Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2490 | Osimertinib
奥希替尼
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1421373-65-0 | 99.83% |
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Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂,抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变,具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。 | ||||
T2106 | WS6
化合物WS6
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1421227-53-3 | 99.83% |
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WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。 | ||||
T6196 | PP1
化合物PP1
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172889-26-8 | 99.82% |
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PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。 | ||||
T15621 | Rilematovir
化合物Rilematovir
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1383450-81-4 | 99.82% |
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Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。 | ||||
T2851 | Daphnetin
瑞香素
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486-35-1 | 99.82% |
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Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物,有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用,可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。 | ||||
T2280 | Endoxifen (Z-isomer)
Z-因多昔芬
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112093-28-4 | 99.81% |
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Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。 | ||||
T7175 | Alflutinib mesylate
甲磺酸伏美替尼
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2130958-55-1 | 99.81% |
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Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) 是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 EGFR 突变。 | ||||
T11157L | EGFR-IN-1 hydrochloride
EGFR-IN-1盐酸盐
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2227455-78-7 | 99.8% |
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EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂,选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性,IC50 分别为 4 和 28 ... | ||||
T6153 | Icotinib
埃克替尼
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610798-31-7 | 99.79% |
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Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50值为5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T2307 | Icotinib Hydrochloride
盐酸埃克替尼
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1204313-51-8 | 99.77% |
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Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50值为5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T79851 | Labuxtinib
Labuxtinib
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1426449-01-5 | 99.77% |
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Labuxtinib是一种选择性c-kit酪氨酸激酶抑制剂,具有针对性的药效作用。 | ||||
T3721 | Avitinib maleate
艾维替尼马来酸盐
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1557268-88-8 | 99.77% |
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Avitinib maleate 是基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体抑制剂,IC50值为7.68 nM。 | ||||
T12542 | Rilzabrutinib
化合物PRN1008
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1575596-29-0 | 99.76% |
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Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,其 IC50=1.3 nM。 | ||||
T4528 | Tyrphostin AG 528
化合物Tyrphostin AG 528
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133550-49-9 | 99.74% |
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Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对表皮生长因子受体 (EGFR) 的IC50为 4.9 μM,对ErbB2的IC50为 2.1 μM,具有抗癌作用。 | ||||
T6824 | EAI045
化合物EAI045
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1942114-09-1 | 99.73% |
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EAI045是突变体EGFR 的变构抑制剂,在10 μM ATP 时抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为1.9、0.019、0.19 和 0.002 μM。 | ||||
T16162 | Mutated EGFR-IN-1
AZD9291中间体1
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1421372-66-8 | 99.73% |
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Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体,例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。 | ||||
T2446 | KI8751
化合物KI8751
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228559-41-9 | 99.73% |
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Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其 IC50=0.9 nM。 | ||||
T8151 | Mobocertinib
化合物Mobocertinib
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1847461-43-1 | 99.72% |
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Mobocertinib (tak788) 是可口服的EGFR 和HER2突变的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6235 | Lapatinib Ditosylate
二甲苯磺酸拉帕替尼
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388082-77-7 | 99.71% |
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Lapatinib Ditosylate (Tykerb ditosylate) 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。 | ||||
T61913 | Cavutilide
化合物 Cavutilide
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1276186-19-6 | 99.70% |
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Cavutilide具有抗心律失常活性,抑制 hERG K(+)通道,可用于研究心力衰竭和持续性心房颤动。 |