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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3481	Bimolane	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Bimolane 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。
T2160	Suramin Sodium Salt 苏拉明钠,BAY-205,Suramin hexasodium salt,苏拉明钠盐,NF-060	Apoptosis; Phosphatase; SARS-CoV; Sirtuin; Reverse Transcriptase; Topoisomerase; Parasite	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T2170	SKF-96365 hydrochloride 1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365	Apoptosis; Potassium Channel; Calcium Channel; TRP/TRPV Channel; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。
T19736	Aniline mustard Mesylerythrol,NSC-18429,N,N-双(2-氯乙基)苯胺,Lymphocin	Others	Others
	Aniline mustard (Mesylerythrol) 是具有抗肿瘤活性的烷基化芥末。
T7533	Taurolidine	Apoptosis; Others; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Taurolidine 是一种广谱抗菌剂，用于预防中心静脉导管相关感染。它具有抗真菌和抗肿瘤作用。
T15771	Lobaplatin D-19466,络铂	DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物，是一种有前途的抗肿瘤化疗药物，在多种肿瘤类型的患者中具有活性。
T25328	Didemnin C
	Didemnin C is used as an anti-neoplastic agent.
T10847	CMLD012072	Others	Others
	CMLD012072 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor with potent anti-neoplastic activity. It can induce RNA clamping of eIF4A1 and eIF4A2.
T73227	SH-BC-893
	SH-BC-893是一种具有口服活性的抗肿瘤鞘脂类似物，能够防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。适用于癌症和肥胖症的研究。
T76879	Vesencumab
	Vesencumab (MNRP-1685A)是一种针对neuropilin-1 (NRP-1)的IG1抗体。通过与NRP-1结合，Vesencumab 阻断了NRP-1与VEGFR-2的偶联，展现出抗血管生成和抗肿瘤的活性。此化合物适用于转移性实体瘤，如卵巢癌的研究。
T75303	Suramin
	Suramin为一种可逆的，竞争性PTPases抑制剂，有效抑制sirtuins：SirT1（IC50=297 nM），SirT2（IC50=1.15 μM），SirT5（IC50=22 μM）。同时，Suramin作为DNAtopoisomeraseII（IC50=5 μM）的竞争性逆转录酶抑制剂，以及SARS-CoV-2 RdRp有效抑制剂。此外，Suramin还能有效抑制IP5K，具有抗寄生虫、抗肿瘤及抗血管生成的作用。
T78853	PI3K-IN-47	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一款高度选择性的二价PI3K抑制剂，对PI3Kα具有极低的半抑制浓度（IC50: 0.44 nM）, 同时对PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ也表现出良好的抑制活性（IC50分别为7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM）。此化合物能够有效诱导细胞周期在G1期发生暂停，并且在体外抑制集落形成和细胞迁移。对于HGC-27异种移植的小鼠模型，PI3K-IN-47能够显著抑制肿瘤生长。

化合物

Cat.No: T3481

Target: Topoisomerase

Suramin Sodium Salt

Cat.No: T2160

Synonym: 苏拉明钠,BAY-205,Suramin hexasodium salt,苏拉明钠盐,NF-060

Target: Apoptosis, Phosphatase, SARS-CoV, Sirtuin, Reverse Transcriptase, Topoisomerase, Parasite

SKF-96365 hydrochloride

Cat.No: T2170

Synonym: 1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365

Target: Apoptosis, Potassium Channel, Calcium Channel, TRP/TRPV Channel, Autophagy

Aniline mustard

Cat.No: T19736

Synonym: Mesylerythrol,NSC-18429,N,N-双(2-氯乙基)苯胺,Lymphocin

Target: Others

Cat.No: T7533

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T15771

Synonym: D-19466,络铂

Target: DNA Alkylation

Cat.No: T25328

Cat.No: T10847

Target: Others

Cat.No: T73227

Cat.No: T76879

Cat.No: T75303

Cat.No: T78853

Target: PI3K

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S0013	Ethyl trans-caffeate 咖啡酸乙酯,Ethyl caffeate,Caffeic Acid Ethyl Ester	Others	Others
	Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。它是一种有前途的天然化合物，未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物，可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化，无毒性。 PI3K、ERK1/2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。

天然产物

Ethyl trans-caffeate

Cat.No: T3S0013

Synonym: 咖啡酸乙酯,Ethyl caffeate,Caffeic Acid Ethyl Ester

Target: Others

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