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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5105 1-(2-Pyridyl)piperazine
1-(2-吡啶基)哌嗪
34803-66-2
TargetMol Chemical Structure 1-(2-Pyridyl)piperazine
1-(2-Pyridyl)piperazine (NSC-13778) 是一种选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。它显示出交感神经活性。它也是 Azaperone 的代谢物。
T5028 Landiolol hydrochloride
盐酸兰地洛尔
144481-98-1
TargetMol Chemical Structure Landiolol hydrochloride
Landiolol hydrochloride (ONO-1101 hydrochloride) 是一种肾上腺素能受体拮抗剂,是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂(β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)。
T6765 Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐
104075-48-1
TargetMol Chemical Structure Atipamezole hydrochloride
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。
T0394 Moxisylyte hydrochloride
莫西赛利盐酸盐
964-52-3
TargetMol Chemical Structure Moxisylyte hydrochloride
Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) 是一种 alpha 1-blocker 的拮抗剂,能在不减少血管压力的情况下,扩张大脑血管。
T1064 Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素
108341-18-0
TargetMol Chemical Structure Norepinephrine bitartrate monohydrate
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。
T0165 Urapidil
乌拉地尔
34661-75-1
TargetMol Chemical Structure Urapidil
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
T0348 Labetalol hydrochloride
盐酸拉贝洛尔
32780-64-6
TargetMol Chemical Structure Labetalol hydrochloride
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,可用于研究高血压。
T0317 Buflomedil hydrochloride
盐酸丁咯地尔
35543-24-9
TargetMol Chemical Structure Buflomedil hydrochloride
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
T6662 Scopine
东莨菪醇
498-45-3
TargetMol Chemical Structure Scopine
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。
T0248 Clorprenaline hydrochloride
盐酸氯丙那林
6933-90-0
TargetMol Chemical Structure Clorprenaline hydrochloride
Clorprenaline hydrochloride (Clorprenaline HCl) 是 β2-肾上腺素受体激动剂,与支气管扩张有关,可用于研究哮喘。
T7164 Levalbuterol tartrate
左旋沙丁胺醇酒石酸盐
661464-94-4
TargetMol Chemical Structure Levalbuterol tartrate
Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,是一种 salbutamol 的 R 型对映体。
T5954 Methyldopa hydrate
L-甲基多巴
41372-08-1
TargetMol Chemical Structure Methyldopa hydrate
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。
T11607 ICI 118,551 hydrochloride
化合物ICI 118,551 hydrochloride
72795-01-8 98%
TargetMol Chemical Structure ICI 118,551 hydrochloride
ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM...
T83965 Tamsolusin Hydrochloride
化合物 LY-253352
80223-99-0 98%
TargetMol Chemical Structure Tamsolusin Hydrochloride
Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗良性前列腺肥大。
T1066L Ketanserin tartrate
酒石酸酮色林
83846-83-7 98%
TargetMol Chemical Structure Ketanserin tartrate
Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。
T0948 Adrenalone hydrochloride
肾上腺酮盐酸盐
62-13-5 98%
TargetMol Chemical Structure Adrenalone hydrochloride
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。
T8663 Nifenalol.HCl
1-(4-硝基苯基)-1-羟基-2-异丙基氨基乙烷盐酸盐
5704-60-9 98%
TargetMol Chemical Structure nifenalol.HCl
Nifenalol.HCl(INPEA) 是β-肾上腺素能受体的拮抗剂。
T22904 L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐
866021-03-6 98%
TargetMol Chemical Structure L-745870 trihydrochloride
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
T2547 Droxidopa
屈昔多巴
23651-95-8 98%
TargetMol Chemical Structure Droxidopa
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。
T12444 Phentolamine Analogue 1
化合物Phentolamine Analogue 1
47142-51-8 98%
TargetMol Chemical Structure Phentolamine Analogue 1
Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。
1-(2-Pyridyl)piperazine
T5105
1-(2-Pyridyl)piperazine (NSC-13778) 是一种选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。它显示出交感神经活性。它也是 Azaperone 的代谢物。
Landiolol hydrochloride
T5028
Landiolol hydrochloride (ONO-1101 hydrochloride) 是一种肾上腺素能受体拮抗剂,是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂(β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)。
Atipamezole hydrochloride
T6765
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。
Moxisylyte hydrochloride
T0394
Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) 是一种 alpha 1-blocker 的拮抗剂,能在不减少血管压力的情况下,扩张大脑血管。
Norepinephrine bitartrate monohydrate
T1064
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。
Urapidil
T0165
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
Labetalol hydrochloride
T0348
Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,可用于研究高血压。
Buflomedil hydrochloride
T0317
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂,可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
Scopine
T6662
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。
Clorprenaline hydrochloride
T0248
Clorprenaline hydrochloride (Clorprenaline HCl) 是 β2-肾上腺素受体激动剂,与支气管扩张有关,可用于研究哮喘。
Levalbuterol tartrate
T7164
Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,是一种 salbutamol 的 R 型对映体。
Methyldopa hydrate
T5954
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。
ICI 118,551 hydrochloride
T11607
ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM...
Tamsolusin Hydrochloride
T83965
Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗良性前列腺肥大。
Ketanserin tartrate
T1066L
Ketanserin tartrate (KJK-945 tartrate) 是 5-HT2A 受体和α1-肾上腺素能受体拮抗剂,具有抗高血压活性,抑制血清素诱导的血管收缩和血小板活化,可用于研究系统性硬化症。
Adrenalone hydrochloride
T0948
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。
nifenalol.HCl
T8663
Nifenalol.HCl(INPEA) 是β-肾上腺素能受体的拮抗剂。
L-745870 trihydrochloride
T22904
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
Droxidopa
T2547
Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物,能透过血脑屏障,可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药。
Phentolamine Analogue 1
T12444
Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。
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