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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T80398	Brevinin-1PMa
	Brevinin-1PMa为宿主防御肽，对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和大肠杆菌（Escherichia coli）展现出抗菌活性，并具溶血活性。
T80394	Des(8-14)brevinin-1PMa
	Des(8-14)brevinin-1PMa是一种具有抗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌活性的宿主防御肽，同时也表现出溶血性。
T1963	Capmatinib NVP-INC280,INC-280,卡马替尼,INCB28060	Apoptosis; c-Met/HGFR	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂，IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，可诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T8825	Capmatinib 2HCl.H2O INCB28060 2HCl.H2O,INC-280 2HCl.H2O,NVP-INC280 2HCl.H2O	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。
T4260	Capmatinib 2HCl INC-280 2HCl,INCB28060盐酸盐,INCB28060 2HCl	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此，它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。
T8416	Capmatinib xHCl INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。
TF0084	PMAL-C12

TF0040	PMAL-C8

TF0041	PMAL-C16

T14488	Azt-pmap	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1]. As a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), AZT-PMPA targets HIV infection effectively[2].
T22831	Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride H-7 dihydrochloride	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。
T81036	TAT-JIP
	TAT-JIP抑制了PHA–PMA诱导的内源性c-jun的磷酸化作用。
T37158	8(S)-HETE
	8(S)-HETE is a major lipoxygenase product in PMA-treated murine epidermis. It activates mouse keratinocyte protein kinase C with an IC50 of 100 μM. 8(S)-HETE also activates PPARα selectively at concentrations as low as 0.3 μM. Stereochemical assignment of the (S) enantiomer is based on comparison of chiral HPLC retention times to published results.
T81451	PKCd (8-17)
	PKCd (8-17) 是源自蛋白激酶 C (PKC)d V1 结构域的生物活性肽。它能抑制由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。此外，PKCd (8-17) 在降低心脏和脑细胞缺血损伤、促进成纤维细胞增殖、以及抑制小鼠移植冠状动脉疾病方面具有潜在应用。
T37439	C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)
	C18 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from lactosylceramide . It inhibits aggregation of human neutrophils induced by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA; 10008014) when used at a concentration of 1 μM. C18 globotriaosylceramide acts as a receptor for Shiga toxin in B cell-derived Raji cells and THP-1 monocytes. It accumulates in the brain, heart, kidney, liver, lung, and spleen in a mouse model of Fabry disease, a lysosoma...

化合物

Cat.No: T80398

Des(8-14)brevinin-1PMa

Cat.No: T80394

Cat.No: T1963

Synonym: NVP-INC280,INC-280,卡马替尼,INCB28060

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR

Capmatinib 2HCl.H2O

Cat.No: T8825

Synonym: INCB28060 2HCl.H2O,INC-280 2HCl.H2O,NVP-INC280 2HCl.H2O

Target: c-Met/HGFR

Capmatinib 2HCl

Cat.No: T4260

Synonym: INC-280 2HCl,INCB28060盐酸盐,INCB28060 2HCl

Target: c-Met/HGFR

Capmatinib xHCl

Cat.No: T8416

Synonym: INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: TF0084

Cat.No: TF0040

Cat.No: TF0041

Cat.No: T14488

Target: HIV Protease

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

Cat.No: T22831

Synonym: H-7 dihydrochloride

Target: PKC

Cat.No: T81036

Cat.No: T37158

Cat.No: T81451

C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)

Cat.No: T37439

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0198	Phorbol 12-myristate 13-acetate 佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯,PMA	NF-κB; S1P Receptor; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; NF-κB
	Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 属于佛波酯类天然产物，是一种 PKC、SphK、NF-κB 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
T80259	PMAP-23
	PMAP-23为具有生物活性的抗菌肽(AMP)，源自猪骨髓。
T3860	Isoliquiritin apioside	MMP; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成，显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加，并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。
TN1441	Beta-Tocopherol β-生育酚,BETA-生育酚	ERK; MAPK	MAPK
	Beta-Tocopherol 对由 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。
T4S0878	Prunetin 樱黄素,Prunusetin	ERK; Dehydrogenase; NF-κB	MAPK; Metabolism; NF-κB
	Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
TN1880	Lucidenic acid B Lucidenicacid B	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。
T6S0139	Neobavaisoflavone	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。
TN1879	Lucideric acid A Lucidenic acid A,赤芝酸A	MMP; p38 MAPK; JNK	MAPK; Proteases/Proteasome
	Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物，可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性，具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。
T79951	Piperkadsin A	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Piperkadsin A作为一种ROS抑制剂，能够有效地抑制PMA诱导的人多形核中性粒细胞中ROS的生成，其IC50值为4.3 μM。
TN1881	Lucidenic acid C 赤芝酸 C,赤芝酸C	MMP	Proteases/Proteasome
	Lucidenic acid C has anti-invasive effect, it shows significant inhibitory effects on PMA-induced MMP-9 activity and invasion of HepG(2 )cells.
TN5351	Cycloshizukaol A
	Cycloshizukaol A prevents monocyte adhesion to HUVEC through the inhibition of cell adhesion molecules expression stimulated by TNF-alpha, it inhibits PMA-induced homotypic aggregation of HL-60 cells without cytotoxicity with MIC values of 0.9 microM.
T21893	Luffariellolide
	Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC50=5 μM)。Luffariellolide (ED50=50 μg/耳)可有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿。
TN1848	Kuwanon E 桑黄酮 E,桑皮酮 E,5'-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-2',4',5,7-四羟基黄烷酮	AChR	Neuroscience
	Kuwanon E inhibited cholinesterase enzyme in a dose-dependent manner with K i values ranging between 3.1 and 37.5 μM and between 1.7 and 19.1 μM against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes, respectively. Kuwanon E also inh

天然产物

Phorbol 12-myristate 13-acetate

Cat.No: TQ0198

Synonym: 佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯,PMA

Target: NF-κB, S1P Receptor, PKC

Cat.No: T80259

Isoliquiritin apioside

Cat.No: T3860

Target: MMP, p38 MAPK, NF-κB

Beta-Tocopherol

Cat.No: TN1441

Synonym: β-生育酚,BETA-生育酚

Target: ERK, MAPK

Cat.No: T4S0878

Synonym: 樱黄素,Prunusetin

Target: ERK, Dehydrogenase, NF-κB

Lucidenic acid B

Cat.No: TN1880

Synonym: Lucidenicacid B

Target: Apoptosis, Caspase

Neobavaisoflavone

Cat.No: T6S0139

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Lucideric acid A

Cat.No: TN1879

Synonym: Lucidenic acid A,赤芝酸A

Target: MMP, p38 MAPK, JNK

Cat.No: T79951

Target: Reactive Oxygen Species

Lucidenic acid C

Cat.No: TN1881

Synonym: 赤芝酸 C,赤芝酸C

Target: MMP

Cycloshizukaol A

Cat.No: TN5351

Luffariellolide

Cat.No: T21893

Cat.No: TN1848

Synonym: 桑黄酮 E,桑皮酮 E,5'-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-2',4',5,7-四羟基黄烷酮

Target: AChR

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