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HDAC

HDAC

Histone deacetylases (HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDAC proteins are now also called lysine deacetylases (KDAC), to describe their function rather than their target, which also includes non-histone proteins.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9041 AES-350
化合物AES-350
847249-57-4
TargetMol Chemical Structure AES-350
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。
T1857 TMP269
化合物TMP269
1314890-29-3
TargetMol Chemical Structure TMP269
TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂,分别抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
T14947 CHDI-390576
化合物 T14947
1629729-98-1 98%
TargetMol Chemical Structure CHDI-390576
CHDI-390576 is a CNS penetrant class IIa HDAC inhibitor (IC50s: 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM for class IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9). It shows >500-fold selectiv...
T37427 (2R/S)-6-PNG
化合物 (2R/S)-6-PNG
68682-01-9 98%
TargetMol Chemical Structure (2R/S)-6-PNG
(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是新型天然组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,可阻断T型钙通道可减轻小鼠的神经性和内脏疼痛。
T16129 MPI_5a
化合物MPI_5a
1259296-46-2 98%
TargetMol Chemical Structure MPI_5a
MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂,IC50=36 nM,对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累, IC50为 210 nM。
T9963 MPT0B390
化合物MPT0B390
1817802-18-8 98%
TargetMol Chemical Structure MPT0B390
MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。
T3204 BML-210
化合物BML210
537034-17-6 98%
TargetMol Chemical Structure BML-210
BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂,其IC50值为5 μM。
TQ0074 ACY-775
化合物ACY-775
1375466-18-4 98%
TargetMol Chemical Structure ACY-775
ACY-775 是一种特异性有效的组蛋白脱乙酰酶 6 抑制剂,IC50值为 7.5 nM。
T3206 NKL 22
化合物PAOA
537034-15-4 98%
TargetMol Chemical Structure NKL 22
NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂,对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性,抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
T9745 Elevenostat
化合物Elevenostat
1454902-97-6 98%
TargetMol Chemical Structure Elevenostat
Elevenostat 是有效的HDAC11选择性抑制剂 (IC50=0.235 µM)。Elevenostat 具有抗多发性骨髓瘤的活性。
T1819 Nexturastat A
化合物Nexturastat A
1403783-31-2 98%
TargetMol Chemical Structure Nexturastat A
Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂,IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。
AES-350
T9041
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。
TMP269
T1857
TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂,分别抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
CHDI-390576
T14947
CHDI-390576 is a CNS penetrant class IIa HDAC inhibitor (IC50s: 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM for class IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9). It shows >500-fold selectiv...
(2R/S)-6-PNG
T37427
(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是新型天然组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,可阻断T型钙通道可减轻小鼠的神经性和内脏疼痛。
MPI_5a
T16129
MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂,IC50=36 nM,对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累, IC50为 210 nM。
MPT0B390
T9963
MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。
BML-210
T3204
BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂,其IC50值为5 μM。
ACY-775
TQ0074
ACY-775 是一种特异性有效的组蛋白脱乙酰酶 6 抑制剂,IC50值为 7.5 nM。
NKL 22
T3206
NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂,对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性,抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
Elevenostat
T9745
Elevenostat 是有效的HDAC11选择性抑制剂 (IC50=0.235 µM)。Elevenostat 具有抗多发性骨髓瘤的活性。
Nexturastat A
T1819
Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂,IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。
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