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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9031	MCU-i4	Others; Mitochondrial Metabolism	Metabolism; Others
	MCU-i4 阻断IP3依赖的线粒体 Ca2+的摄取，是一种新型 MCU 负调节剂，可结合 MICU1 并损害肌肉细胞生长。
T1889	CP-640186 CP 640186	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolism
	CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。
T3622	CP-640186 hydrochloride CP 640186 HCl,盐酸CP-640186	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolism
	CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。
T35348	LDN-193189 2HCl LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用，在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用，IC50分别为5 nM 和30 nM，作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。
T11048L	DIPQUO hydrochloride DIPQUO hydrochloride(1269365-82-3 Free base)	Phosphorylase	Metabolism
	DIPQUO hydrochloride 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO hydrochloride 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
T77697	BML-278 BML278,BML 278	Sirtuin; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BML-278 是一种 SIRT1 激活剂，EC150 值为 1 μM。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化，可用于改善早期胚胎发育。BML-278 促使原代人间充质细胞的细胞周期停止在 G1/S 期，可用于延缓衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化，增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
TP1895L1	KYL acetate(676657-00-4 free base)	Ephrin Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	KYL acetate(676657-00-4 free base) 是EphA4受体酪氨酸激酶抑制剂（Kd = 0.8 μM）；抑制 EphA4-EphrinA5 相互作用 (IC50 = 6.34 μM)。防止 AβO 诱导的突触损伤、树突棘丢失并防止海马 CA3-CA1 传输中 LTP 的阻断。在细胞培养基中表现出较长的半衰期（在 PC3 和 C2C12 培养基中分别为 8 和 12 小时）。它有神经保护作用。
T60127	Chlorantraniliprole Rynaxypyr,Chlorantranilipole,Rynaxpyr	Others	Others
	Chlorantraniliprole (Rynaxypyr) 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活鱼尼丁受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50，14 μM) 的 300 多倍。
T23351	Shz 1	Others	Others
	Shz-1在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白，在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。
T1935	LDN193189 LDN-193189,DM-3189,LDN 193189	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂，能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
T11048	DIPQUO	Others	Others
	DIPQUO is an activator of bone marker alkaline phosphatase (ALP). DIPQUO promotes the differentiation of mouse and human osteoblasts by activating p38MAPK-β. The EC50 in C2C12 cells was 6.27 μM.
T40481	IBS008738
	IBS008738, a potent TAZ activator, stabilizes TAZ, elevates the unphosphorylated TAZ level, enhances the interaction of MyoD with the myogenin promoter, upregulates gene transcription regulated by MyoD, and competes with myostatin in C2C12 cells. Additionally, IBS008738 promotes myogenesis in C2C12 cells and facilitates muscle repair in a model of muscle injury.
T24512	myomiR-IN-1 myomiR inhibitor-1,myomiR inhibitor 1,myomiRIN1
	myomiR-IN-1 is a myomiRs inhibitor that acts by inhibiting the translation of myoD in C2C12 cells without changing the expression level of myoD mRNA and downregulating the expression of differentiation markers.
T78703	PTP1B/AKR1B1-IN-2	Phosphatase	Metabolism
	PTP1B/AKR1B1-IN-2（化合物7f）是一种双重PTP1B/AKR1B1抑制剂，具有IC50：3.2和2.1 μM，Ki：4.0和0.9μM。该化合物作为胰岛素模拟剂，能够改善小鼠C2C12肌母细胞的葡萄糖摄取，并可用于2型糖尿病（T2DM）的研究。
T36064	N-Oleoyl Glutamine
	N-Oleoyl glutamine is an endogenous N-acyl amine.1,2It is both formed and degraded by peptidase M20 domain-containing 1 (PM20D1), a factor secreted by thermogenic adipose cells. N-Oleoyl glutamine (50 μM) induces mitochondrial uncoupling to increase respiration in C2C12 cells by 64%.3It inhibits capsaicin-induced calcium flux in HEK293A cells co-transfected with transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) and red fluorescent protein (RFP).2N-Oleoyl glutamine (100 mg/kg) reduces the number o...
T60365	SY-LB-35
	SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加，并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。
T79546	BMP agonist 1
	BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。
TP1895	KYL peptide KYL
	EphA4 receptor tyrosine kinase inhibitor (Kd = 0.8 μM); inhibits EphA4-EphrinA5 interactions (IC50 = 6.34 μM). Prevents AβO induced synaptic damage, dendritic spine loss and prevents the blocking of LTP in hippocampal CA3-CA1 transmissions. Exhibits a lon
T35874	CC260
	CC260 is a selective PI5P4Kα and PI5P4Kβ inhibitor with Kis of 40 nM and 30 nM, respectively. CC260 does not inhibit or weakly inhibits other protein kinases, such as Plk1 and RSK2. CC260 can be used for cell energy metabolism, diabetes and cancer research[1]. In cultured C2C12 myotubes, CC260 (20 μM) enhances Insulin-induced Akt phosphorylation at both Thr-308 and Ser-473 but suppresses S6K phosphorylation (Thr-389) by mTORC1[1]. CC260 (2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) significantly increases phosph...

化合物

Cat.No: T9031

Target: Others, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T1889

Synonym: CP 640186

Target: Acetyl-CoA Carboxylase

CP-640186 hydrochloride

Cat.No: T3622

Synonym: CP 640186 HCl,盐酸CP-640186

Target: Acetyl-CoA Carboxylase

LDN-193189 2HCl

Cat.No: T35348

Synonym: LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl

Target: ALK, TGF-beta/Smad

DIPQUO hydrochloride

Cat.No: T11048L

Synonym: DIPQUO hydrochloride(1269365-82-3 Free base)

Target: Phosphorylase

Cat.No: T77697

Synonym: BML278,BML 278

Target: Sirtuin, Histone Methyltransferase

KYL acetate(676657-00-4 free base)

Cat.No: TP1895L1

Target: Ephrin Receptor

Chlorantraniliprole

Cat.No: T60127

Synonym: Rynaxypyr,Chlorantranilipole,Rynaxpyr

Target: Others

Cat.No: T23351

Target: Others

Cat.No: T1935

Synonym: LDN-193189,DM-3189,LDN 193189

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T11048

Target: Others

Cat.No: T40481

Cat.No: T24512

Synonym: myomiR inhibitor-1,myomiR inhibitor 1,myomiRIN1

PTP1B/AKR1B1-IN-2

Cat.No: T78703

Target: Phosphatase

N-Oleoyl Glutamine

Cat.No: T36064

Cat.No: T60365

Cat.No: T79546

Cat.No: TP1895

Synonym: KYL

Cat.No: T35874

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2834	Nobiletin Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷	Apoptosis; MMP; Reactive Oxygen Species; ROR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。
TN4997	Serpentine	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱，可用作胰岛素增敏剂，以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化，从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达，从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素（HFD/STZ）诱导的糖尿病小鼠中，Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间，显著降低了外源性胰岛素的使用，抑制了内源性胰岛素的分泌。

天然产物

Cat.No: T2834

Synonym: Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷

Target: Apoptosis, MMP, Reactive Oxygen Species, ROR, Autophagy

Cat.No: TN4997

Target: IGF-1R

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