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Search Results for " pα1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T24055	FAUC 213 FAUC213,FAUC-213	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。
T14283	amyloid P-IN-1	Beta Amyloid	Neuroscience
	amyloid P-IN-1 可用于研究血清淀粉样蛋白 P 成分耗尽的疾病，例如阿尔茨海默病、淀粉样变性、骨关节炎和 2 型糖尿病。
T77575	P-gb-IN-1	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	P-gb-IN-1 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，通过抑制 P-gp 外流展现出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用从而显示出对 P-gp 的抑制作用。P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中显示出低毒性。
T4031	S1p receptor agonist 1 S1p-receptor-agonist-1	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。
T12341	P-gp inhibitor 1	Others; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。
T3317	SZL P1-41	Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Others; Ubiquitination
	SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂，可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性，还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活，有抗肿瘤作用。
T62536	S100P-IN-1	Others	Others
	S100P-IN-1 是一种高效的 S100P 抑制剂。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
T8703	yGsy2p-IN-1	Others	Others
	yGsy2p-IN-1 是酵母糖原合酶 2 抑制剂。它是竞争性人类糖原合酶 1 抑制剂(IC50:2.75 µM)，对野生型 hGYS1 的Ki=为 1.31 µM。它是吡唑抑制剂，可用于糖原储存疾病的研究。
T72026	p53-MDM2-IN-1	Mdm2; p53	Apoptosis
	p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。
T12347	p38-α MAPK-IN-1	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	p38-α MAPK-IN-1 是一种 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 置换试验和 HTRF 试验中 IC50 分别为 2300 nM 和 5500 nM。
T9848	GSK2850163 (S enantiomer)	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	GSK2850163 (S enantiomer) 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种新型的肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。
TP1819L	Substance P 1-9 aceate	Neurotensin Receptor	GPCR/G Protein
	Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。
T38648L	Cecropin P1, porcine acetate	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Cecropin P1, porcine acetate 是一种在 Hyalophora cecropia 和猪肠道中发现的抗菌肽。
T7675	Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base))	Others	Others
	Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。
TP1549L	NY-BR-1 p904 A2 acetate(347142-73-8 free base)	Others	Others
	NY-BR-1 p904 A2 acetate(347142-73-8 free base) 对这种 NY-BR-1 表位 (p904) 特异的 T 细胞克隆可以识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。
T62420	P2Y2R/GPR17 antagonist 1	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种双重的 P2Y2R (IC50: 3.17 μM) 和 GPR17 (IC50: 1.67 μM) 拮抗剂。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中表现出极好的代谢稳定性。
T39459	THZ-P1-2 THZ-P1-2
	THZ-P1-2 is a novel, specific inhibitor of PI5P4K that effectively targets PI5P4Kα. With an IC 50 of 190 nM, THZ-P1-2 selectively inhibits PI5P4Kα by forming covalent bonds with cysteine residues located on a disordered loop present in PI5P4Kα/β/γ. This mechanism not only disrupts autophagy but also elevates TFEB signaling. Moreover, THZ-P1-2 exhibits potent anticancer effects in leukemia cell lines, making it a promising candidate for therapeutic applications.
T36806	TPC2-A1-P TPC2-A1-P
	TPC2-A1-P is a powerful and membrane permeable agonist of two pore channel 2 (TPC2) with an EC50 of 10.5 μM. TPC2-A1-P plays its role by mimicking the physiological actions of PI(3,5)P2. TPC2-A1-P also shows higher potency to induce Na2+ mobilisation from TPC2 than TPC-A1-N . TPC2-A1-P can be used to probe different functions of TPC2 channels in intact cells[1][2][3]. Two-pore channels (TPC1-3) are ancient members of the voltage-gated ion channel superfamily. TPCs are expressed throughout the en...
T38648	Cecropin P1, porcine
	Cecropin P1, porcine is an antibacterial peptide originally identified in moths (Hyalophora cecropia) and later in pig intestine.
T39798	S1P2 antagonist 1
	S1P2 antagonist 1 is an orally bioavailable S1P2 antagonist against fibrotic diseases.
T80372	P1
	P1是一种具有抗革兰氏阳性菌与抗革兰氏阴性菌能力的广谱抗菌肽，有效针对B. anthracis、耐碳青霉烯类细菌A. baumannii和K. pneumoniae。
T12033	Micrococcin P1 微球菌素 P1	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Micrococcin P1 is a macrocyclic peptide antibiotic and is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor(EC50 range of 0.1-0.5 μM)
T78924	TPE-1p
	TPE-1p为级联激活型AIEgen肽探针，具备在水溶液中自组装的能力，并对碱性磷酸酶（ALP）及ChT-L响应，展现出明亮的荧光。该探针适用于无创地评估ChT-L抑制剂在细胞内的抑制效能。
T40255	VCP/p97 inhibitor-1 VCP/p97 inhibitor-1
	VCP/p97 inhibitor-1, a highly effective compound, inhibits VCP/p97 (also known as Cdc48, CDC-48, or Ter94) with an IC 50 of 54.7 nM. This inhibitor induces a disruption in protein homeostasis and interferes with the degradation process of misfolded polypeptides by the ubiquitin-proteasome system (UPS).
T83393	293P-1
	293P-1是一种特异性靶向肝细胞的组织特异性多肽，其序列为SNNNVRPIHIWP。
T76160	Nuclease P1
	Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶，它将核酸水解为 5'-单核苷酸，并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域著名的单链特异性核酸酶之一，广泛应用于制药和食品行业。
T61639	S1P1 agonist 4
	S1P1 agonist 4 在效价（EC50< 0.05 mg/kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现（t1/2 ～ 5 天）。
T61747	TTA-P1
	TTA-P1 is a highly potent compound that effectively inhibits human T-type calcium channels, which are involved in various physiological processes such as neuronal burst firing, hormone secretion, and cell growth. With its unique state-independent properties, TTA-P1 holds promising potential for advancing research on absence epilepsy [1].
T40143	PROTAC CBP/P300 Degrader-1 PROTAC CBP/P300 Degrader-1
	PROTAC CBP/P300 Degrader-1 is an effective compound that degrades CBP/P300 in a potent manner. It significantly reduces cell viability in various cancer cell lines.
T62732	S1P1 agonist 5
	S1P1 agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 可以抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有潜力进行多发性硬化症 (MS) 的研究。
T79816	S1P1 agonist 6	LPL Receptor	GPCR/G Protein
	S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种可以通过阻断淋巴细胞迁移来减弱免疫反应的S1P1激动剂，常用于研究自身免疫性疾病的免疫抑制剂。
T81077	Substance P(1-4)
	Substance P(1-4)为一有效的神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，具有调节正常造血功能并抑制内源性红细胞集落(EEC)形成的能力。
T60491	Elongation factor P-IN-1
	Elongation factor P-IN-1 是 β-赖氨酸衍生化合物，是延伸因子 P (EFP) 的有效抑制剂，可影响大肠杆菌的增殖率。
T62316	P-CAB agent 1
	P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，能够作用于 H+/K+-ATPase (IC50: 60.50 nM)。P-CAB agent 1 在大鼠中具表现出接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 能够用于酸相关疾病 (ARDs) 的研究。
T7396	Substance P(1-7) Substance P 1-7	Others; Neurokinin receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Substance P(1-7) (Substance P 1-7) 是神经肽P 物质的片段，可对孤束核产生抑制和缓和作用，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏的作用。
T79817	S1P1 agonist 6 hemicalcium	LPL Receptor	GPCR/G Protein
	S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 为一S1P1激动剂，其通过抑制淋巴细胞迁移而降低免疫反应，适用于自身免疫性疾病研究中的免疫抑制剂。
TMIH-0290	Ketorolac-d5-P1
	Ketorolac-d5-P1 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
T81441	PLK1/p38γ-IN-1	p38 MAPK	MAPK
	PLK1/p38γ-IN-1（化合物14）为PLK1与p38γ多靶点抑制剂，体外有效抑制人肝细胞癌与肝母细胞瘤细胞增殖。
T124198	Sorbic acid, 1-p-tolylhydrazide
	Sorbic acid, 1-p-tolylhydrazide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124198。
T37030	PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt) PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt)
	The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural phosphatidylinositol (PtdIns) featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound contains the same inositol and diacylglycerol (DAG) stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(4)-P1 can be phosphorylated to di- ...
T63767	P300 bromodomain-IN-1
	P300 bromodomain-IN-1 是 p300 (EP300) bromodomain 的有效抑制剂 (IC50: 49 nM)。P300 bromodomain-IN-1 能够阻碍 c-Myc 的表达，并诱导 OPM-2 细胞的细胞周期阻滞在 G1/G0 期及诱导其凋亡 (apoptosis)。
T78606	P2X3-IN-1	P2X Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	P2X3-IN-1（示例7）为P2X3受体抑制剂，适用于神经源性疾病的研究。
T63267	P-gp/BCRP-IN-1
	P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。
T75399	GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU)
	GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 为一种糖核苷酸转移酶，以UTP和GlcNAc-1-P为天然底物，负责合成UDP-GlcNAc。此酶展现出潜在的抗菌活性分子研究价值。
T78352	N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) GlcNAc1pUT
	N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) (GlcNAc1pUT) 是具有双功能乙酰转移酶/尿苷转移酶活性的原核生物专有酶。该酶能结合GlcNAc-1-P与UTP，催化合成UDP-GlcNAc的尿苷酰转移反应。
T36938	PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt) PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)
	The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) is a synthetic analog of natural PtdIns featuring C8:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound features the same inositol and DAG stereochemistry as the natural compound. PtdIns-(3)-P1 can be phosphorylated to di- (PtdIns-P2; PIP2) and triphosphates (Ptd...
T72877	p53-HDM2-IN-1
	p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。
T75963	Substance P(1-7) TFA
	Substance P(1-7) TFA，为神经肽P物质(SP)的一个片段，能对孤束核产生抑制和缓和效果。
T67054	1-(P-Toluenesulfonyl)imidazole
	1-(P-Toluenesulfonyl)imidazole 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67054，CAS号为 2232-08-8。
T64079	Mutant p53 modulator-1
	Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 能够阻碍含有 p53 突变的癌症的进展。

化合物

Cat.No: T24055

Synonym: FAUC213,FAUC-213

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T14283

Target: Beta Amyloid

Cat.No: T77575

Target: P-gp

S1p receptor agonist 1

Cat.No: T4031

Synonym: S1p-receptor-agonist-1

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

P-gp inhibitor 1

Cat.No: T12341

Target: Others, P-gp

Cat.No: T3317

Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T62536

Target: Others

Cat.No: T8703

Target: Others

Cat.No: T72026

Target: Mdm2, p53

p38-α MAPK-IN-1

Cat.No: T12347

Target: p38 MAPK, Autophagy

GSK2850163 (S enantiomer)

Cat.No: T9848

Target: IRE1

Substance P 1-9 aceate

Cat.No: TP1819L

Target: Neurotensin Receptor

Cecropin P1, porcine acetate

Cat.No: T38648L

Target: Endogenous Metabolite

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base))

Cat.No: T7675

Target: Others

NY-BR-1 p904 A2 acetate(347142-73-8 free base)

Cat.No: TP1549L

Target: Others

P2Y2R/GPR17 antagonist 1

Cat.No: T62420

Target: GPR

Cat.No: T39459

Synonym: THZ-P1-2

Cat.No: T36806

Synonym: TPC2-A1-P

Cecropin P1, porcine

Cat.No: T38648

S1P2 antagonist 1

Cat.No: T39798

Cat.No: T80372

Cat.No: T12033

Synonym: 微球菌素 P1

Target: HCV Protease

Cat.No: T78924

VCP/p97 inhibitor-1

Cat.No: T40255

Synonym: VCP/p97 inhibitor-1

Cat.No: T83393

Cat.No: T76160

Cat.No: T61639

Cat.No: T61747

PROTAC CBP/P300 Degrader-1

Cat.No: T40143

Synonym: PROTAC CBP/P300 Degrader-1

Cat.No: T62732

Cat.No: T79816

Target: LPL Receptor

Substance P(1-4)

Cat.No: T81077

Elongation factor P-IN-1

Cat.No: T60491

Cat.No: T62316

Substance P(1-7)

Cat.No: T7396

Synonym: Substance P 1-7

Target: Others, Neurokinin receptor

S1P1 agonist 6 hemicalcium

Cat.No: T79817

Target: LPL Receptor

Ketorolac-d5-P1

Cat.No: TMIH-0290

PLK1/p38γ-IN-1

Cat.No: T81441

Target: p38 MAPK

Sorbic acid, 1-p-tolylhydrazide

Cat.No: T124198

PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt)

Cat.No: T37030

Synonym: PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt)

P300 bromodomain-IN-1

Cat.No: T63767

Cat.No: T78606

Target: P2X Receptor

Cat.No: T63267

GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU)

Cat.No: T75399

N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1)

Cat.No: T78352

Synonym: GlcNAc1pUT

PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)

Cat.No: T36938

Synonym: PtdIns-(3)-P1 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)

Cat.No: T72877

Substance P(1-7) TFA

Cat.No: T75963

1-(P-Toluenesulfonyl)imidazole

Cat.No: T67054

Mutant p53 modulator-1

Cat.No: T64079

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