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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1045 Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
521-78-8 98.02%
TargetMol Chemical Structure Trimipramine maleate
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
T6860 (RS)-ICI-118551 Hydrochloride
化合物(RS)-ICI-118551 Hydrochloride
1217094-53-5 98.02%
TargetMol Chemical Structure (RS)-ICI-118551 Hydrochloride
ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。
T21371 Apraclonidine hydrochloride
盐酸安普乐定
73218-79-8 98.01%
TargetMol Chemical Structure Apraclonidine hydrochloride
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。
T1287 Synephrine
辛弗林
94-07-5 98%
TargetMol Chemical Structure Synephrine
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。
T1504 Silodosin
西洛多辛
160970-54-7 98%
TargetMol Chemical Structure Silodosin
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
T1459 Cisatracurium besylate
顺苯磺酸阿曲库铵
96946-42-8 98%
TargetMol Chemical Structure Cisatracurium besylate
Cisatracurium besylate (51W89) 是一种用于静脉内给药的非去极化骨骼肌松弛剂。
T0365 Thioridazine hydrochloride
盐酸硫利达嗪
130-61-0 98%
TargetMol Chemical Structure Thioridazine hydrochloride
Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。
T3158 Harmane
哈尔满碱
486-84-0 97.89%
TargetMol Chemical Structure Harmane
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。
T11726 JP1302 dihydrochloride
化合物JP1302 dihydrochloride
1259314-65-2 97.83%
TargetMol Chemical Structure JP1302 dihydrochloride
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。
T12596 (4E)-SUN9221
化合物(4E)-SUN9221
222318-55-0 97.79%
TargetMol Chemical Structure (4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
T3046 BMY 7378 dihydrochloride
化合物BMY 7378 dihydrochloride
21102-95-4 97.67%
TargetMol Chemical Structure BMY 7378 dihydrochloride
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结...
T0446 Naphazoline hydrochloride
盐酸萘甲唑啉
550-99-2 97.6%
TargetMol Chemical Structure Naphazoline hydrochloride
Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。
T68164 Tolamolol
妥拉洛尔
38103-61-6 97.58%
TargetMol Chemical Structure Tolamolol
Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。
T70047 Bedoradrine
贝多拉君
194785-19-8 97.53%
TargetMol Chemical Structure Bedoradrine
Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
T21447 Tolazoline
妥拉苏林
59-98-3 97.51%
TargetMol Chemical Structure Tolazoline
Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。
T28829 Soquinolol
索喹洛尔
61563-18-6 97.48%
TargetMol Chemical Structure Soquinolol
Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。
T68114L Nardeterol HCl
那地特罗盐酸盐
97.36%
TargetMol Chemical Structure Nardeterol HCl
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。
T10812 Cicloprolol hydrochloride
环丙洛尔盐酸盐
63686-79-3 97.26%
TargetMol Chemical Structure Cicloprolol hydrochloride
Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。
T77641 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
5-溴咪唑并吡嗪
87597-26-0 97.04%
TargetMol Chemical Structure 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。
T0076 Paliperidone
9-羟基利培酮
144598-75-4 96.98%
TargetMol Chemical Structure Paliperidone
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。
Trimipramine maleate
T1045
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
(RS)-ICI-118551 Hydrochloride
T6860
ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。
Apraclonidine hydrochloride
T21371
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。
Synephrine
T1287
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。
Silodosin
T1504
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
Cisatracurium besylate
T1459
Cisatracurium besylate (51W89) 是一种用于静脉内给药的非去极化骨骼肌松弛剂。
Thioridazine hydrochloride
T0365
Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。
Harmane
T3158
Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。
JP1302 dihydrochloride
T11726
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。
(4E)-SUN9221
T12596
(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
BMY 7378 dihydrochloride
T3046
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结...
Naphazoline hydrochloride
T0446
Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。
Tolamolol
T68164
Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。
Bedoradrine
T70047
Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
Tolazoline
T21447
Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。
Soquinolol
T28829
Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。
Nardeterol HCl
T68114L
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。
Cicloprolol hydrochloride
T10812
Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。
5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
T77641
5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。
Paliperidone
T0076
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。
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