Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T11329 | FT895
化合物FT895
|
2225728-57-2 | 99.81% |
|
FT895 是一种具有选择性和有效性的 HDAC11 抑制剂,具有抗真菌和抗肿瘤活性,抑制 HDAC11 表达,限制 EV71在体外复制。 | ||||
T77732 | HFY-4A
化合物 HFY-4A
|
2094810-82-7 | 99.22% |
|
HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性,在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡,,抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。 | ||||
T77937 | JPS014 TFA
化合物 JPS014 TFA
|
98% |
|
|
JPS014 TFA是一种VHL E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC),以苯甲酰胺为基础,专门降解I类组蛋白脱乙酰酶(HDAC)。作为一种高效的HDAC1/2降解剂,JPS014 TFA与HCT116细胞中广泛的基因表达差异及促进细胞凋亡(apoptosis)密切相关。 | ||||
T77938 | JPS016 TFA
化合物 JPS016 TFA
|
98% |
|
|
JPS016 TFA是一种苯甲酰胺基Von Hippel-Lindau (VHL) E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)。该化合物能够降解I类组蛋白脱乙酰酶(HDAC),特别是有效地降解HDAC1/2。在HCT116细胞中,JPS016 TFA与大量差异基因表达增加及细胞凋亡(apoptosis)激活相关。 | ||||
T78709 | NT160
化合物 NT160
|
1418293-40-9 | 98% |
|
NT160,一种IIa类HDAC高效抑制剂,IC50为0.046 μM,适用于中枢神经系统疾病研究。 | ||||
T78766 | HDAC-IN-59
化合物 HDAC-IN-59
|
2944459-43-0 | 98% |
|
HDAC-IN-59(compound 13a)为一种高效HDAC抑制剂。该化合物能增强细胞内ROS生成,导致DNA损伤,阻止G2/M期细胞周期进程,并激活线粒体途径引发细胞凋亡。 | ||||
T78767 | HDAC-IN-60
化合物 HDAC-IN-60
|
2944459-58-7 | 98% |
|
HDAC-IN-60 (化合物21a) 作为一种高效HDAC抑制剂,能增强细胞内ROS生成,导致DNA损伤,阻碍G2/M期细胞周期,且触发线粒体相关凋亡途径促进细胞死亡。 | ||||
T78768 | HDAC6-IN-16
化合物 HDAC6-IN-16
|
98% |
|
|
HDAC6-IN-16(compound 5c)是基于Quinazolin-4(3H)-One的一种HDAC6抑制剂,具备抑制肿瘤细胞集落形成的抗癌活性。该化合物能够引发G2期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
T78769 | HDAC6-IN-17
化合物 HDAC6-IN-17
|
98% |
|
|
HDAC6-IN-17(化合物5b)是一种选择性HDAC6抑制剂,其IC50值针对HDAC6为150 nM,相比于HDAC8(1400 nM)和HDAC4(2300 nM)显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性,常用于癌症的研究领域。 | ||||
T78799 | BChE/HDAC6-IN-1
化合物 BChE/HDAC6-IN-1
|
2925457-27-6 | 98% |
|
BChE/HDAC6-IN-1为高效的BChE及HDAC6选择性双重抑制剂,具有分别为4 nM与8.9 nM的IC50值。在aβ1-42诱导的小鼠模型中,BChE/HDAC6-IN-1能够改善认知功能障碍,显示出在阿尔茨海默病(AD)研究中的应用潜力。 | ||||
T78839 | HDAC6-IN-19
化合物 HDAC6-IN-19
|
98% |
|
|
HDAC6-IN-19(Compound 14g)是一种选择性HDAC6抑制剂,具有2.68 nM的IC50值。同时,该化合物对HDAC1、HDAC2和HDAC3也表现出一定的抑制作用,其IC50值分别为61.6 nM、98.7 nM和103 nM。此外,HDAC6-IN-19在抑制包括白血病、结肠癌、黑色素瘤和乳腺癌等... | ||||
T78861 | HDAC8-IN-5
化合物 HDAC8-IN-5
|
98% |
|
|
HDAC8-IN-5 (Compound 6a),一种HDAC8抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为28 nM。该化合物主要适用于癌症研究领域。 | ||||
T78906 | CDK/HDAC-IN-3
化合物 CDK/HDAC-IN-3
|
2944087-54-9 | 98% |
|
CDK/HDAC-IN-3 是一种口服活性的 HDAC/CDK 双重抑制剂,对 CDK9、CDK12、CDK13 及 HDAC1、HDAC2、HDAC3 表现出有效且选择性的抑制,IC50 值分别为 98.32 nM、98.85 nM、100 nM、62.12 nM、93.28 nM 和 82.87 nM。该化合物主要用... | ||||
T78920 | HDAC-IN-58
化合物 HDAC-IN-58
|
2071224-39-8 | 98% |
|
HDAC-IN-58为HDAC抑制剂,特异性针对HDAC6,其IC50值达2.06 nM。适用于慢性疾病,如神经退行性和精神疾病的研究。 | ||||
T78969 | PB131
化合物 PB131
|
2924425-63-6 | 98% |
|
PB131为选择性HDAC6抑制剂,能穿透血脑屏障且显示出高结合亲和性(IC50: 1.8 nM)。该化合物展现出显著的抗炎活性,适用于炎症特别是神经炎症的研究领域。 | ||||
T79003 | HDAC ligand-1
化合物 HDAC ligand-1
|
34840-28-3 | 98% |
|
HDACligand-1为HDAC配体,适用于PROTAC HDAC降解剂的制备。 | ||||
T79082 | HDAC8-IN-4
化合物 HDAC8-IN-4
|
1600528-05-9 | 98% |
|
HDAC8-IN-4为HDAC8特异性抑制剂,对HDAC8及HDAC3具有抑制活性,IC50s值分别为0.15 μM与12 μM。 | ||||
T79366 | SP-2-225
化合物 SP-2-225
|
2364448-93-9 | 98% |
|
SP-2-225为选择性HDAC6抑制剂,能增强T细胞交叉呈递的癌症相关抗原以及促进巨噬细胞抗原产生。此化合物亦可缩减同基因SM1黑色素瘤模型的肿瘤体积。 | ||||
T79523 | HDAC6-IN-18
化合物 HDAC6-IN-18
|
98% |
|
|
HDAC6-IN-18(化合物4)是首个针对HDAC6亚型的不可逆选择性抑制剂,显示出有效的抗多发性骨髓瘤活性。该抑制剂在RPMI8266、U266以及MM.1S细胞系中表现出对HDAC6的抑制效力,其IC50值分别为0.17、0.7和0.42 μM[1]。 | ||||
T79541 | HDAC-IN-61
化合物 HDAC-IN-61
|
98% |
|
|
HDAC-IN-61(compound 12k)为口服生效的HDAC抑制剂,表现出针对Bel-7402细胞线的明显抗癌活性,其IC50值仅为30 nM,适用于癌症研究领域。 |