Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1045 | Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
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521-78-8 | 98.02% |
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Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | ||||
T6860 | (RS)-ICI-118551 Hydrochloride
化合物(RS)-ICI-118551 Hydrochloride
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1217094-53-5 | 98.02% |
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ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。 | ||||
T21371 | Apraclonidine hydrochloride
盐酸安普乐定
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73218-79-8 | 98.01% |
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Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。 | ||||
T1287 | Synephrine
辛弗林
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94-07-5 | 98% |
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Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | ||||
T1504 | Silodosin
西洛多辛
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160970-54-7 | 98% |
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Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。 | ||||
T1459 | Cisatracurium besylate
顺苯磺酸阿曲库铵
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96946-42-8 | 98% |
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Cisatracurium besylate (51W89) 是一种用于静脉内给药的非去极化骨骼肌松弛剂。 | ||||
T0365 | Thioridazine hydrochloride
盐酸硫利达嗪
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130-61-0 | 98% |
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Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。 | ||||
T3158 | Harmane
哈尔满碱
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486-84-0 | 97.89% |
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Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱,是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂,具有致突变作用,对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。 | ||||
T11726 | JP1302 dihydrochloride
化合物JP1302 dihydrochloride
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1259314-65-2 | 97.83% |
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JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。 | ||||
T12596 | (4E)-SUN9221
化合物(4E)-SUN9221
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222318-55-0 | 97.79% |
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(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。 | ||||
T3046 | BMY 7378 dihydrochloride
化合物BMY 7378 dihydrochloride
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21102-95-4 | 97.67% |
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BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结... | ||||
T0446 | Naphazoline hydrochloride
盐酸萘甲唑啉
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550-99-2 | 97.6% |
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Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。 | ||||
T68164 | Tolamolol
妥拉洛尔
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38103-61-6 | 97.58% |
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Tolamolol 是一种选择性 β肾上腺素能阻滞剂,能显著降低运动诱导的S-T段抑制程度,可用于治疗心律失常。 | ||||
T70047 | Bedoradrine
贝多拉君
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194785-19-8 | 97.53% |
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Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | ||||
T21447 | Tolazoline
妥拉苏林
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59-98-3 | 97.51% |
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Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
T28829 | Soquinolol
索喹洛尔
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61563-18-6 | 97.48% |
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Soquinolol (Soquinolol mucate) 是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,具有较弱的局部麻醉活性。Soquinolol 具有良好的肠内疗效和较长的作用持续时间。 | ||||
T68114L | Nardeterol HCl
那地特罗盐酸盐
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97.36% |
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Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | ||||
T10812 | Cicloprolol hydrochloride
环丙洛尔盐酸盐
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63686-79-3 | 97.26% |
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Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂,具有部分激动剂活性,可用于研究冠心病。 | ||||
T77641 | 5-Bromoimidazo[1,2-A]Pyrazine
5-溴咪唑并吡嗪
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87597-26-0 | 97.04% |
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5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 对磷酸二酯酶和β-肾上腺素受体有抑制作用。5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine 在体外显示出抗支气管痉挛活性。 | ||||
T0076 | Paliperidone
9-羟基利培酮
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144598-75-4 | 96.98% |
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Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 |