53
30
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T63272 |
Edralbrutinib
TG-1701 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂,具有抗癌活性,可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。 | |||
T12311 |
Tirabrutinib hydrochloride
ONO-4059 (hydrochloride),GS-4059 (hydrochloride) |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tirabrutinib hydrochloride (GS-4059 (hydrochloride)) 是一种有选择性的、新颖的抑制剂 (IC50:2.2 nM)。 在 B 细胞中 ONO-4059 结合 BTK,因此阻止 B 细胞受体信号和阻碍 B 细胞的发展。 | |||
T2603 |
Spebrutinib
CC-292,LMK-435,AVL-292 |
Src; BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。 | |||
T1835 |
Ibrutinib
伊布替尼,依鲁替尼,PCI-32765 |
Tyrosine Kinases; Src; BTK; Ligands for Target Protein for PROTAC | Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂,IC50=0.5 nM,它是一种 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk。 | |||
T12317 |
Orelabrutinib
ICP-022 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。 | |||
T67881 |
Acalabrutinib enantiomer
R-Acalabrutinib |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib enantiomer (R-Acalabrutinib) 是一类属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物。Acalabrutinib enantiomer 可用于癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症等领域的研究。 | |||
TQ0242 |
Fenebrutinib
GDC-0853 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。 | |||
T12542 |
Rilzabrutinib
PRN1008 |
EGFR; Others; HER; BTK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂,其 IC50=1.3 nM。 | |||
T36287 |
Pirtobrutinib
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inhibits various BTK C481 substitution mutations, leading to tumor regression in BTK-dependent lymphoma tumors in mouse xenograft models. Furthermore, Pirtobrutinib exhibits remarkable selectivity for BTK, with more than a 300-fold difference compared to 370 other kinases tested. Notably, at a concentration of 1 μM, Pirtobrutinib demonstrat... | |||
T13447 |
(R)-Zanubrutinib
(R)-BGB-3111 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) 是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制剂。 | |||
T3626 |
Acalabrutinib
ACP-196,阿可替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 | |||
T7584 |
zanubrutinib
赞鲁替尼,BGB-3111,泽布替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Zanubrutinib (BGB-3111) 是 Bruton tyrosine kinase(Btk) 的选择性抑制剂。 | |||
T12152 |
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种强效的 BTK 抑制剂,是BTK 配体,抑制 WT BTK 和 C481S BTK ,可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride具有潜在的抗癌活性,可抑制癌细胞的生长和增殖。 | |||
T4387 |
evobrutinib
MSC2364447C,M2951 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C,是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂,BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。 | |||
T8636 |
Ibrutinib deacryloylpiperidine
IBT4A,5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine,伊布替尼中间体N-2 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的杂质之一。它是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。 | |||
TQ0039 |
(±)-Zanubrutinib
(±)-BGB-3111 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是一种有效的口服Bruton’s 酪氨酸激酶(Btk)抑制剂,具有优越的口服生物利用度,可实现更高的暴露量和更完整的靶点抑制。 | |||
T5407 |
Branebrutinib
BMS986195 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Branebrutinib (BMS986195) 是一个高效的、不可逆的、共价的、选择抑的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的制剂 (IC50:0.1 nM)。 | |||
TQ0236 |
Tirabrutinib
ONO-4059,GS-4059,Velexbru |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tirabrutinib (GS-4059) (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。 | |||
T17220 |
Vecabrutinib
SNS-062 |
Tyrosine Kinases; BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的,非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂,Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。 | |||
T9408 |
N-piperidine Ibrutinib
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成,如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。 | |||
T33479 |
Monoxerutin
Z 12007 |
||
Monoxerutin is a flavonol. | |||
T16730 |
Remibrutinib
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM),在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。 | |||
T9125 |
Tolebrutinib
PRN2246,SAR442168 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。 | |||
T125918 | Luteolin 5-rutinoside | ||
Luteolin 5-rutinoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125918,CAS号为 140380-87-6。 | |||
T16440 |
Ibrutinib Racemate
PCI-32765 (Racemate) |
Others | Others |
Ibrutinib is a selective, irreversible Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). Ibrutinib Racemate is the racemate of Ibrutinib. | |||
T35844 |
(R)-Pirtobrutinib
|
||
(R)-Pirtobrutinib ((R)-LOXO-305) is a less active enantiomer of Pirtobrutinib, and Pirtobrutinib is a highly selective and non-covalent next generation BTK inhibitor. Pirtobrutinib (LOXO-305) effectively inhibits diverse BTK C481 substitution mutations[1]. | |||
TQ0242L |
Fenebrutinib HCl
GDC 0853,RG 7845,GDC-0853,GDC0853,RG7845,RG-7845 |
||
Fenebrutinib is orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with antineoplastic activity. Upon administration, GDC-0853 inhibits the activity of BTK and prevents the activation of the B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway. This | |||
T72865 |
Sofnobrutinib
AS-0871 |
||
Sofnobrutinib (AS-0871) 是口服有效、选择性的 BTK 抑制剂,抑制激活和未激活BTK 的IC50分别为 4.2 nM 和 0.39 nM。Sofnobrutinib 也抑制hERG,IC50为 24 μM。Sofnobrutinib 具有良好的代谢稳定性和生物利用度。Sofnobrutinib 的被动皮肤过敏反应低,在胶原诱导的小鼠关节炎模型中具有抗炎作用。 | |||
T39056 |
Atuzabrutinib
SAR 444727,PRN473 |
||
Atuzabrutinib is a potent BTK (Bruton's tyrosine kinase) inhibitor. | |||
T82714 |
Civorebrutinib
WS-413 |
||
Civorebrutinib (WS-413)是一种Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂,展现出了抗肿瘤活性。 | |||
T21357 |
Ibrutinib Interm 0441
(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine,(S)-1-Boc-3-piperidinol |
||
Ibrutinib Interm 0441 is a piperidine derivative with an amine protecting group and may be used in the preparation of biologically active compounds. | |||
T124715 |
5,7-Dihydroxychromone 7-rutinoside
|
||
5,7-Dihydroxychromone 7-rutinoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124715。 | |||
T130918 | Phenethyl rutinoside | ||
Phenethyl rutinoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T130918。 | |||
T11601 |
Ibrutinib-d5
PCI-32765 D5,Ibrutinib D5 |
Others | Others |
Ibrutinib D5 is a deuterium-labeled Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor. | |||
T79841 |
Cinsebrutinib
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cinsebrutinib,一种Bruton's tyrosine kinase抑制剂。该化合物在癌症研究中具有应用潜力。 | |||
T126012 |
O-Rutinosylumbelliferone
|
||
O-Rutinosylumbelliferone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126012,CAS号为 135064-04-9。 | |||
T123951 |
Rutinose
|
||
Rutinose 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123951,CAS号为 90-74-4。 | |||
T125008 |
7-O-Methylrutin
|
||
7-O-Methylrutin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125008,CAS号为 34202-83-0。 | |||
T124206 |
Limocitrin-3-O-rutinoside
|
||
Limocitrin-3-O-rutinoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124206。 | |||
T81262 | Rocbrutinib | ||
Rocbrutinib为布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,具抗肿瘤活性。 | |||
T72653 |
(R)-Elsubrutinib
(R)-ABBV-105 |
||
(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。 | |||
T125090 |
Quercetin 3-rutinoside 7-glucoside (Morkotin A)
|
||
Quercetin 3-rutinoside 7-glucoside (Morkotin A) 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125090。 | |||
T18049 |
Ibrutinib-biotin
|
Others | Others |
Ibrutinib-biotin is a probe that consists of Ibrutinib linked to biotin via a long chain linker, has an IC50 of 0.755-1.02 nM for BTK. | |||
T14357 |
Spebrutinib besylate
CC-292 (besylate),AVL-292 (benzenesulfonate) |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s). | |||
T11603 |
Ibrutinib-MPEA
|
Others | Others |
Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies. | |||
T11602 | Ibrutinib dimer | Others | Others |
Ibrutinib dimer is an impurity of Ibrutinib. IIbrutinib dimer is a Dimer of Ibrutinib. Ibrutinib is an irreversible Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). | |||
T124659 | Rhamnocitrin 3-rutinoside | ||
Rhamnocitrin 3-rutinoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124659,CAS号为 55653-37-7。 | |||
T39130 |
Elsubrutinib
ABBV-105 |
||
Elsubrutinib (ABBV-105) is a highly active, potent, and selective orally-administered inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It irreversibly inhibits the catalytic domain of BTK with an IC50 value of 0.18 μM. Elsubrutinib holds potential for the advancement of research on inflammatory diseases. | |||
T124211 |
Amorfrutin B
|
||
Amorfrutin B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124211,CAS号为 78916-42-4。 | |||
T36429 |
Dihydrodiol-Ibrutinib
|
||
PCI 45227 is an active metabolite of the Bruton's tyrosine kinase inhibitor ibrutinib .1PCI 45227 is formed from ibrutinib by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A. 1.Veeraraghavan, S., Viswanadha, S., Thappali, S., et al.Simultaneous quantification of lenalidomide, ibrutinib and its active metabolite PCI-45227 in rat plasma by LC-MS/MS: Application to a pharmacokinetic studyJ. Pharm. Biomed. Anal.107151-158(2015) |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0795 |
Rutin
Quercetin 3-O-rutinoside,芦丁,Rutoside |
Beta Amyloid; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 是槐果实中的一种黄酮类天然产物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障,通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。 | |||
T22417 |
Rutin hydrate
芦丁,Rutoside,Sophorin,Quercetin-3-O-rutinoside |
Beta Amyloid; Others; Autophagy | Autophagy; Neuroscience; Others |
Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物,具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障,通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。 | |||
T77201 |
Rutin trihydrate
|
||
Rutin (Rutoside) trihydrate 是多功能天然黄酮苷,展现出抗氧化、抗炎、抗糖尿病及抗癌效果。此外,该化合物还具有心脏保护和神经保护活性。 | |||
T0772 |
Troxerutin
曲克芦丁,Trihydroxyethylrutin,维脑路通 |
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
Troxerutin (Trihydroxyethylrutin) 是一种天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物,也被称为维生素 P4,可抑制活性氧的产生并抑制 ER 应激介导的NOD 活化。 | |||
T4S2164 |
Narirutin
Naringenin-7-O-rutinoside,Isonaringin,芸香柚皮苷,柚皮芸香苷 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一,具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。 | |||
TN4033 |
Eugenol rutinoside
|
Others | Others |
Eugenol rutinoside 是一种存在于dendropanax dentiger 中的天然产物。 | |||
T81325 |
Quercetin 3-O-rutinoside-7-O-glucoside
|
||
Quercetin 3-O-rutinoside-7-O-glucoside(化合物 8)为一抗氧化剂,源自Hemerocallis fulva,展现出显著抑制脂质过氧化的活性。 | |||
TN6618 |
Pelargonidin-3-O-rutinosde chloride
|
||
Pelargonidin 3-Rutinoside exhibits antioxidant and anti-inflammatory properties. | |||
TN5807 |
Ethyl rutinoside
|
||
Ethyl rutinoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5807,CAS号为 187539-57-7。 | |||
T81933 |
Limocitrin-3-rutinoside
|
||
Limocitrin-3-rutinoside,一种类黄酮成员及糖苷,可从桃(Prunus persica)果实中提取。 | |||
TN5085 | Syringetin-3-O-rutinoside | Others | Others |
Syringetin-3-O-rutinoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5085,CAS号为 53430-50-5。 | |||
TN1313 | 6-Hydroxykaempferol 3-Rutinoside -6-glucoside | Others | Others |
6-Hydroxykaempferol 3-Rutinoside -6-glucoside是一种天然产物,属于菊科金线菊属,其产品编号为 TN1313,CAS号为 145134-63-0。6-Hydroxykaempferol 3-Rutinoside -6-glucoside可用作对照参考。 | |||
T81731 | Myricetin-3-O-rutinoside | ||
Myricetin-3-O-rutinoside(Compound 3)是从Picea abies中分离出的天然化合物。 | |||
TN6915 | Quercetin-7-O-rutinoside | ||
Quercetin-7-O-rutinoside is a natural product. | |||
TN5646 |
Antiarol rutinoside
3,4,5-Trimethoxyphenyl rutinoside |
||
Antiarol rutinoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5646,CAS号为 261351-23-9。 | |||
TN2129 |
Quercetin-3-o-rutinose
|
Others | Others |
Quercetin-3-o-rutinose has antioxidative activity, it exerts strong DPPH radical-scavenging activity. | |||
T81507 |
Petunidin 3-rutinoside
|
||
Petunidin 3-rutinoside,一种可从Sambucus canadensis分离的天然产物。 | |||
TN1317 |
6-Methoxykaempferol 3-O-rutinoside
6-甲氧基山柰酚-3-O-芸香糖苷,3,4',5,7-四羟基-6-甲氧基黄酮 3-O-BETA-D-芸香糖苷 |
Others | Others |
6-Methoxykaempferol 3-O-rutinoside is a natural product | |||
T11895 |
Luteolin-7-rutinoside
|
Others | Others |
Luteolin-7-rutinoside has both antifungal activities and anti-arthritic, can result in a combination therapy for the treatment of fungal arthritis due to C. albicans infection. | |||
TN4370 |
Kaempferol 3-O-rutinoside 7-O-glucoside
|
Others | Others |
Kaempferol 3-O-rutinoside 7-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4370,CAS号为 34336-18-0。 | |||
T40638 |
Kaempferol-3-O-(2''-O-β-D-glucopyl)-β-D-rutinoside
|
||
Kaempferol-3-O-(2''-O-β-D-glucopyl)-β-D-rutinoside is a naturally occurring glycoside present in the seeds of Camellia oleifera. | |||
TN5491 |
2"-O-Glucosylrutin
Quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside |
||
2"-O-Glucosylrutin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5491,CAS号为 55696-55-4。 | |||
TN1565 |
Delphinidin 3-rutinoside chloride
5-磷酸-D-核糖钡盐,Delphinidin-3-O-rutinoside chloride |
Others | Others |
Delphinidin-3-O-rutinoside chloride has antioxidant activity. | |||
TN6255 |
3,7,8-Tri-O-methylellagic acid 2-O-rutinoside
3,3',4'-Tri-O-methylellagic acid 4-O-rutinoside |
||
3,7,8-Tri-O-methylellagic acid 2-O-rutinoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6255,CAS号为 56470-18-9。 | |||
T41035 |
Methoxyeugenol 4-O-rutinoside
|
||
Methoxyeugenol 4-O-rutinoside (compound 9) is a phenyl glucoside present in Daphniphyllum angustifolium bark. | |||
TN1311 |
5,6,7,4'-Tetrahydroxyflavonol 3-O-rutinoside
6-Hydroxykaempferol 3-beta-rutinoside,6-羟基山柰酚-3-O-芸香糖苷 |
Others | Others |
6-Hydroxykaempferol 3-beta-rutinoside is a natural product | |||
TN6620 |
Peonidin-3-O-rutinoside chloride
|
||
Peonidin-3-O-rutinoside chloride 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6620,CAS号为 27539-32-8。 | |||
TN4781 |
Physcion 8-O-rutinoside
|
Others | Others |
Physcion 8-O-rutinoside is a natural product from Rhamnus libanoticus. | |||
T6S1768 |
Narcissin
水仙苷,Isorhamnetin 3-Rutinoside,Narcissoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Narcissin (Isorhamnetin 3-Rutinoside) 是一种黄连糖苷,能够清除 ONOO-(IC50:3.5 μM)和 SIN-1 衍生的 ONOO-(IC50:9.6 μM),具有抗氧化作用。 | |||
T4829 |
3-Hydroxyphenylacetic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Hydroxyphenylacetic acid 是内源性代谢产物的一种。 |