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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12920	Sirt2-IN-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。
T62515	SIRT2-IN-9	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂，IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。
T16667	PROTAC Sirt2 Degrader-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1/Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].
T18641	SirReal1-O-propargyl PROTAC Sirt2-binding moiety 1	Others	Others
	SirReal1-O-propargyl is a selective and highly potent Sirtuin 2 (Sirt2) inhibitor, with an IC50 of 2.4 μM. SirReal1-O-propargyl, the SirReal1-based moiety, binds to the cereblon ligand via a linker to form PROTAC to degrade Sirt2[1].
T74937	Sirt2-IN-7
	Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2，其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。
T63102	SIRT2-IN-10
	SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种 SIRT2 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。SIRT2-IN-10 能够用于研究癌症和神经退行性疾病。
T73000	SIRT2-IN-11
	SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂，IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活CDKN1A，PUMA 和NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。
T82168	HSP70/SIRT2-IN-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂，展示了抗肿瘤活性，其IC50值为17.3±2.0 μM。
T63712	Sirt2-IN-5
	Sirt2-IN-5 是 SIRT2 的有效抑制剂。
T63417	Sirt2-IN-6
	Sirt2-IN-6 是有效的、选择性的 SIRT2 的抑制剂 (IC50: 0.815 μM)，能够用于研究癌症。
T82167	HSP70/SIRT2-IN-2	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HSP70/SIRT2-IN-2（Compounds 1a）为针对SIRT2与HSP70的双重抑制剂，其IC50值为45.1±5.0 μM，展现了抗肿瘤活性。
T22026	AGK7	Others; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中，它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态
T9998	MIND4-19	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MIND4-19 是一种具有抗肿瘤活性的 SIRT2 抑制剂。
T6371	AGK2 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺	Apoptosis; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride	Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T5618	AK-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AK-1是一种特异性有效和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其IC50值为 12.5 μM。它可防止阿尔茨海默病模型中的海马神经退行性变并诱导结肠癌细胞中的细胞周期停滞。
T5124	SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。
T5096	SRT 1720 N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺	Sirtuin; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂，EC1.5为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。
T3447	Thiomyristoyl	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。
T6984	SirReal2	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SirReal2 是一种同型选择性 Sirt2有效抑制剂，IC50值为 140 nM。它导致 HeLa 细胞中的微管蛋白高乙酰化并诱导检查点蛋白 BubR1 的不稳定。
T5490	AK-7	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AK-7 是一种大脑可渗透的 SIRT2 抑制剂，可在神经元模型中表征其降低胆固醇的特性，IC50 为 15.5 μM。
TN7093	N-Caffeoyltryptophan trans-Caffeoyl-L-tryptophan,反式咖啡酰-L-色氨酸	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	N-Caffeoyltryptophan (trans-Caffeoyl-L-tryptophan) 是一种潜在的 Sirt 抑制剂，使用咖啡提取物进行筛选。 N-Caffeoyltryptophan 抑制 Sirt2 (IC50; 8.7 μM) 优于 Sirt1 (IC50; 34μM)。
T28543	RK-9123016 RK9123016,RK 9123016	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。
T4328	OSS_128167 SIRT6-IN-1	HBV; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
T3953	Salermide	Apoptosis; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。
T77605	WAY-323061	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	WAY-323061是一种SIRT2抑制剂。
T7058	Selisistat S-enantiomer EX-527 S-enantiomer,(1S)-6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺,EX-527 (S-enantiomer)	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂，IC50值为 98 nM。
T1919	Tenovin-1 Tenovin 1	Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
T2412	SRT1720 hydrochloride SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。
T2105	Veliparib dihydrochloride 维利帕尼二盐酸盐,ABT-888 dihydrochloride	PARP; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Veliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride) 是一种PARP1和PARP2抑制剂，Ki 分别为5.2 nM 和2.9 nM。
T4108	3-TYP 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
T1818	Tenovin-6 Tenovin 6	Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。
T4019	Cambinol SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546	Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T6671	Sirtinol 2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺	Apoptosis; Sirtuin; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
T23593	A2B57 A 2 B 57,A-2-B-57
	A2B57 is a selective SIRT2 inhibitor.
T23592	A1B11 A-1-B-11,A 1 B 11
	A1B11 is a selective SIRT2 inhibitor.
T70817	NCO-90
	NCO-90 is a SIRT2 inhibitor.
T24515	MZ-242 MZ242,MZ 242
	MZ-242 is an effective and selective inhibitor of Sirt2.
T80752	YM-08	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	YM-08（Compounds 7a），一种能穿透血脑屏障的SIRT2抑制剂，具有19.9 μM的IC50值，同时也抑制Hsp70。
T15610	JFD00244	Others	Others
	JFD00244 is an inhibitor of sirtuin 2 (SIRT2). It has an anti-tumor effect.
T79565	Sirt1/2-IN-4	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt1/2-IN-4（compound PS3）为SIRT1/2/3抑制剂，其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用，显示出潜在的抗癌活性。
T12918	SIRT-IN-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。
T23357	SIRT1/2 Inhibitor IV	Others	Others
	SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively.
T62240	Sirt1/2-IN-1
	Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。
T24790	SirReal-1 SirReal 1
	SirReal-1 is an effective and selective inhibitor of Sirt2.
T60257	SIRT-IN-3
	SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍，其对 SIRT2的IC50为74 μM；对SIRT3的IC50为235 μM。
T81725	Mz325	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Mz325为HDAC与Sirt2的双重抑制剂，针对Sirt2展现9.7 μM的IC50，其在癌症和神经退行性疾病的发病机制中扮演关键角色。
T74894	SIRT1/2/3-IN-1
	SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂，其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM，适用于癌症研究。
T24998	AC-93253 iodide AC93253 iodide
	AC-93253 iodide is a selective inhibitor of SIRT2. It significantly enhances the acetylation of tubulin p53 and histone H4.
T26259	Tenovin-D3 TenovinD3
	Tenovin-D3 is a sirtuin SirT2 inhibitor. It acts by increasing p21 (CDKN1A) expression in a p53-independent manner.

化合物

Cat.No: T12920

Target: Sirtuin

Cat.No: T62515

Target: Sirtuin

PROTAC Sirt2 Degrader-1

Cat.No: T16667

Target: Sirtuin

SirReal1-O-propargyl

Cat.No: T18641

Synonym: PROTAC Sirt2-binding moiety 1

Target: Others

Cat.No: T74937

Cat.No: T63102

Cat.No: T73000

HSP70/SIRT2-IN-1

Cat.No: T82168

Target: Sirtuin

Cat.No: T63712

Cat.No: T63417

HSP70/SIRT2-IN-2

Cat.No: T82167

Target: HSP

Cat.No: T22026

Target: Others, Sirtuin

Cat.No: T9998

Target: Sirtuin

Cat.No: T6371

Synonym: 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺

Target: Apoptosis, Sirtuin

Tenovin-6 Hydrochloride

Cat.No: T8480

Target: Dehydrogenase, Sirtuin, HDAC, p53, Autophagy

Cat.No: T5618

Target: Sirtuin

SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]

Cat.No: T5124

Target: Sirtuin

Cat.No: T5096

Synonym: N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺

Target: Sirtuin, Autophagy

Cat.No: T3447

Target: Sirtuin

Cat.No: T6984

Target: Sirtuin

Cat.No: T5490

Target: Sirtuin

N-Caffeoyltryptophan

Cat.No: TN7093

Synonym: trans-Caffeoyl-L-tryptophan,反式咖啡酰-L-色氨酸

Target: Sirtuin

Cat.No: T28543

Synonym: RK9123016,RK 9123016

Target: Sirtuin

Cat.No: T4328

Synonym: SIRT6-IN-1

Target: HBV, Sirtuin

Cat.No: T3953

Target: Apoptosis, Sirtuin

Cat.No: T77605

Target: Sirtuin

Selisistat S-enantiomer

Cat.No: T7058

Synonym: EX-527 S-enantiomer,(1S)-6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺,EX-527 (S-enantiomer)

Target: Sirtuin

Cat.No: T1919

Synonym: Tenovin 1

Target: Mdm2, Dehydrogenase, Sirtuin, p53, Autophagy

SRT1720 hydrochloride

Cat.No: T2412

Synonym: SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride

Target: Sirtuin

Veliparib dihydrochloride

Cat.No: T2105

Synonym: 维利帕尼二盐酸盐,ABT-888 dihydrochloride

Target: PARP, Autophagy

Cat.No: T4108

Synonym: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

Target: Sirtuin

Cat.No: T1818

Synonym: Tenovin 6

Target: Dehydrogenase, Sirtuin, Autophagy

Cat.No: T4019

Synonym: SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546

Target: Apoptosis, Phospholipase, Sirtuin

Cat.No: T6671

Synonym: 2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺

Target: Apoptosis, Sirtuin, Autophagy

Cat.No: T23593

Synonym: A 2 B 57,A-2-B-57

Cat.No: T23592

Synonym: A-1-B-11,A 1 B 11

Cat.No: T70817

Cat.No: T24515

Synonym: MZ242,MZ 242

Cat.No: T80752

Target: Sirtuin

Cat.No: T15610

Target: Others

Cat.No: T79565

Target: Sirtuin

Cat.No: T12918

Target: Sirtuin

SIRT1/2 Inhibitor IV

Cat.No: T23357

Target: Others

Cat.No: T62240

Cat.No: T24790

Synonym: SirReal 1

Cat.No: T60257

Cat.No: T81725

Target: HDAC

SIRT1/2/3-IN-1

Cat.No: T74894

AC-93253 iodide

Cat.No: T24998

Synonym: AC93253 iodide

Cat.No: T26259

Synonym: TenovinD3

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2S0300	Dihydrocoumarin 二氢香豆素,Chroman-2-one,Hydrocoumarin,melilotin,2-chromanone,3,4-dihydrocoumarin,二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。

天然产物

Dihydrocoumarin

Cat.No: T2S0300

Synonym: 二氢香豆素,Chroman-2-one,Hydrocoumarin,melilotin,2-chromanone,3,4-dihydrocoumarin,二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素

Target: Sirtuin

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