32
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8348 |
Phentolamine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T0096 |
Vardenafil
伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride |
PDE | Metabolism |
Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂,IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。 | |||
T8485 |
THIQ
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
THIQ 是一种选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对 hMC4R 和 rMC4R 的 IC50 分别为 1.2 和 0.6 nM。 | |||
T8405 |
Vardenafil hydrochloride
伐地那非,盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T4612 |
NS309
|
EGFR; Potassium Channel; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。 | |||
T4097 |
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T2334 |
Avanafil
阿伐那非,TA1790 |
PDE | Metabolism |
Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。 | |||
T16079 |
Mirodenafil
米罗那非,SK3530 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T1275 |
Phentolamine mesylate
Phentolamine methanesulfonate,甲磺酸酚妥拉明,Phentolamine mesilate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 | |||
T4480 |
Vardenafil dihydrochloride
Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
TQ0126 |
Mirodenafil dihydrochloride
SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T27122 |
Dasantafil
SCH446132,SCH-446132,SCH 446132 |
PDE | Metabolism |
Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂,可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。 | |||
T7346 |
Lodenafil
Hydroxyhomosildenafil,羟基豪莫西地那非 |
PDE | Metabolism |
Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 型(PDE5)抑制剂,可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T6147 |
Nortadalafil
Demethyl Tadalafil,去甲基他达那非 |
PDE | Metabolism |
Nortadalafil (Demethyl Tadalafil) 是 demethyl Tadalafil,是一种 PDE5 抑制剂。 | |||
T9847 |
TLC2976-0103
|
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ROCK1-IN-1 是一种ROCK1抑制剂,Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍的研究。 | |||
T0467 |
Sildenafil citrate
UK-92480 citrate,西地那非柠檬酸盐,枸橼酸西地那非 |
Apoptosis; PDE; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,IC50为 5.22 nM。 | |||
TP1097 |
Melanotan I
美拉诺坦,美拉诺坦 I,[Nle4,D-Phe7]-α-MSH,Afamelanotide,MT-I |
Others | Others |
Melanotan I 是一种非特异性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂, 是一种 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 类似物,皮下注射可增加黑色素在皮肤中的含量。Melanotan I 可用于辅助美黑。Melanotan I 可用于预防阳光诱发皮肤癌,可用于研究黑色素瘤和男性勃起功能障碍。 | |||
T22019 |
ABT 724 trihydrochloride
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Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。 | |||
T29048 |
UK 357903
UK357903,UK-357903 |
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UK 357903, a phosphodiesterase 5A (PDE5A) inhibitor, is used potentially for the treatment of erectile dysfunction. | |||
T29194 |
Yonkenafil HCl
Yonkenafil hydrochloride |
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Yonkenafil HCl, a PDE5 inhibitor, is used potentially for the treatment of erectile dysfunction. | |||
T70019 | Tadalafil hydroxypiperidone | ||
Tadalafil hydroxypiperidone is an impurity of Tadalafil -- a phosphodiesterase 5-inhibitor used for the treatment of erectile dysfunction. | |||
T70629 |
Acetaminotadalafil
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Acetaminotadalafil is a new analogue of Tadalafil used for the treatment of erectile dysfunction. It acts as a phosphodiesterase 5 inhibitor. | |||
T73473 | TPN729 | ||
TPN729 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂,IC50值为 2.28 nM。TPN729 影响勃起功能,可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T20024 |
Tadalafil, (6R ,12aS)-
Tadalafil (6R ,12aS)- Lilly,Tadalafil specified impurity A,(-)-Tadalafil (6R ,12aS) diastereomer |
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Tadalafil is a carboline derivative and Phosphodiesterase 5 Inhibitor. It is used primarily to treat Erectile dysfunction, Benign Prostatic Hyperplasia, and Primary Pulmonary Hypertension. | |||
T73354 |
TPN729MA
TPN729 maleate |
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TPN729MA (TPN729 maleate) 是一种选择性 phosphodiesterasetype 5 (PDE5) 抑制剂,IC50值为 2.28 nM。TPN729MA 影响勃起功能,可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
TP1016 |
Aviptadil
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine),阿肽地尔 |
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Aviptadil (INN) is an analog of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) for the treatment of erectile dysfunction. | |||
T79091 |
Bivamelagon hydrochloride
MC-4R Agonist 2 hydrochloride |
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MC-4R Agonist 2 hydrochloride (实施例 1) 是用于研究肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的MC4R激动剂。 | |||
T83536 |
(R)-Avanafil
(R)-TA1790 |
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(R)-Avanafil ((R)-TA1790),为选择性PDE5抑制剂,IC50值为5.2 nM,主要用于勃起功能障碍研究。 | |||
T37325 |
Lodenafil carbonate
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Lodenafil carbonate, a prodrug dimer that delivers Lodenafil in vivo, is an orally active inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), indicated for the treatment of erectile dysfunction (ED)[1][2]. | |||
T74372 | N-Desalkyludenafil | ||
N-Desalkyludenafil 是 Udenafil 的代谢物。Udenafil 是一种PDE5抑制剂,用于研究勃起功能障碍。 | |||
T79090 |
Bivamelagon
MC-4R Agonist 2 |
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MC-4R Agonist 2 (实施例 1)作为MC4R激动剂,适用于肥胖、糖尿病、炎症及勃起功能障碍的研究领域。 | |||
T69127 | Moxisylyte | ||
Moxisylyte, also known as thymoxamine, is a drug used in urology for the treatment of erectile dysfunction. It is an α1-adrenergic antagonist. Moxisylyte is also used for the short-term treatment of primary Reynaud's syndrome, a condition where the fingers and toes become discoloured in response to cold or emotional distress. Moxisylyte helps by improving blood circulation to the extremities. It is also used locally in the eye to reverse the mydriasis caused by phenylephrine and other sympathomi... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2142 |
Yohimbine hydrochloride
盐酸育亨宾,Antagonil,Yohimbine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱,具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。 | |||
T1626 |
Prostaglandin E1
前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集,可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。 |