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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11538	Hck-IN-1	HIV Protease; Src; Hck	Angiogenesis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
T13186	TL02-59	Apoptosis; Src; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
T40594	iHCK-37 iHCK-37,ASN05260065
	iHCK-37 (ASN05260065) is a high-potency, selective inhibitor of Hck with a Ki value of 0.22 μM. It effectively inhibits HIV-1 viral replication, exhibiting an EC50 value of 12.9 μM. Primarily employed in chronic myeloid leukemia (CML) research, iHCK-37 demonstrates promising potential for studying and understanding this disease.
T2415	PP121	Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T72918	JNJ-49095397 RV568
	JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制p38 MAPK 的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制SRCkinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
T61793	HIV-IN-6	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HIV-IN-6 是一种 HIV 病毒抑制剂，可抑制HIV 病毒的复制。HIV-IN-6 具有抗HIV 病毒的活性，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
T6093	AZD-7762 AZD7762	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	AZD-7762 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶抑制剂，抑制 Chk1的 IC50为 5 nM。
T6217	LFM-A13	PLK; JAK; BTK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T2640	Rebastinib DCC2036,DCC 2036,DCC-2036	Apoptosis; FLT; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50分别为 0.8 nM 和 4 nM，还抑制 LYN、SRC、HCK、FGR、FLT3、KDR 和 Tie-2，对 c-Kit 的活性低。Rebastinib 对 Angiopoietin2-Tie2通路具有抑制作用。
T79516	BT424	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BT424是一种特异性HCK抑制剂，能够调节体外巨噬细胞的活化及自噬，并在UUO模型中改善炎症和肾纤维化。
T13156	TG 100572	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively).
T38965	EPQpYEEIPIYL
	EPQpYEEIPIYL, a phosphopeptide, is a ligand for the Src homology 2 (SH2) domain. It activates members of the Src family, such as Lck, Hck, and Fyn, through the binding interaction with SH2 domains.
T13157L	TG 100801 Hydrochloride	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src,
T13156L	TG 100572 Hydrochloride	VEGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。
T13186L	TL02-59 dihydrochloride	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).

化合物

Cat.No: T11538

Target: HIV Protease, Src, Hck

Cat.No: T13186

Target: Apoptosis, Src, Hck

Cat.No: T40594

Synonym: iHCK-37,ASN05260065

Cat.No: T2415

Target: Apoptosis, VEGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, mTOR, Hck

Cat.No: T72918

Synonym: RV568

Cat.No: T61793

Target: HIV Protease

Cat.No: T6093

Synonym: AZD7762

Target: Chk

Cat.No: T6217

Target: PLK, JAK, BTK

Cat.No: T2640

Synonym: DCC2036,DCC 2036,DCC-2036

Target: Apoptosis, FLT, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T79516

Target: Src

Cat.No: T13156

Target: VEGFR

Cat.No: T38965

TG 100801 Hydrochloride

Cat.No: T13157L

Target: VEGFR

TG 100572 Hydrochloride

Cat.No: T13156L

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, Src

TL02-59 dihydrochloride

Cat.No: T13186L

Target: Src

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