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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79813	Raf inhibitor 3	Raf	MAPK
	Raf inhibitor3 (Example 30) 作为一种Raf抑制剂，对B-Raf和C-Raf展现出高效抑制作用，其IC50值均小于15 nM，主要应用于癌症研究领域。
T41003	KG5	Raf; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T6525	GW 5074 GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I	Apoptosis; Raf	Apoptosis; MAPK
	GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂，IC50值为 9 nM。它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T6296	RAF265 CHIR-265	Apoptosis; Raf; VEGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。
T16909	Sorafenib-d3 Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3)	Raf; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
T9585	GNE-9815 3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide	Raf	MAPK
	GNE-9815 (3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide) 是一种高激酶选择性 RAF 抑制剂，可用于通过联合治疗靶向 KRAS 突变癌症。
T10157	Regorafénib N-oxyde (M2) 瑞戈非尼杂质 13	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Drug Metabolite	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
T9638	CCT241161	Raf	MAPK
	CCT241161 is an orally active pan-RAF inhibitor, with IC50 values of 3, 6, 10, 15, and 30 nM for LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF, and BRAF, respectively. It displays significant activity against BRAF and NRAS mutant melanomas, as well as demonstrating anticancer cell proliferative effects [1].
T1792L	Regorafenib monohydrate	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T2617	SNS-314 Mesylate SNS-314	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T2624	OSI-930 OSI 930,噻尔非尼	Apoptosis; c-Fms; Raf; VEGFR; FLT; CSF-1R; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
T12976	Sorafenib-d4 Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)	Others	Others
	Sorafenib D4 is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib is an inhibitor of multikinase (Raf-1, B-Raf, and VEGFR-3 IC50s of 6 nM, 20 nM, and 22 nM, respectively).
T61935	B-Raf IN 9
	B-Raf IN 9 (compound 8b) 是有效的B-Raf 抑制剂（IC50= 24.79 nM）。B-Raf IN 9 将细胞周期阻滞于 G2/M 期，诱导凋亡。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性（IC50= 7.83 μM）。
T60933	B-Raf IN 7
	B-Raf IN 7 (compound 6a) 是 B-Raf 的有效抑制剂，IC50值为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌细胞(HCT-116)、乳腺癌细胞 (MCF-7)、肝癌细胞 (HEPG-2)、人宫颈癌细胞 (Hela) 和人前列腺癌细胞 (PC-3) 具有抗肿瘤活性。其 IC50值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 μM。
T60727	B-Raf IN 8
	B-Raf IN 8 (compound 7g) 是 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50 = 70.65 nM)。B-Raf IN 8 显示出抗肿瘤活性，其对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞的 IC50值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 μM。
T72659	KRAS inhibitor-3
	KRAS inhibitor-3，一种高效KRAS抑制剂，具有强大的亲和力，能够与野生型及致癌型KRAS突变体紧密结合（KD值：KRAS WT为0.28 μM，KRAS G12C为0.63 μM，KRAS G12D为0.37 μM，KRAS Q61H为0.74 μM）。该化合物还能干扰KRAS与Raf之间的相互作用。
T64090	Regorafenib mesylate
	Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服具有活力的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，能够抑制VEGFR1/2/3 (IC50=13/4.2/46 nM)，PDGFRβ (IC50: 22 nM)，Kit (IC50: 7 nM)，RET (IC50: 1.5 nM) 和 Raf-1 (IC50: 2.5 nM)。Regorafenib mesylate 具有强大的抗肿瘤和抗血管生成作用。

化合物

Raf inhibitor 3

Cat.No: T79813

Target: Raf

Cat.No: T41003

Target: Raf, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T6525

Synonym: GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I

Target: Apoptosis, Raf

Cat.No: T0093L

Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Sorafenib tosylate

Cat.No: T0093

Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T6296

Synonym: CHIR-265

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, Autophagy

Cat.No: T16909

Synonym: Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3)

Target: Raf, VEGFR

Cat.No: T9585

Synonym: 3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide

Target: Raf

Regorafénib N-oxyde (M2)

Cat.No: T10157

Synonym: 瑞戈非尼杂质 13

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Drug Metabolite

Cat.No: T9638

Target: Raf

Regorafenib monohydrate

Cat.No: T1792L

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

SNS-314 Mesylate

Cat.No: T2617

Synonym: SNS-314

Target: Aurora Kinase

Regorafenib Hydrochloride

Cat.No: T8402

Synonym: 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, Autophagy

Cat.No: T2624

Synonym: OSI 930,噻尔非尼

Target: Apoptosis, c-Fms, Raf, VEGFR, FLT, CSF-1R, Src, c-Kit

Cat.No: T12976

Synonym: Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)

Target: Others

Cat.No: T61935

Cat.No: T60933

Cat.No: T60727

KRAS inhibitor-3

Cat.No: T72659

Regorafenib mesylate

Cat.No: T64090

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