Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T5105 | 1-(2-Pyridyl)piperazine
1-(2-吡啶基)哌嗪
|
34803-66-2 |
|
|
1-(2-Pyridyl)piperazine (NSC-13778) 是一种选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。它显示出交感神经活性。它也是 Azaperone 的代谢物。 | ||||
T5028 | Landiolol hydrochloride
盐酸兰地洛尔
|
144481-98-1 |
|
|
Landiolol hydrochloride (ONO-1101 hydrochloride) 是一种肾上腺素能受体拮抗剂,是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂(β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)。 | ||||
T6765 | Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐
|
104075-48-1 |
|
|
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | ||||
T0394 | Moxisylyte hydrochloride
莫西赛利盐酸盐
|
964-52-3 |
|
|
Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) 是一种 alpha 1-blocker 的拮抗剂,能在不减少血管压力的情况下,扩张大脑血管。 | ||||
T1064 | Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素
|
108341-18-0 |
|
|
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。 | ||||
T0165 | Urapidil
乌拉地尔
|
34661-75-1 |
|
|
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
T0348 | Labetalol hydrochloride
盐酸拉贝洛尔
|
32780-64-6 |
|
|
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,可用于研究高血压。 | ||||
T0317 | Buflomedil hydrochloride
盐酸丁咯地尔
|
35543-24-9 |
|
|
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。 | ||||
T6662 | Scopine
东莨菪醇
|
498-45-3 |
|
|
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。 | ||||
T0248 | Clorprenaline hydrochloride
盐酸氯丙那林
|
6933-90-0 |
|
|
Clorprenaline hydrochloride (Clorprenaline HCl) 是 β2-肾上腺素受体激动剂,与支气管扩张有关,可用于研究哮喘。 | ||||
T7164 | Levalbuterol tartrate
左旋沙丁胺醇酒石酸盐
|
661464-94-4 |
|
|
Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,是一种 salbutamol 的 R 型对映体。 | ||||
T5954 | Methyldopa hydrate
L-甲基多巴
|
41372-08-1 |
|
|
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。 | ||||
T11607 | ICI 118,551 hydrochloride
化合物ICI 118,551 hydrochloride
|
72795-01-8 | 98% |
|
ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM... | ||||
T83965 | Tamsolusin Hydrochloride
化合物 LY-253352
|
80223-99-0 | 98% |
|
Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗良性前列腺肥大。 | ||||
T1066L | Ketanserin tartrate
酒石酸酮色林
|
83846-83-7 | 98% |
|
Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。 | ||||
T0948 | Adrenalone hydrochloride
肾上腺酮盐酸盐
|
62-13-5 | 98% |
|
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。 | ||||
T8663 | Nifenalol.HCl
1-(4-硝基苯基)-1-羟基-2-异丙基氨基乙烷盐酸盐
|
5704-60-9 | 98% |
|
Nifenalol.HCl(INPEA) 是β-肾上腺素能受体的拮抗剂。 | ||||
T22904 | L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐
|
866021-03-6 | 98% |
|
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | ||||
T2547 | Droxidopa
屈昔多巴
|
23651-95-8 | 98% |
|
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。 | ||||
T12444 | Phentolamine Analogue 1
化合物Phentolamine Analogue 1
|
47142-51-8 | 98% |
|
Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。 |