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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1552	Itopride hydrochloride 盐酸伊托必利,HSR803,盐酸依托必利,Ganaton	Dopamine Receptor; AChE	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物，是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。
T7002	Trihexyphenidyl hydrochloride Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索	AChR	Neuroscience
	Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol hydrochloride) 是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物，结合至M1毒蕈碱受体。
T14194	β-NETA α-NETA	AChE	Neuroscience
	β-NETA(α-NETA) 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。
T32535	Ladostigil TV-3326,Ladostigil,TV 3326,TV3326,Ladostigil free base	Antioxidant; MAO; AChE	Metabolism; Neuroscience; oxidation-reduction
	Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。
T69507	Silatrane
	Silatrane is a reversible cholinesterase inhibitor and anti-tumor agent.
T39513	Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate,Ladostigil hemitartrate
	Ladostigil hemitartrate (TV-3326) is a compound that acts as a dual inhibitor of cholinesterase and brain-selective monoamine oxidase (MAO). It has IC50 values of 37.1 μM for MAO-B and 31.8 μM for AChE. In addition, Ladostigil hemitartrate possesses neuroprotective, antioxidant, and anti-inflammatory properties. It is commonly used in research relating to depression and Alzheimer's disease.
T72247	Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride
	Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶(cholinesterase)和脑选择性单胺氧化酶(MAO)的双重抑制剂，抑制MAO-B 和AChE 的IC50值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。
T80100	Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolism
	Ovotransferrin (328-332) 在控制血压方面具有保护效果，主要通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 实现，其抗ACE活性的IC50为20μM。此外，Ovotransferrin (328-332) 片段还能够抑制乙酰胆碱酯酶 (ChE)，这是与阿尔茨海默病相关的特性。
T61454	α-NETA
	α-NETA是一种有效的胆碱乙酰转移酶(ChA)非竞争性抑制剂，IC50值为9μM。同时，它也是ALDH1A1(IC50=0.04μM)和趋化因子样受体1(CMKLR1)的有效拮抗剂。此外，α-NETA对胆碱酯酶(ChE; IC50=84μM)和乙酰胆碱酯酶(AChE; IC50=300μM)的抑制作用较弱。α-NETA亦显示出抗癌活性。

化合物

Itopride hydrochloride

Cat.No: T1552

Synonym: 盐酸伊托必利,HSR803,盐酸依托必利,Ganaton

Target: Dopamine Receptor, AChE

Trihexyphenidyl hydrochloride

Cat.No: T7002

Synonym: Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索

Target: AChR

Cat.No: T14194

Synonym: α-NETA

Target: AChE

Cat.No: T32535

Synonym: TV-3326,Ladostigil,TV 3326,TV3326,Ladostigil free base

Target: Antioxidant, MAO, AChE

Cat.No: T69507

Ladostigil hemitartrate

Cat.No: T39513

Synonym: TV-3326 hemitartrate,Ladostigil hemitartrate

Ladostigil hydrochloride

Cat.No: T72247

Synonym: TV-3326 hydrochloride

Ovotransferrin (328-332)

Cat.No: T80100

Target: Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Cat.No: T61454

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11366	Garcinol	Apoptosis; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase; AChR; AChE	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性，IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子，具有抗炎和抗癌活性。
TN2298	Vincosamide 喜果苷	AChE	Neuroscience
	Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱，具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用，具有抗炎活性。
T2S1200	Sinapine	Antioxidant; P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction
	Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
T9862	Pseudocoptisine chloride 盐酸异黄连碱,Isocoptisine chloride	AChE	Neuroscience
	Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的，具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。
T3392	Sinapine thiocyanate	P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
T3026	(-)-Huperzine A HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲	Apoptosis; AChR; AChE; iGluR	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，其IC50值为 82 nM。它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
TN6786	O-Desmethyl Galanthamine Sanguinine,O-去甲基加兰他敏	AChE	Neuroscience
	O-Desmethyl Galanthamine (Sanguinine) 是一种加兰他敏型生物碱，是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其IC50=1.83 μM。
TN2130	Manghaslin 槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷,Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside	AChE; Glucosidase	Metabolism; Neuroscience
	Manghaslin (Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside) 是具有抗炎活性的黄酮苷，对 AChE 具有抑制活性，IC50=94.92 µM。
TN3466	Atherosperminine	cAMP; Calcium Channel; AChR; Parasite	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。
TN2714	2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Others	Others
	2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone has cytotoxic, anti-inflammatory activity and anti-cholinesterase activities, it has significant NO inhibitory activity.
TN1428	(+)-Balanophonin	Antioxidant; AChE	Neuroscience; oxidation-reduction
	(+)-Balanophonin 是一种从 Passiflora edulis 分离得到的天然酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗神经退行性活性，抑制胆碱酯酶，对 OPM2 和 RPMI-8226 细胞增殖有边际抑制作用。

天然产物

Cat.No: T11366

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite, Histone Acetyltransferase, AChR, AChE

Cat.No: TN2298

Synonym: 喜果苷

Target: AChE

Cat.No: T2S1200

Target: Antioxidant, P-gp, AChE

Pseudocoptisine chloride

Cat.No: T9862

Synonym: 盐酸异黄连碱,Isocoptisine chloride

Target: AChE

Sinapine thiocyanate

Cat.No: T3392

Target: P-gp, AChE

(-)-Huperzine A

Cat.No: T3026

Synonym: HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲

Target: Apoptosis, AChR, AChE, iGluR

O-Desmethyl Galanthamine

Cat.No: TN6786

Synonym: Sanguinine,O-去甲基加兰他敏

Target: AChE

Cat.No: TN2130

Synonym: 槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷,Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside

Target: AChE, Glucosidase

Atherosperminine

Cat.No: TN3466

Target: cAMP, Calcium Channel, AChR, Parasite

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone

Cat.No: TN2714

Target: Others

(+)-Balanophonin

Cat.No: TN1428

Target: Antioxidant, AChE

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