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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9473	4SC-203	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。
T4191	Multi-kinase inhibitor 1 Multi-kinase inhibitor I	Others; Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) 是多激酶抑制剂。它有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与c-Kit，PDGF-R，Bcr-abl 活性相关的疾病。
T2056	VEGFR-2-IN-5 2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12) 是 VEGFR2 抑制剂。
TQ0317	R1530 R-1530,R 1530	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂，抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。
T4301	AD80	Raf; c-RET; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。
T16909	Donafenib Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3),Sorafenib-d3	Raf; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Donafenib (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
T34656	SKLB 1028 Ruserontinib	EGFR; FLT; Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性，在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力
T60108	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T1792L	Regorafenib monohydrate	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T12976	Sorafenib-d4 Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)	Others	Others
	Sorafenib D4 is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib is an inhibitor of multikinase (Raf-1, B-Raf, and VEGFR-3 IC50s of 6 nM, 20 nM, and 22 nM, respectively).
T82928	Azido-PEG2-VHL	PROTACs	PROTAC
	Azido-PEG2-VHL为PROTAC合成应用的多激酶降解剂。
T81740	Multi-kinase-IN-6	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂，具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上，其抗增殖活性突出，IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1/S 期及 G1 期停滞，并有效诱导凋亡。

化合物

Cat.No: T9473

Target: FLT

Multi-kinase inhibitor 1

Cat.No: T4191

Synonym: Multi-kinase inhibitor I

Target: Others, Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T2056

Synonym: 2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker

Target: VEGFR

Cat.No: TQ0317

Synonym: R-1530,R 1530

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Cat.No: T4301

Target: Raf, c-RET, Src, S6 Kinase

Cat.No: T16909

Synonym: Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3),Sorafenib-d3

Target: Raf, VEGFR

Cat.No: T34656

Synonym: Ruserontinib

Target: EGFR, FLT, Bcr-Abl

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

Cat.No: T60108

Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

Target: PDGFR

Regorafenib Hydrochloride

Cat.No: T8402

Synonym: 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, Autophagy

Sorafenib tosylate

Cat.No: T0093

Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Regorafenib monohydrate

Cat.No: T1792L

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T0093L

Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T12976

Synonym: Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)

Target: Others

Cat.No: T82928

Target: PROTACs

Multi-kinase-IN-6

Cat.No: T81740

Target: Trk receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15542	Hypothemycin	Others	Others
	Hypothemycin is a fungal polyketide and is a multikinase inhibitor (Kis: 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM, and 8.4/2.4 μM for VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα, and ERK1/ERK2, respectively).

天然产物

Cat.No: T15542

Target: Others

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