Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T28922 | Taprizosin
化合物Taprizosin
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210538-44-6 | 97.01% |
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Taprizosin(UK-338003)是一种具有选择性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于舒张血管,用于治疗良性前列腺增生症。 | ||||
T8044 | Ajmalicine
阿吗里新
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483-04-5 | 96.9% |
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Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,IC50 为 72.3 μM。Ajmalici... | ||||
T6579 | Medetomidine hydrochloride
化合物Medetomidine HCl
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86347-15-1 | 96.72% |
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Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | ||||
T6765 | Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐
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104075-48-1 | 96.71% |
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Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | ||||
T37906 | Dibenamine hydrochloride
化合物Dibenamine hydrochloride
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55-43-6 | 96.43% |
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Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。 | ||||
T8580 | Bupranolol
布拉洛尔
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14556-46-8 | 95.85% |
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Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。 | ||||
T0445L | Promethazine hydrochloride
盐酸异丙嗪
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58-33-3 | 95.36% |
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Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物,是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。 | ||||
TN1015 | Meranzin
橙皮内酯
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23971-42-8 | 95.08% |
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Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。 | ||||
T10364 | Arbutamine
阿布他明
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128470-16-6 | 95.06% |
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Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。 | ||||
T50081 | Tiprenolol
替普洛尔
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26481-51-6 | 95.00% |
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Tiprenolol 是一种 β 肾上腺素能受体拮抗剂。 | ||||
T12343 | Benzquinamide
苯喹胺
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63-12-7 | 94.86% |
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Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排,增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体(α2-AR)的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。 | ||||
T15688 | L-771688
化合物L-771688
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200050-59-5 | 94.15% |
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L-771688(SNAP 6383) 是一种新型有效和选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂, Ki 值为 0.43±0.02 nM。L-771688 KE 用于治疗良性前列腺增生。 | ||||
T6466 | Dexmedetomidine hydrochloride
盐酸右美托咪定
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145108-58-3 | 100.00% |
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Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。 | ||||
T1215 | Nicardipine hydrochloride
盐酸尼卡地平
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54527-84-3 | 100% |
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Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。 | ||||
T1680 | Tolazoline hydrochloride
苯甲唑啉盐酸盐
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59-97-2 | 100% |
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Tolazoline hydrochloride (NSC35110(hydrochloride)) 是一种 α 肾上腺素受体抑制剂。 | ||||
T16431 | Pamatolol
氨甲酯心定
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59110-35-9 | 100% |
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Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。 | ||||
T0173 | Nylidrin hydrochloride
布芬宁盐酸盐
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849-55-8 | 100% |
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Nylidrin hydrochloride (Buphenine HCl) 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE 介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。它也是被动致敏的豚鼠肺切片中 IgG1 介导的组胺释放抑制剂。 | ||||
T1056 | Isoprenaline hydrochloride
盐酸异丙肾上腺素
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51-30-9 | 100% |
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Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,有支气管扩张剂,外周血管扩张剂和心脏刺激活性。 | ||||
T1180 | Blonanserin
布南色林
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132810-10-7 | 100% |
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Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。 | ||||
T1132 | Nicergoline
尼麦角林
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27848-84-6 | 100% |
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Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的,选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用,可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。 |