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Search Results for " large b cell lymphoma "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10096L	Voruciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T9203	JH-X-119-01	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM)，在浓度达到 10 μM 时，也不会对 IRAK4 产生抑制作用。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T3549	Avadomide CC 122	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Ligand for E3 Ligase	Apoptosis; PROTAC; Ubiquitination
	Avadomide (CC 122) 是口服有效的cereblon 调节剂，可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤和免疫调节活性。
T77135	Tafasitamab MOR00208,XmAb5574,Tafasitamab-cxix	Apoptosis; Immunology/Inflammation related	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，靶向人 B 细胞表面抗原 CD19 ，可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤。
T12186	Navitoclax-piperazine ABT-263-piperazine	BCL; Ligands for Target Protein for PROTAC	Apoptosis; PROTAC
	Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。
T77367	Urelumab BMS-663513,BMS-66513	Others	Others
	Urelumab(BMS-66513) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，常被当作 CD137 激动剂使用。Urelumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强 Rituximab 的细胞毒性。Urelumab 可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)合滤泡性淋巴瘤 (FL) 等实体瘤相关疾病。
T60008	BCL6-IN-6	BCL	Apoptosis
	BCL6-IN-6 是 Bcl-6 的抑制剂，可用于关于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 BCL6-IN-6 阻断 Bcl-6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 Bcl-6 靶基因。
T9969	EZM0414	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的SETD2抑制剂，在 SETD2 生化分析中，IC50值为18 nM；在细胞分析中，IC50值为34 nM。EZM0414可用于复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
T13665	DT2216	Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; PROTACs	Apoptosis; PROTAC
	DT2216 抑制各种 Bcl-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性显着降低。DT2216 是一种选择性 B 细胞淋巴瘤，极大 (BCL-XL)，蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 靶向 bcl-XL 到 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶进行降解。
T25400	EZH2-IN-3 EZH2 inhibitor 3,EZH2-inhibitor-3
	EZH2-IN-3 is an inhibitor of EZH2 and EZH1 with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.
T76946	Zuberitamab
	Zuberitamab (HS006)为针对CD20的单克隆抗体，适用于包括弥漫性大B细胞淋巴瘤在内的癌症研究。
T62403	DM-01
	DM-01 是一种强效的、选择性的 EZH2 抑制剂。DM-01 能够用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤。
T61767	IRAK4-IN-17
	IRAK4-IN-17 (Compound 5) is a highly potent inhibitor of IRAK4, exhibiting an impressive IC50 value of 1.3 nM [1]. This compound is particularly valuable for research focused on large B-cell lymphoma (DLBCL) [1].
T77070	Loncastuximab
	Loncastuximab (RB4v1.2)，一种针对CD19的单克隆抗体，主要具有抗肿瘤活性，尤其在非霍奇金淋巴瘤（NHL），包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中展现出潜在应用价值。
T73869	BCL6 PROTAC 1
	BCL6PROTAC1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6)PROTAC。BCL6PROTAC1 抑制 BCL6 细胞报告，IC50值为 8.8 µM。BCL6PROTAC1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6PROTAC1 可用于肿瘤相关研究。
T40901	Aderbasib INCB007839,INCB7839
	Aderbasib (INCB007839) is a highly potent and orally active hydroxamate-based inhibitor of ADAM10 and ADAM17, with low nanomolar affinity. This compound demonstrates strong antineoplastic activity and holds potential for cancer research in various areas, such as diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma, HER2-positive breast cancer, gliomas, and more.
T80981	Tisagenlecleucel CTL019
	Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗CD19嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞治疗，专门针对并消除表达CD19的 B 细胞。该疗法主要用于研究治疗难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
T11674	IRAK4-IN-6	Others	Others
	IRAK4-IN-6 是一种选择性的、口服有效的IRAK 抑制剂，IC50为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
T77940	Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	PROTAC
	Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH（化合物7）是针对EZH2的PROTAC靶向配体，适用于合成EZH2降解剂（PROTACs）。这些降解剂在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及其他淋巴瘤亚型中显示出显著的细胞毒性作用。
T81696	NBI-961
	NBI-961为高效NEK2抑制剂，能阻断蛋白酶体降解作用。该化合物在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中诱导G2/有丝分裂停滞及细胞凋亡(apoptosis)。
T73093	Z-VRPR-FMK
	Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
T79485	IRAK4-IN-27	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-27（Compound 22）为高效选择性IRAK4抑制剂，具IC50值8.7 nM。该化合物能够抑制含MYD88L265P突变的DLBCL细胞系生长并促进其细胞凋亡(apoptosis)，适用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。
T76854	Loncastuximab tesirine
	Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
T26688	Avadomide HCl Avadomide hydrochloride,CC122, Avadomide HCl,CC-122,CC 122 HCl
	Avadomide is an orally available pleiotropic pathway modulator with potential antineoplastic activity. CC-122 mimics an interferon response and has antitumor activity in DLBCL CC-122 binds Cereblon (CRBN) and promotes degradation of Ikaros and Aiolos in d
T62109	HDAC-IN-31
	HDAC-IN-31 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 HDAC 抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 84.90 nM)、HDAC2 (IC50: 168.0 nM)、HDAC3 (IC50: 442.7 nM)、HDAC8 (IC50>10000 nM)。 HDAC-IN-31 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-31 具有良好的抗肿瘤效果。HDAC-IN-31 对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤表现出潜在的研究价值。
T79801	TCIP 1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

化合物

Cat.No: T10096L

Target: CDK

Cat.No: T16040

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cat.No: T9203

Target: IRAK

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T3549

Synonym: CC 122

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T77135

Synonym: MOR00208,XmAb5574,Tafasitamab-cxix

Target: Apoptosis, Immunology/Inflammation related

Navitoclax-piperazine

Cat.No: T12186

Synonym: ABT-263-piperazine

Target: BCL, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T77367

Synonym: BMS-663513,BMS-66513

Target: Others

Cat.No: T60008

Target: BCL

Cat.No: T9969

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T13665

Target: Apoptosis, Ligand for E3 Ligase, PROTACs

Cat.No: T25400

Synonym: EZH2 inhibitor 3,EZH2-inhibitor-3

Cat.No: T76946

Cat.No: T62403

Cat.No: T61767

Cat.No: T77070

Cat.No: T73869

Cat.No: T40901

Synonym: INCB007839,INCB7839

Tisagenlecleucel

Cat.No: T80981

Synonym: CTL019

Cat.No: T11674

Target: Others

Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH

Cat.No: T77940

Target: Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T81696

Cat.No: T73093

Cat.No: T79485

Target: IRAK

Loncastuximab tesirine

Cat.No: T76854

Cat.No: T26688

Synonym: Avadomide hydrochloride,CC122, Avadomide HCl,CC-122,CC 122 HCl

Cat.No: T62109

Cat.No: T79801

Target: Epigenetic Reader Domain

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