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Search Results for " bipolar disorder "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11722	JNJ-37822681 dihydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠,Sodium Valproate	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
T6474	Divalproex Sodium Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。
T2342	Raxatrigine CNV1014802,CNV 1014802,GSK-1014802,CNV-1014802	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。
T28809	SLV-310 SLV 310,SLV310	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SLV-310 是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT 再摄取受体抑制剂，可用于研究躁郁症和精神分裂症等神经系统疾病。
T32633	Lensiprazine SLV314,SLV-314,SLV 314	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂，可作为一种血清素再摄取抑制剂，可用于研究躁郁症和精神分裂症。
T1951	Asenapine Maleate Org 5222 maleate,Org 5222,马来酸阿塞那平,阿塞那平马来酸盐	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Asenapine Maleate (Org 5222 maleate) 是5-HT 和D2的拮抗剂，Ki 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。它也是抗精神病药物，用于治疗与双相 1 型障碍相关的精神分裂症和躁狂或混合发作。
T1735	Lurasidone hydrochloride Lurasidone HCl,SM-13496 (Hydrochloride),盐酸鲁拉西酮,SM-13496	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂，IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50值为 6.75 nM。
T0162	Quetiapine ICI204636,Quetiapin,喹硫平	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂，对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77，对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症，以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。
T30131	Aripiprazole cavoxil
	Aripiprazole cavoxil is used in Treatment of Schizophrenia, Bipolar Disorder, and Clinical Depression.
T22589	Asenapine hydrochloride	Others	Others
	Asenapine is a new atypical antipsychotic developed for the treatment of schizophrenia and acute mania associated with bipolar disorder.
T68706	Olanzapine HCl
	Olanzapine HCl is an atypical antipsychotic. It is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Olanzapine is structurally similar to clozapine and quetiapine. It is a dopamine antagonist and is classified as a thienobenzodiazepine.
T70964	Olanzapine/Samidorphan
	Olanzapine/Samidorphan is a combination of olanzapine and the opioid receptor antagonist samidorphan is under development for the treatment of schizophrenia and bipolar I disorder. The single-tablet combination treatment is intended to provide the efficacy of olanzapine while mitigating olanzapine-associated weight gain.
T61804	GSK-3β inhibitor 6
	GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM. It demonstrates significant enhancement of hepatocyte glucose uptake (38%). This compound holds great potential for studying various diseases including diabetes, inflammation, cancer, Alzheimer's disease, and bipolar disorder [1].
T63129	Asenapine citrate
	Asenapine citrate 是非典型抗精神药物，是一种 5-羟色胺受体 (pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (、pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine citrate 能够用于研究精神分裂症和双相情感障碍。
T63866	GSK-3β inhibitor 7
	GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 5.25 μM)。GSK-3β inhibitor 7 通过插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键发挥作用。GSK-3β inhibitor 7 具有较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，能够用于研究癌症、糖尿病、炎症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病。

化合物

JNJ-37822681 dihydrochloride

Cat.No: T11722

Target: Dopamine Receptor

Valproic acid sodium salt

Cat.No: T1602

Synonym: 丙戊酸钠,Sodium Valproate

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, HDAC, Autophagy

Divalproex Sodium

Cat.No: T6474

Synonym: Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠

Target: HDAC

Cat.No: T2342

Synonym: CNV1014802,CNV 1014802,GSK-1014802,CNV-1014802

Target: Sodium Channel

Cat.No: T28809

Synonym: SLV 310,SLV310

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cat.No: T32633

Synonym: SLV314,SLV-314,SLV 314

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Asenapine Maleate

Cat.No: T1951

Synonym: Org 5222 maleate,Org 5222,马来酸阿塞那平,阿塞那平马来酸盐

Target: 5-HT Receptor

Lurasidone hydrochloride

Cat.No: T1735

Synonym: Lurasidone HCl,SM-13496 (Hydrochloride),盐酸鲁拉西酮,SM-13496

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Norepinephrine

Cat.No: T0162

Synonym: ICI204636,Quetiapin,喹硫平

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor, AChR, Histamine Receptor

Aripiprazole cavoxil

Cat.No: T30131

Asenapine hydrochloride

Cat.No: T22589

Target: Others

Cat.No: T68706

Olanzapine/Samidorphan

Cat.No: T70964

GSK-3β inhibitor 6

Cat.No: T61804

Asenapine citrate

Cat.No: T63129

GSK-3β inhibitor 7

Cat.No: T63866

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。

天然产物

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

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