Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T6652 | Salbutamol hemisulfate
沙丁胺醇半硫酸盐
|
51022-70-9 | 99.39% |
|
Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,IC50 为 8.93 μM。 | ||||
T10778 | CGP 20712 A
化合物 T10778
|
105737-62-0 | 99.37% |
|
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) is a highly selective antagonist of β1-adrenoceptor (IC50: 0.7 nM). It shows ~10,000-fold selectivity over β2-adrenoceptors. | ||||
T1577 | Midodrine hydrochloride
盐酸米多君
|
3092-17-9 | 99.36% |
|
Midodrine hydrochloride (Pro-Amatine) 通过去甘氨酸反应转化为其活性代谢物 desglymidodrine。Desglymidodrine 选择性地结合并激活小动脉和静脉血管系统的 α-1-肾上腺素能受体。这会导致平滑肌收缩并导致血压升高。 Desglymidodrine 在血脑屏障中... | ||||
T6688 | Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐
|
5985-28-4 | 99.36% |
|
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | ||||
T4983 | Isoetharine mesylate salt
异丙肾上腺素甲磺酸盐
|
7279-75-6 | 99.35% |
|
Isoetharine mesylate salt (Isoetarine mesilate) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂。它还是能够上调 CYP450 表达的孕烷 X 受体(PXR) 激活剂。 | ||||
T0031L | Ziprasidone hydrochloride
盐酸齐拉西酮
|
122883-93-6 | 99.34% |
|
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
T24064 | Fipamezole
化合物Fipamezole
|
150586-58-6 | 99.32% |
|
Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂,可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。 | ||||
T26760 | Bedoradrine sulfate
贝多拉君硫酸盐
|
194785-31-4 | 99.31% |
|
Bedoradrine sulfate(MN-221 sulfate) 是一种超选择性β2激动剂,可用于治疗哮喘加重和慢性阻塞性肺病。 | ||||
T1239 | Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗
|
753498-25-8 | 99.31% |
|
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | ||||
T0324 | Isoxsuprine hydrochloride
盐酸异克舒令
|
579-56-6 | 99.31% |
|
Isoxsuprine hydrochloride (Isolait) 是 β 肾上腺素受体激动剂和NMDA 受体拮抗剂,对子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的Ki 值分别为 13.65 和 3.48 μM。 | ||||
T0137 | Mirtazapine
米氮平
|
85650-52-8 | 99.3% |
|
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。 | ||||
T22406 | Prazosin
哌唑嗪
|
19216-56-9 | 99.29% |
|
Prazosin (Prazosine) 是一种 α1 受体阻滞剂,是一种 α1 肾上腺素能受体的反向激动剂,用于治疗高血压。 | ||||
T16798 | RS 17053 hydrochloride
化合物RS 17053 hydrochloride
|
169505-93-5 | 99.27% |
|
RS 17053 hydrochloride 是有效的、选择性的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 拮抗剂。RS 17053 hydrochloride 在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1,功能分析的 pA2 值为 9.8。 | ||||
T9762 | Upidosin
乌哌多辛
|
152735-23-4 | 99.26% |
|
Upidosin (SB-216469) 是一种有效的、选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂,α1a 亚型Ki=0.34nM,α1b 亚型Ki=3.9nM,β1d 亚型Ki=1.5nM,γ2-肾上腺素受体Ki=33.3nM。 | ||||
T21445 | Naphazoline
萘甲唑林
|
835-31-4 | 99.25% |
|
Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂,当应用于粘膜时可快速减少肿胀。 | ||||
T0383 | Fenspiride hydrochloride
盐酸芬司必利
|
5053-08-7 | 99.18% |
|
Fenspiride hydrochloride (Decaspiride) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体的拮抗剂,可用于呼吸系统疾病的研究。 | ||||
T10100 | QF0301B
化合物QF0301B
|
149247-12-1 | 99.16% |
|
QF0301B是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂,对α2肾上腺素受体,5-HT2A和组胺H1受体有抑制作用。 | ||||
T21640 | Talinolol
他林洛尔
|
57460-41-0 | 99.15% |
|
Talinolol 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有心脏保护和抗高血压作用。它也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。 | ||||
T1671 | Mirabegron
米拉贝隆
|
223673-61-8 | 99.14% |
|
Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂,EC50=22.4 nM。 | ||||
T23283 | 2-Methoxyidazoxan monohydrochloride
化合物RX 821002 hydrochloride
|
109544-45-8 | 99.13% |
|
L-Albizziin (2-Methoxyidazoxan monohydrochloride) 是高效的 alpha 2r 肾上腺素受体选择性拮抗剂,对 imidazoline 拮抗作用很小或没有。它对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素... |