrone) 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮，是EGFR 抑制剂，IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性，还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
T11163	EGFR-IN-9 化合物EGFR-IN-9	1226549-39-8	99.46%
T11163	EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。
T5475	ZD-4190 化合物ZD-4190	413599-62-9	99.42%
T5475	ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂，用于治疗癌症。
T4249	AZD3759 hydrochloride 化合物AZD3759 hydrochloride	1626387-81-2	99.41%
T4249	AZD3759 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的中枢神经系统渗透性 EGFR 抑制剂。在 Km ATP 浓度下，EGFR (L858R)/EGFR (wt)/EGFR（外显子 19Del）的 IC50 为 0.2/0.3/0.2 nM。
T39275	Befotertinib 化合物Befotertinib	1835667-63-4	99.40%
T39275	Befotertinib (D-0316) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌的研究。
T16343	NRC-2694 化合物NRC-2694	936446-61-6	99.38%
T16343	NRC-2694 是表皮生长因子受体的有效拮抗剂，具抗增殖、有抗癌的活性。
T11158	EGFR-IN-11 化合物EGFR-IN-11	2463200-44-2	99.37%
T11158	EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。
T11213	Epertinib hydrochloride 化合物Epertinib hydrochloride	2071195-74-7	99.36%
T11213	Epertinib hydrochloride (S-22611 hydrochloride) 是口服可逆的选择性EGFR、HER2和HER4抑制剂，IC50值分别为 1.48、7.15 和 2.49 nM，具有抗肿瘤活性。
T2479	Tyrphostin A9 化合物Tyrphostin 9	10537-47-0	99.36%
T2479	Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂，是 PDGFR 抑制剂，具有抗流感病毒的活性。
T2483	Dacomitinib 达克替尼	1110813-31-4	99.34%
T2483	Dacomitinib (PF299) 是一种不可逆的特异性ERBB 家族抑制剂，作用于EGFR、ERBB2和ERBB4的IC50分别为 6 nM、45.7 nM 和 73.7 nM。
T0129	Sanguinarine chloride 氯化血根碱	5578-73-4	99.33%
T0129	Sanguinarine chloride (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，通过激活活性氧的产生，诱导细胞凋亡。
T2041	PD153035 化合物PD153035	153436-54-5	99.31%
T2041	PD153035 (NSC-669364) 是一种EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。
T23127	PD-161570 化合物PD 161570	192705-80-9	99.23%
T23127	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-...
T2501	Canertinib dihydrochloride 卡奈替尼二盐酸盐	289499-45-2	99.23%
T2501	Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性，抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。
T2959	Ginsenoside Rh2 人参皂苷 Rh2	78214-33-2	99.20%
T2959	Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
TL0016	Sulforaphene 莱菔素	592-95-0	99.19%
TL0016	Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
T10802	CHMFL-EGFR-202 化合物CHMFL-EGFR-202	2089381-40-6	99.19%
T10802	CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。
T2063	Tyrphostin 23 化合物AG18	118409-57-7	99.19%
T2063	Tyrphostin 23 (AG18) 是一种EGFR 抑制剂，IC50值为35 μM。
T1985	WHI-P154 化合物WHI-P154	211555-04-3	99.19%
T1985	WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂，也抑制 JAK3的活性，IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
T16996	TAS6417 化合物TAS6417	1661854-97-2	99.19%
T16996	TAS6417 是一种高效的、具有口服活性的 EGFR 突变型抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50值为 1.1-8.0 nM。