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ZINC69391

产品编号 T24833 CAS 303094-67-9

别名: ZINC-69391, ZINC 69391, N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine, CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)

ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂，具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。

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ZINC69391, CAS 303094-67-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 863	现货
5 mg	￥ 2,110	现货
10 mg	￥ 3,430	现货
25 mg	￥ 5,580	现货
50 mg	￥ 7,830	现货
100 mg	￥ 10,500	现货
500 mg	￥ 20,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,280	现货

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产品描述	ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) is a selective inhibitor of Rac1 with antiproliferative and antimetastatic effects. ZINC69391 interferes with the interaction of Rac1 with Dock180, reduces Rac1-GTP levels and induces apoptosis.
体外活性	In U-87 MG and LN229 cells, ZINC69391 (0-125 μM) reduces cell proliferation of human glioma cells. ZINC69391 (50-100 μM) triggers cell cycle arrest[1]. ZINC69391 inhibits the growth of U937, HL-60, KG1A, and Jurkat cells (IC50s = 41-54 μM). In HL-60, U937, and KG1A cell lines, ZINC69391 (50 μM) triggers an increase in apoptotic cells. In LN229 cells, ZINC69391 (50 and 100 μM) augments the enzymatic activity of caspase 3 and increases the percentage of cells in the sub-G0/G1 phase in a concentration-dependent manner[3].
体内活性	In specific pathogen-free female BALB/c inbred mice (bearing F3II cells), ZINC69391 (25 mg/kg; i.p) impairs metastatic lung colonization and reduces by about 60% the formation of total metastatic lung colonies[2].

别名	ZINC-69391, ZINC 69391, N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine, CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)
分子量	309.29
分子式	C14H14F3N5
CAS No.	303094-67-9

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (64.66 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2332 mL	16.1661 mL	32.3321 mL	80.8303 mL
	5 mM	0.6466 mL	3.2332 mL	6.4664 mL	16.1661 mL
	10 mM	0.3233 mL	1.6166 mL	3.2332 mL	8.083 mL
	20 mM	0.1617 mL	0.8083 mL	1.6166 mL	4.0415 mL
	50 mM	0.0647 mL	0.3233 mL	0.6466 mL	1.6166 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cardama GA, et al. Proapoptotic and antiinvasive activity of Rac1 small molecule inhibitors on malignant glioma cells. Onco Targets Ther. 2014;7:2021‐2033. Published 2014 Oct 30. 2. Cardama GA, et al. Preclinical development of novel Rac1-GEF signaling inhibitors using a rational design approach in highly aggressive breast cancer cell lines. Anticancer Agents Med Chem. 2014;14(6):840‐851. 3. Cabrera M, et al. Pharmacological Rac1 inhibitors with selective apoptotic activity in human acute leukemic cell lines. Oncotarget. 2017;8(58):98509‐98523. Published 2017 Oct 4.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZINC69391 303094-67-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Rho ZINC-69391 ZINC 69391 N'-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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