HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10864	Corin 化合物Corin	1808113-09-8	98.22%
T10864	Corin 是 HDAC1(IC50 = 147 nM) 和 LSD1(Ki = 110 nM) 的不可逆抑制剂。
T3205	UF010 化合物UF010	537672-41-6	98.11%
T3205	UF010 是一种有效的选择性 HADC 抑制剂，对 HDAC 1、2、3 和 8 的 IC50 分别为 0.5 μM、0.1 μM、0.06 μM 和 1.5 μM。它比作用于其他HDACs 选择性高6倍多。
T6279	Givinostat hydrochloride monohydrate 吉维司他	732302-99-7	98.09%
T6279	Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) 是一种HDAC 抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC50分别为 198 nM 和 157 nM。
T1983	CAY10603 化合物CAY10603	1045792-66-2	98.06%
T1983	CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10，IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。
T21806	HNHA N-羟基-7-(2-萘硫基)-庚酰胺	926908-04-5	98.04%
T21806	HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期，抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。
T10255	AES-135 化合物AES-135	2361659-61-0	98.01%
T10255	AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11，IC50为 654、190 和 636 nM，具有抗肿瘤活性。
T6279L	Givinostat hydrochloride 化合物Givinostat hydrochloride	199657-29-9	98.01%
T6279L	Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。
T5631	SIS17 化合物SIS17	2374313-54-7	98%
T5631	SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂，IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。
T16962	SW-100 化合物SW-100	2126744-35-0	98%
T16962	SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂，IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力，相对于其他 HDAC 同工酶，还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。
T5347	CXD101 化合物CXD-101	934828-12-3	98%
T5347	CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂，有抗肿瘤活性，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。
T2025	HDAC-IN-7 西达本胺	743420-02-2	97.86%
T2025	HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
T6327	Tubacin HDAC6 抑制剂	537049-40-4	97.62%
T6327	Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
T21715	BRD6688 化合物BRD6688	1404562-17-9	97.53%
T21715	BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中，它可透过血脑屏障，并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
T4481	Tucidinostat 西达本胺	1616493-44-7	97.52%
T4481	Tucidinostat (Chidamide) 是一种可口服的 HDAC I 类 HDAC1/2/3和第 IIb 类 HDAC10的抑制剂，IC50值分别为 95、160、67 和 78 nM。
T69735	ITF3756 化合物ITF3756	2247608-27-9	97.31%
T69735	ITF3756 是一种选择性 HDAC6 抑制剂。
T73181	HDAC-IN-51 化合物HDAC-IN-51		97.19%
T73181	HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。
T8233	BRD3308 化合物BRD3308	1550053-02-5	97.12%
T8233	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T4477	Domatinostat tosylate 化合物4SC-202 tosylate	1186222-89-8	96.93%
T4477	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T1888	Tacedinaline 化合物CI994	112522-64-2	96.83%
T1888	Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
T10883	CRA-026440 化合物CRA-026440	847460-34-8	96.42%
T10883	CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。