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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9216	MLT-943 MLT943	MALT	Immunology/Inflammation
	ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。
T36670	JNJ-67856633	MALT	Immunology/Inflammation
	JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T2558	Cladribine 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA	Apoptosis; Adenosine deaminase	Apoptosis; Metabolism
	Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
T2350	MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)	MALT	Immunology/Inflammation
	MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
T67956L	Litoxetine HCl litoxetine HCL(86811-09-8 Free base)	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）和混合5-羟色胺拮抗剂，可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下（10 nM-1 microM）引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛，使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl（3微摩-300微摩）与明显的松弛有关，直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性，在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力，这种效力被pCPA 处理所逆转。
TP1014	Z-VRPR-FMK (TFA) VRPR
	Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) is a tetrapeptide and a selective and irreversible inhibitor of lymphoma translocation protein 1 (MALT1) in mucosa-associated lymphoid tissue.
T75938	Z-VRPR-FMK TFA
	Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 为一种四肽类选择性及不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂，具有抵抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的能力。
T36709	N’-Nitrosonornicotine
	N’-Nitrosonornicotine is a tobacco-specific N-nitrosamine and carcinogen that has been found in unburned tobacco and cigarette smoke.1It induces the formation of DNA adducts in isolated rat nasal mucosa and esophagus. N’-Nitrosonornicotine induces tumor formation in rat esophagus and nasal cavity, mouse lung, forestomach, and trachea, and hamster trachea and forebrain. Urinary levels of N’-nitrosonornicotine are positively correlated with the risk of esophageal cancer in smokers.2 1.Hecht, S....

化合物

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cladribine

Cat.No: T2558

Synonym: 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA

Target: Apoptosis, Adenosine deaminase

MALT1 inhibitor MI-2

Cat.No: T2350

Synonym: MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)

Target: MALT

Litoxetine HCl

Cat.No: T67956L

Synonym: litoxetine HCL(86811-09-8 Free base)

Target: 5-HT Receptor

N’-Nitrosonornicotine

Cat.No: T36709

Synonym:

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15097	Deoxynivalenol Vomitoxin,4-Deoxynivalenol
	Deoxynivalenol (Vomitoxin) 是一种单端孢菌素家族镰刀菌属产生的霉菌毒素，常见于受到污染的食物和饲料中。Deoxynivalenol 通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。Deoxynivalenol 通常会导致人类和动物腹泻、呕吐和胃肠道炎症。
TN4489	Manassantin A	ERK; cAMP; TNF; NF-κB; MAPK; COX; HIF; Prostaglandin Receptor; JNK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells
	Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX/PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-ÎºB act

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Deoxynivalenol

Cat.No: T15097

Synonym: Vomitoxin,4-Deoxynivalenol

Target: ERK, cAMP, TNF, NF-κB, MAPK, COX, HIF, Prostaglandin Receptor, JNK, STAT

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