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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T28922 Taprizosin
化合物Taprizosin
210538-44-6 97.01%
Taprizosin(UK-338003)是一种具有选择性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于舒张血管,用于治疗良性前列腺增生症。
T8044 Ajmalicine
阿吗里新
483-04-5 96.9%
Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,IC50 为 72.3 μM。Ajmalici...
T6579 Medetomidine hydrochloride
化合物Medetomidine HCl
86347-15-1 96.72%
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。
T6765 Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐
104075-48-1 96.71%
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。
T37906 Dibenamine hydrochloride
化合物Dibenamine hydrochloride
55-43-6 96.43%
Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。
T8580 Bupranolol
布拉洛尔
14556-46-8 95.85%
Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。
T0445L Promethazine hydrochloride
盐酸异丙嗪
58-33-3 95.36%
Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物,是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。
TN1015 Meranzin
橙皮内酯
23971-42-8 95.08%
Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。
T10364 Arbutamine
阿布他明
128470-16-6 95.06%
Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。
T50081 Tiprenolol
替普洛尔
26481-51-6 95.00%
Tiprenolol 是一种 β 肾上腺素能受体拮抗剂。
T12343 Benzquinamide
苯喹胺
63-12-7 94.86%
Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排,增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体(α2-AR)的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。
T15688 L-771688
化合物L-771688
200050-59-5 94.15%
L-771688(SNAP 6383) 是一种新型有效和选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂, Ki 值为 0.43±0.02 nM。L-771688 KE 用于治疗良性前列腺增生。
T6466 Dexmedetomidine hydrochloride
盐酸右美托咪定
145108-58-3 100.00%
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。
T1215 Nicardipine hydrochloride
盐酸尼卡地平
54527-84-3 100%
Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。
T1680 Tolazoline hydrochloride
苯甲唑啉盐酸盐
59-97-2 100%
Tolazoline hydrochloride (NSC35110(hydrochloride)) 是一种 α 肾上腺素受体抑制剂。
T16431 Pamatolol
氨甲酯心定
59110-35-9 100%
Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。
T0173 Nylidrin hydrochloride
布芬宁盐酸盐
849-55-8 100%
Nylidrin hydrochloride (Buphenine HCl) 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE 介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。它也是被动致敏的豚鼠肺切片中 IgG1 介导的组胺释放抑制剂。
T1056 Isoprenaline hydrochloride
盐酸异丙肾上腺素
51-30-9 100%
Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,有支气管扩张剂,外周血管扩张剂和心脏刺激活性。
T1180 Blonanserin
布南色林
132810-10-7 100%
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
T1132 Nicergoline
尼麦角林
27848-84-6 100%
Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的,选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用,可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
Taprizosin
T28922
Taprizosin(UK-338003)是一种具有选择性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于舒张血管,用于治疗良性前列腺增生症。
Ajmalicine
T8044
Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,IC50 为 72.3 μM。Ajmalici...
Medetomidine hydrochloride
T6579
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。
Atipamezole hydrochloride
T6765
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。
Dibenamine hydrochloride
T37906
Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。
Bupranolol
T8580
Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。
Promethazine hydrochloride
T0445L
Promethazine hydrochloride (Promethazine HCl) 是抗组胺药物,是 H1 受体的强拮抗剂和 mACh 受体的中度拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2C、D2 和 α1-肾上腺素能受体具有中等亲和力。
Meranzin
TN1015
Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。
Arbutamine
T10364
Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂,具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激,增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。
Tiprenolol
T50081
Tiprenolol 是一种 β 肾上腺素能受体拮抗剂。
Benzquinamide
T12343
Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排,增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体(α2-AR)的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。
L-771688
T15688
L-771688(SNAP 6383) 是一种新型有效和选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂, Ki 值为 0.43±0.02 nM。L-771688 KE 用于治疗良性前列腺增生。
Dexmedetomidine hydrochloride
T6466
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。
Nicardipine hydrochloride
T1215
Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩,从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。
Tolazoline hydrochloride
T1680
Tolazoline hydrochloride (NSC35110(hydrochloride)) 是一种 α 肾上腺素受体抑制剂。
Pamatolol
T16431
Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。
Nylidrin hydrochloride
T0173
Nylidrin hydrochloride (Buphenine HCl) 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE 介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。它也是被动致敏的豚鼠肺切片中 IgG1 介导的组胺释放抑制剂。
Isoprenaline hydrochloride
T1056
Isoprenaline hydrochloride (NCI-c55630) 是非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,有支气管扩张剂,外周血管扩张剂和心脏刺激活性。
Blonanserin
T1180
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
Nicergoline
T1132
Nicergoline (Nicergolinum) 是一种有效的,选择性的、具有口服活性的α1A-肾上腺素能受体拮抗剂,是一种溴烟碱酸的麦角林衍生物。它具有血管舒张作用,可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
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