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Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN3507 Beta-Yohimbine
化合物 TN3507
549-84-8 98%
TargetMol Chemical Structure beta-Yohimbine
Beta-Yohimbine has approximately twice as toxic as yohimbine and corynanthine about one fifth as toxic. Beta-yohimbine has alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor block...
T21411 Isoproterenol
异丙肾上腺素
7683-59-2 98%
TargetMol Chemical Structure Isoproterenol
Isoproterenol (Norisodrine) 是一种非选择性且具有口服活性的 β-肾上腺素受体激动剂。Isoproterenol 是有效的外周血管扩张剂和支气管扩张剂。Isoproterenol 可用于研究心动过缓和支气管哮喘,用于治疗心脏传导阻滞、心动过缓。
T68129 Picumeterol
吡库特罗
130641-36-0 98%
TargetMol Chemical Structure Picumeterol
Picumeterol(GR 114297A) 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中,Picumeterol 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。Picumeterol 是一种纯 R 对映异构体,可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。
T14287 Ancarolol
化合物 T14287
75748-50-4 98%
TargetMol Chemical Structure Ancarolol
Ancarolol is a blocking agent of beta-adrenergic.
TN5061 Stephanine
化合物 TN5061
517-63-5 98%
TargetMol Chemical Structure Stephanine
l-Stephanine is a potent and highly selective alpha 1 adrenoceptor blocker, inhibits anococcygeus muscle contraction induced by phenylephrine with pA2 values of ...
T11010 Detomidine carboxylic acid
地托米定羧酸
115664-39-6 98%
TargetMol Chemical Structure Detomidine carboxylic acid
Detomidine carboxylic acid is the main urine metabolite of detomidine. Detomidine is a synthetic α2-adrenergic agonist and an animal analgesic. Detomidine also h...
T68023 Tolnapersine
托那哌嗪
70312-00-4 98%
TargetMol Chemical Structure Tolnapersine
Tolnapersine 是混合多巴胺激动剂和α-肾上腺素受体拮抗剂。
T0101 Doxazosin mesylate
甲磺酸多沙唑嗪
77883-43-3 99.98%
TargetMol Chemical Structure Doxazosin mesylate
Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
T1619 Trazodone hydrochloride
盐酸曲唑酮
25332-39-2 99.98%
TargetMol Chemical Structure Trazodone hydrochloride
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂,用作抗抑郁药,可治疗失眠和焦虑。
T2142 Yohimbine hydrochloride
盐酸育亨宾
65-19-0 99.98%
TargetMol Chemical Structure Yohimbine hydrochloride
Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱,具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。
T1282 Carteolol hydrochloride
盐酸卡替洛尔
51781-21-6 99.97%
TargetMol Chemical Structure Carteolol hydrochloride
Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。
T6701 Terazosin hydrochloride dihydrate
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
70024-40-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Terazosin hydrochloride dihydrate
Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。
T21066 Norepinephrine bitartrate salt
酒石酸去甲肾上腺素
3414-63-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Norepinephrine bitartrate salt
Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。
T0871 Noradrenaline bitartrate
重酒石酸去甲肾上腺素
69815-49-2 99.97%
TargetMol Chemical Structure Noradrenaline bitartrate
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导...
T6703 Tetrahydrozoline hydrochloride
盐酸四氢唑林
522-48-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure Tetrahydrozoline hydrochloride
Tetrahydrozoline hydrochloride (Murine Plus) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,常用于研究鼻充血、结膜充血。
T2524 Dexmedetomidine
右美托咪定
113775-47-6 99.96%
TargetMol Chemical Structure Dexmedetomidine
Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。
T1539 Iloperidone
伊潘立酮
133454-47-4 99.96%
TargetMol Chemical Structure Iloperidone
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
T1071L DL-Adrenaline Hydrochloride
肾上腺素盐酸盐
329-63-5 99.95%
TargetMol Chemical Structure DL-Adrenaline Hydrochloride
DL-Adrenaline Hydrochloride 是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐,具有收缩血管、降低眼内压的活性。
T0210 Tamsulosin hydrochloride
盐酸坦索罗辛
106463-17-6 99.95%
TargetMol Chemical Structure Tamsulosin hydrochloride
Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。
T9220 Naftopidil hydrochloride
萘哌地尔盐酸盐
1164469-60-6 99.95%
TargetMol Chemical Structure Naftopidil hydrochloride
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖...
beta-Yohimbine
TN3507
Beta-Yohimbine has approximately twice as toxic as yohimbine and corynanthine about one fifth as toxic. Beta-yohimbine has alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor block...
Isoproterenol
T21411
Isoproterenol (Norisodrine) 是一种非选择性且具有口服活性的 β-肾上腺素受体激动剂。Isoproterenol 是有效的外周血管扩张剂和支气管扩张剂。Isoproterenol 可用于研究心动过缓和支气管哮喘,用于治疗心脏传导阻滞、心动过缓。
Picumeterol
T68129
Picumeterol(GR 114297A) 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中,Picumeterol 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。Picumeterol 是一种纯 R 对映异构体,可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。
Ancarolol
T14287
Ancarolol is a blocking agent of beta-adrenergic.
Stephanine
TN5061
l-Stephanine is a potent and highly selective alpha 1 adrenoceptor blocker, inhibits anococcygeus muscle contraction induced by phenylephrine with pA2 values of ...
Detomidine carboxylic acid
T11010
Detomidine carboxylic acid is the main urine metabolite of detomidine. Detomidine is a synthetic α2-adrenergic agonist and an animal analgesic. Detomidine also h...
Tolnapersine
T68023
Tolnapersine 是混合多巴胺激动剂和α-肾上腺素受体拮抗剂。
Doxazosin mesylate
T0101
Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
Trazodone hydrochloride
T1619
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂,用作抗抑郁药,可治疗失眠和焦虑。
Yohimbine hydrochloride
T2142
Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱,具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。
Carteolol hydrochloride
T1282
Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。
Terazosin hydrochloride dihydrate
T6701
Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。
Norepinephrine bitartrate salt
T21066
Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。
Noradrenaline bitartrate
T0871
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导...
Tetrahydrozoline hydrochloride
T6703
Tetrahydrozoline hydrochloride (Murine Plus) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,常用于研究鼻充血、结膜充血。
Dexmedetomidine
T2524
Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。
Iloperidone
T1539
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
DL-Adrenaline Hydrochloride
T1071L
DL-Adrenaline Hydrochloride 是天然存在的拟交感神经胺的盐酸盐,具有收缩血管、降低眼内压的活性。
Tamsulosin hydrochloride
T0210
Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中,它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。
Naftopidil hydrochloride
T9220
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖...
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