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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8560 Angiotensin II human acetate

Ang II acetate,DRVYIHPF acetate,Angiotensin II acetate,血管紧张素II

Apoptosis; RAAS Apoptosis; Endocrinology/Hormones
Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽,在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长,也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
T1615 Irbesartan

厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295

Apoptosis; RAAS Apoptosis; Endocrinology/Hormones
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
T27762 L-162,313

L-162313,L 162,313,L162,313

RAAS Endocrinology/Hormones
L-162,313是一种ANG II受体激动剂,是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽,可诱导MAP增加。
T8315 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea

CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND

Epoxide Hydrolase Metabolism
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。
T66580 Azilsartan Methyl Ester

RAAS Endocrinology/Hormones
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,抑制[125I]AII(0.2nM)与牛肾上腺皮质的特异性结合,IC50值为0.44uM。
T2400 Candesartan Cilexetil

TCV-116,坎地沙坦酯,坎地沙坦西酯

Apoptosis; RAAS Apoptosis; Endocrinology/Hormones
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。
T7797 Tasosartan

他索沙坦,WAY-ANA 756

RAAS Endocrinology/Hormones
Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。
T67848 Valsartan Methyl Ester

RAAS Endocrinology/Hormones
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂,IC50=0.06uM。
T7577 Angiotensin III, human, mouse

血管紧张素III,Angiotensin III, human, mouse(3TFA)

RAAS Endocrinology/Hormones
Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽,是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。
TP2158 TRV-120027 TFA

TRV-120027 TFA (1234510-46-3 free base)

RAAS; Arrestin Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂,可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。
T7339 Angiotensin (1-7)

Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO

RAAS; Endogenous Metabolite Endocrinology/Hormones; Metabolism
Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性,因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。
T5355 Sparsentan

RE-021,DARA-a

RAAS; Endothelin Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。
T1570 Telmisartan

BIBR 277,替米沙坦

RAAS; Autophagy Autophagy; Endocrinology/Hormones
Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。
T6219 Azilsartan Medoxomil

TAK-491,阿齐沙坦酯

RAAS Endocrinology/Hormones
Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。
T76169 Angiotensin-converting enzyme

Angiotensin-converting enzyme (ACE)血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶,它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II,并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂,常用于生化研究。
T69807 EGFR-IN-451

EGFR-IN-451 is an EGFR inhibitor, attenuating Ang II-induced Kidney Fibrosis.
T26802 BIBS-222

BIBS 222

BIBS-222, a nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonist, appears to be an effective antihypertensive in the model of the renal hypertensive rat.
T70324 EGFR-IN-557

EGFR-IN-557 is an EGFR inhibitor, attenuating Ang II-induced Kidney Fibrosis.
T63820 DCN1-UBC12-IN-2

DCN1-UBC12-IN-2 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂,其 IC50 值为 9.55 nM。DCN1-UBC12-IN-2 能够特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用,减缓 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
T27229 E-4177

E4177

E-4177 is an angiotensin type 1 receptor antagonist. In rat adrenal cortex and liver, E4177 competitively inhibited the specific binding of 125I-[Sar1,Ile8]Ang II, with IC50 being (5.2 +/- 1.0) x 10(-8) M for the adrenal cortex and (1.2 +/- 0.3) x 10(-7)
TP1218 Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28),rat (TFA) is the main circulating forms of Atrial Natriuretic Peptide (ANP) in rats, which strongly inhibit the secretion of Ang II - stimulated endothelin-1.
T75238 YS-49 monohydrate

YS-49 (单水合物) 作为PI3K/Akt(RhoA的下游靶点)的激活剂,有效降低3-甲基胆碱处理的细胞中RhoA/PTEN的活性。此外,YS-49通过促进血红素加氧酶(HO-1)的表达,抑制血管紧张素IIAng II)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖。作为一种异喹啉化合物生物碱,YS-49因激活心脏β-adrenoceptors而显示出显著的正性肌力效应。
T60713 TK-129

TK-129 是具有口服活性的 KDM5B 的有效抑制剂,IC50值为44 nM,并且具有低毒性。TK-129 发挥心脏保护作用,通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路。TK-129 可用于研究心血管疾病,它能在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化,并且在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
T37495 Angiotensin (1-7) (acetate)

Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是RAS中的一种内源性七肽,具备心脏保护作用,主要表现为对心肌细胞的抗炎与抗纤维化活性。该化合物能抑制纯化的犬ACE活性(IC50=0.65 μM),通过降低ACE活性并促进一氧化氮释放,作为血管舒张调节的局部协同因子。此外,Angiotensin 1-7 acetate 可阻止血管紧张素Ⅱ诱发的平滑肌细胞增殖和肥大,同时对内皮细胞表现出抗血管生成和生长抑制作用。
T37496 Alamandine

Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effe...
T11808 L162389

RAAS Endocrinology/Hormones
L162389 is a potent angiotensin AT1 receptor antagonist with Ki of 28 nM.

化合物

Angiotensin II human acetate
Cat.No: T8560
Synonym: Ang II acetate,DRVYIHPF acetate,Angiotensin II acetate,血管紧张素II
Target: Apoptosis, RAAS
Irbesartan
Cat.No: T1615
Synonym: 厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295
Target: Apoptosis, RAAS
L-162,313
Cat.No: T27762
Synonym: L-162313,L 162,313,L162,313
Target: RAAS
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
Cat.No: T8315
Synonym: CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND
Target: Epoxide Hydrolase
Azilsartan Methyl Ester
Cat.No: T66580
Synonym:
Target: RAAS
Candesartan Cilexetil
Cat.No: T2400
Synonym: TCV-116,坎地沙坦酯,坎地沙坦西酯
Target: Apoptosis, RAAS
Tasosartan
Cat.No: T7797
Synonym: 他索沙坦,WAY-ANA 756
Target: RAAS
Valsartan Methyl Ester
Cat.No: T67848
Synonym:
Target: RAAS
Angiotensin III, human, mouse
Cat.No: T7577
Synonym: 血管紧张素III,Angiotensin III, human, mouse(3TFA)
Target: RAAS
TRV-120027 TFA
Cat.No: TP2158
Synonym: TRV-120027 TFA (1234510-46-3 free base)
Target: RAAS, Arrestin
Angiotensin (1-7)
Cat.No: T7339
Synonym: Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO
Target: RAAS, Endogenous Metabolite
Sparsentan
Cat.No: T5355
Synonym: RE-021,DARA-a
Target: RAAS, Endothelin Receptor
Telmisartan
Cat.No: T1570
Synonym: BIBR 277,替米沙坦
Target: RAAS, Autophagy
Azilsartan Medoxomil
Cat.No: T6219
Synonym: TAK-491,阿齐沙坦酯
Target: RAAS
Angiotensin-converting enzyme
Cat.No: T76169
Synonym:
Target:
EGFR-IN-451
Cat.No: T69807
Synonym:
Target:
BIBS-222
Cat.No: T26802
Synonym: BIBS 222
Target:
EGFR-IN-557
Cat.No: T70324
Synonym:
Target:
DCN1-UBC12-IN-2
Cat.No: T63820
Synonym:
Target:
E-4177
Cat.No: T27229
Synonym: E4177
Target:
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
Cat.No: TP1218
Synonym: Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
Target:
YS-49 monohydrate
Cat.No: T75238
Synonym:
Target:
TK-129
Cat.No: T60713
Synonym:
Target:
Angiotensin (1-7) (acetate)
Cat.No: T37495
Synonym:
Target:
Alamandine
Cat.No: T37496
Synonym:
Target:
L162389
Cat.No: T11808
Synonym:
Target: RAAS
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7040 Angiotensin II human

DRVYIHPF,Angiotensin II,Hypertensin II,血管紧张素Ⅱ,Ang II,血管紧张素II

Apoptosis; RAAS Apoptosis; Endocrinology/Hormones
Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。
T5701 OPHIOPOGONIN D

麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D

RAAS; Calcium Channel; NF-κB; PPAR DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。
T6S1740 Nardosinone

苷松新酮,甘松新酮

Others Others
Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂,分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具,不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理,而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。
T38593 1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone

Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM.

天然产物

Angiotensin II human
Cat.No: T7040
Synonym: DRVYIHPF,Angiotensin II,Hypertensin II,血管紧张素Ⅱ,Ang II,血管紧张素II
Target: Apoptosis, RAAS
OPHIOPOGONIN D
Cat.No: T5701
Synonym: 麦冬皂苷 D,麦冬皂苷D
Target: RAAS, Calcium Channel, NF-κB, PPAR
Nardosinone
Cat.No: T6S1740
Synonym: 苷松新酮,甘松新酮
Target: Others
1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
Cat.No: T38593
Synonym:
Target:
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