12
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6496 |
Vactosertib
TEW-7197,EW-7197 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
T24833 |
ZINC69391
ZINC-69391,ZINC 69391,N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine,CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base) |
Apoptosis; Rho | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂,具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用,降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。 | |||
T16545 |
Pivanex
Pivalyloxymethyl butyrate,AN-9 |
Apoptosis; HDAC; Bcr-Abl | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。 | |||
T3691 |
(Rac)-SAR131675
SAR131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T27887 |
LY 189332
LY189332,LY-189332 |
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LY 189332 is an drug with antimetastatic activity. | |||
T15262 |
Vactosertib Hydrochloride
TEW-7197 Hydrochloride,EW-7197 Hydrochloride |
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vactosertib Hydrochloride is an orally active and ATP-competitive ALK5 inhibitor (IC50: 12.9 nM). It has potently antimetastatic activity and anticancer effect. Vactosertib Hydrochloride also inhibits ALK2 and ALK4 (IC50: 17.3 nM). | |||
T78742 |
Anticancer agent 132
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Apoptosis | Apoptosis |
Anticanceragent 132(compound Rh1)是一种诱导细胞凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)的化合物,表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期,同时抑制细胞增殖。 | |||
T63791 |
HDAC-IN-36
|
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HDAC-IN-36 是口服具有活力的 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂,对 HDAC6 的 IC50 值为 11.68 nM)。HDAC-IN-36 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis),自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 表现出抗肿瘤和抗转移效果,能够用于研究乳腺癌。 | |||
T76162 |
Stem bromelain
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茎型菠萝蛋白酶(EC 3.4.22.32),主要自(Ananas comosus)茎中提取的半胱氨酸类蛋白酶,展现广泛纤溶、抗水肿、抗血栓及抗炎活性。此外,具备抗肿瘤、抗白血病及抗转移效能。 | |||
T72569 |
Cathepsin L/S-IN-1
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CathepsinL/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂,IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。 | |||
T78743 |
Anticancer agent 133
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Apoptosis | Apoptosis |
Anticanceragent 133 (compound Rh2) 为一抗癌化合物,具有细胞毒性及抗转移特性。该化合物能诱导细胞周期阻滞、apoptosis 及 autophagy,且能够通过抑制 FAK调节的整合素 β1介导的 EGFR 表达来抑制肿瘤细胞的转移。 | |||
T79560 |
22-(4′-py)-JA
22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物,源自泰国蓝海绵(Xestospongia sp.)。该化合物显示出抗转移活性,能抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路,并阻断人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)来发挥作用。此外,22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌(NSCLC)显示出显著的抗癌效果。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11363 |
Ganoderic acid F
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Others | Others |
Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性,与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。 | |||
T3862 |
Irigenin
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NF-κB; Integrin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB |
Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点,介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡,具有抗癌作用。 | |||
T2S1865 |
Octyl gallate
Gallic acid octyl ester,n-Octylgallate,Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate,Progallin O,Stabilizer GA-8,没食子酸辛酯 |
Antioxidant; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Antifungal; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用,有选择性和敏感性的荧光特性,广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1,水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。 | |||
TMA0424 |
Martynoside
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ROS | Immunology/Inflammation |
Martynoside is a natural selective estrogen receptor modulator, which has antioxidative, anti-muscle fatigue, anticancer and antimetastatic activities. Martynoside has the potential of antagonizing sports anaemia, the mechanism of this effect might be rel |