Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2306	Brexpiprazole 依匹哌唑	913611-97-9	99.69%
T2306	Brexpiprazole (OPC-34712) 是人5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki 分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM，可作为非典型抗精神病药。
T2546	Pimozide 匹莫齐特	2062-78-4	99.69%
T2546	Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂，对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM。
T13403	ZK-90055 hydrochloride 化合物ZK-90055盐酸盐	84638-81-3	99.67%
T13403	ZK-90055 hydrochloride是β2肾上腺素能受体 (β2 adrenergic receptor) 激动剂，可用来研究哮喘疾病。
T19680	Zotepine 佐替平	26615-21-4	99.67%
T19680	Zotepine 是一种抗精神病剂，是有效的5-HT2A、5-HT2C、组胺H1、α1-肾上腺素能和多巴胺D2受体拮抗剂，Kd 值分别为 2.6、3.2、3.3、7.3 和 8 nM。它在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。
T22905	L748337 化合物 L748337	244192-94-7	99.67%
T22905	L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂，抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用，激活 MAPK 信号传导，促进 Erk1/2 的磷酸化，抑制CL316243 的保护作用，可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。
T21446	Rotigotine Hydrochloride 罗替戈汀盐酸盐	125572-93-2	99.66%
T21446	Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂，是5-HT1A 受体的部分激动剂，以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂，具有抗帕金森病活性。
T10758L	Centanafadine hydrochloride 化合物Centanafadine hydrochloride	923981-14-0	99.66%
T10758L	Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。
T10168	5-HT1A modulator 1 化合物5-HT1A modulator 1	142477-34-7	99.66%
T10168	5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。
T23397	ST 91 化合物ST 91	4749-61-5	99.64%
T23397	ST-91 是一种 α2-肾上腺素能受体激动剂，具有混合的 α-肾上腺素能受体类型/亚型选择特征。
T6963	Reboxetine mesylate 甲磺酸瑞波西汀	98769-84-7	99.64%
T6963	Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI)，能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM)，可用于抑郁症的研究。
T11894	Lusaperidone 芦沙哌酮	214548-46-6	99.64%
T11894	Lusaperidone (R107474) 是一种有效的α2肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂，是 α (2）-肾上腺素受体的潜在放射性配体，对 α2A和α2C 具有抑制作用， Ki 值分别为0.13和0.15 nM。
T0783	Mianserin hydrochloride 盐酸米安色林	21535-47-7	99.63%
T0783	Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
T1090	Perphenazine 奋乃静	58-39-9	99.63%
T1090	Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。
T22852	ICI 89406 化合物ICI 89406	53671-71-9	99.62%
T22852	ICI 89406 (1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea) 是一种选择性 β1 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于 PET 用正电子发射器标记。
T1632	Amitraz 双甲脒	33089-61-1	99.62%
T1632	Amitraz (NSC 324552) 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂,，可治疗犬蠕形螨。它具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
T34308	Rezatomidine 化合物Rezatomidine	847829-38-3	99.62%
T34308	Rezatomidine (AGN203818) 是 α2-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂，可用于慢性疼痛研究，包括神经性疼痛。
T0091	Alfuzosin hydrochloride 盐酸阿夫唑嗪	81403-68-1	99.61%
T0091	Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) 是一种 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。
T4526	Piperoxan hydrochloride 盐酸哌罗克生	135-87-5	99.59%
T4526	Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂，是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。
T21957	Guanabenz hydrochloride 化合物Guanabenz hydrochloride	23113-43-1	99.59%
T21957	Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。
TN7042	N-methyltyramine N-甲基酪胺	370-98-9	99.59%
TN7042	N-methyltyramine 是一种从豆科植物大叶相思中分离出的生物碱，是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，通过酶促肾上腺素合成调节肾上腺素能受体，可用于研究肠道疾病。