Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T6647 | Rotigotine-
罗替戈汀
|
99755-59-6 | 99.76% |
|
Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。 | ||||
T6766 | Atipamezole
阿替美唑
|
104054-27-5 | 99.76% |
|
Atipamezole (Antisedan) 是 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | ||||
T0970 | Racanisodamine
消旋山莨菪碱
|
17659-49-3 | 99.76% |
|
Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) 是 anisodamine 的消旋体,是非选择性的毒蕈碱拮抗剂,是近视控制滴眼液的有效成分。 | ||||
T7065 | Tizanidine
替扎尼定
|
51322-75-9 | 99.75% |
|
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | ||||
T28267 | ORM-10921
化合物ORM-10921
|
610782-82-6 | 99.75% |
|
ORM-10921 是一种 α2C-肾上腺素受体拮抗剂,在动物实验中显示出抗精神病和抗抑郁活性。 | ||||
T0453 | Phenylephrine hydrochloride
盐酸去氧肾上腺素
|
61-76-7 | 99.75% |
|
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1A,α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70,4.87和5.86。 | ||||
T5858 | Sertindole
舍吲哚
|
106516-24-9 | 99.74% |
|
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | ||||
T1446 | Bambuterol hydrochloride
盐酸班布特罗
|
81732-46-9 | 99.74% |
|
Bambuterol hydrochloride (KWD-2183 hydrochloride) 是 Terbutaline 的前体药物,是一种肾上腺素受体长效激动剂。 | ||||
T0766 | Promazine hydrochloride
盐酸丙嗪
|
53-60-1 | 99.74% |
|
Promazine hydrochloride (Romtiazin hydrochloride) 是一种抗精神病药,也是一种多巴胺受体 (D2) 拮抗剂,能够抑制多巴胺能神经传递。 | ||||
T8143 | Bevantolol hydrochloride
贝凡洛尔盐酸盐
|
42864-78-8 | 99.74% |
|
Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压,在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。 | ||||
T5327 | Amezinium methylsulfate
甲磺美嗪
|
30578-37-1 | 99.74% |
|
Amezinium methylsulfate (Lu-1631) 具有多种机制,包括刺激 α 和 β-1 受体以及抑制去甲肾上腺素和酪胺的摄取。 | ||||
T26690 | AVN-101
化合物AVN-101
|
1061354-48-0 | 99.73% |
|
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki = 153 pM)。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki = 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利... | ||||
T2535 | Ivabradine hydrochloride
盐酸伊伐布雷定
|
148849-67-6 | 99.73% |
|
Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的,超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。 | ||||
T12030 | MG 1
化合物MG 1
|
148274-76-4 | 99.73% |
|
MG 1是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂。 | ||||
T11286 | Fiduxosin
非多唑嗪
|
208993-54-8 | 99.73% |
|
Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用,Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列... | ||||
T2150 | Guanfacine hydrochloride
盐酸胍法辛
|
29110-48-3 | 99.72% |
|
Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂,Kd=31 nM,具有抗高血压作用。 | ||||
T0162 | Quetiapine
喹硫平
|
111974-69-7 | 99.71% |
|
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,p... | ||||
T1327 | Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
|
894-71-3 | 99.71% |
|
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | ||||
T1584 | Terbutaline Sulfate
硫酸特布他林
|
23031-32-5 | 99.7% |
|
Terbutaline Sulfate (Terbutaline hemisulfate) 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢物。它可研究哮喘。 | ||||
T10052 | AR-08
化合物AR-08
|
226081-74-9 | 99.7% |
|
AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂,可用于研究多动症与注意力缺陷。 |