739
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20023 |
ADC-13
ADC 13,亚胺培南母核 |
Others | Others |
ADC-13 是一种生物活性化学试剂。 | |||
T11249L |
Dxd
Exatecan derivative for ADC,OQM5SD32BQ,UNII-OQM5SD32BQ |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50值为 0.31 μM,用作HER2靶向ADC 的偶联药物。 | |||
T29647 |
ADC-02390946
|
||
ADC-02390946 is a bioactive chemical. | |||
T74178 |
Glembatumumab vedotin
CR011-vcMMAE,CR 011 ADC,CDX-011 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物,Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用,可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。 | |||
T38889 |
Thailanstatin A
|
||
Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂,IC50为650 nM,通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合,可产生“无连接子” ADC。 | |||
T14348 |
Auristatin E
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂,具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物,是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。 | |||
T15171 |
DSG Crosslinker
|
Others | Others |
DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker,可降解。 | |||
T15175 |
DSP Crosslinker
|
Others | Others |
DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂,用于合成可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T14349 |
Auristatin F
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。 | |||
T15058 |
DBCO-amine
|
||
DBCO-amine 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T1992 |
Mertansine
DM1,Maytansinoid DM1 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。它通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联药物。 | |||
T15098 |
Deruxtecan
|
Others | Others |
Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物,由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成,用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 | |||
T22334 |
FMOC-3VVD-OH
|
Others | Others |
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T12081 |
MMAF-OMe
Monomethyl auristatin F methyl ester |
||
MMAF-OMe (Monomethyl auristatin F methyl ester) 是一种抗微管蛋白剂,能够抑制 MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞,IC50值分别为 0.056 nM,0.166 nM,0.183 nM 和 0.449 nM。它也是ADC 细胞毒素。 | |||
T15141 |
DM4
Ravtansine,美登素 DM4 |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
DM4 (Ravtansine)可用于制备抗体药物偶联物,是抗微管蛋白剂。 它抑制细胞分裂。 | |||
T16218 | N-Boc-PEG5-bromide | Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
N-Boc-PEG5-bromide 是 PROTAC 的 linker,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类.它也是可降解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物的合成。 | |||
T15976 |
Mal-PEG1-NHS ester
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于 PROTAC 的合成。 | |||
T17950 |
Fmoc-Asp-NH2
FMOC-L-异天冬酰胺 |
Others | Others |
Fmoc-Asp-NH2 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T11120 |
Duocarmycin TM
|
DNA Alkylation; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素,也是一种 DNA 烷化剂。 | |||
T17389 |
AMAS
|
Others | Others |
AMAS 是一种不可裂解的异双功能交联剂,具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团,可实现含胺和巯基分子的共价结合。 | |||
T15179 |
DTSSP Crosslinker
|
Others | Others |
DTSSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。 | |||
T3256 |
MMAF
一甲基澳瑞他汀 F,MonoMethyl auristatin F |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。 | |||
T4346 |
SPDB
|
Others | Others |
SPDB 是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。它是一个与 DM4 偶联物相连的小片段,利用二硫键与抗体偶联。 | |||
T8003 |
Methotrexate disodium
|
Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis; Antifolate | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂,具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性,用于类风湿关节炎和研究多种癌症。 | |||
T16557 |
PNU-159682
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,具有出色的细胞毒性。 | |||
T21408 |
DM1-SMe
DM1-SSMe |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍,在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。 | |||
T18723 |
Succinic anhydride
|
Others | Others |
Succinic anhydride 中的环状酸酐和不可裂解的 ADC 接头。它可以与化合物 4 反应,将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1 基团。 | |||
T15176 |
DSS Crosslinker
|
Others | Others |
DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T6897 |
Monomethyl auristatin E
一甲基澳瑞他汀E,Vedotin,MMAE |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。 | |||
T14858 |
Calicheamicin
Calicheamicin γ1,卡奇霉素 |
Others | Others |
Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素,可引起DNA 双链断裂,抑制DNA 合成。 | |||
T6741 |
SPDP
SPDP Crosslinker |
Others | Others |
SPDP 是一种短链交联剂,用于通过 NHS 酯和吡啶基二硫醇反应基团与半胱氨酸巯基形成可切割(可还原)的二硫键,实现胺与巯基的共轭。它是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T18479 |
NH-bis(C1-Boc)
亚氨基二乙酸二异丁酯 |
Others | Others |
Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头,用于抗体-药物偶联物。 | |||
T18143 |
m-PEG12-OH
Dodecaethylene Glycol Monomethyl Ether |
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
m-PEG12-OH (Dodecaethylene Glycol Monomethyl Ether) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于 PROTAC 的合成。它也是一种不可切割的 12 单元 PEG ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T8924 |
MFCD28987368
|
Others | Others |
MFCD28987368 是一种可以被降解的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的合成。 | |||
T18867 |
Val-Cit-PAB-MMAE
|
||
Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头(肽 Val-Cit-PAB)和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。 | |||
T17952 |
Fmoc-Gly-Gly-OH
|
Others | Others |
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T18308 |
MC-Gly-Gly-Phe
|
||
MC-Gly-Gly-Phe 是一种用于抗体-药物偶联物的可切割接头。 | |||
T17693 |
Boc-Val-Cit-PAB
|
Others | Others |
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可切割的 ADC 接头,用于抗体-药物偶联物的合成。 | |||
T18868 |
Val-Cit
|
Others | Others |
Val-Cit 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T22278 |
BOC-Dap-NE
|
Others | Others |
Boc-Dap-NE 是一种二肽,用作一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。 | |||
T17983 |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
|
Others | Others |
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。 | |||
T28289 |
Paclitaxel-SMCC
SMCC taxol, Taxol-SMCC, Taxol SMCC,Paclitaxel with SMCC linker,SMCC-Taxol,Paclitaxel ADC conjugate. |
||
Paclitaxel-SMCC is a paclitaxel derivative with a SMCC linker. (Succinimidyl-4-( N -maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate). Paclitaxel-SMCC can be used to synthesize Paclitaxel bioconjugates with enzymes, antobodies, antigens and other biopolymers. Pa | |||
T18728 |
Sulfo-SMCC sodium
|
Others | Others |
Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂,带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。 | |||
T17372 |
Ald-Ph-NHS ester
|
Others | Others |
Ald-Ph-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割接头。 | |||
T16031 |
McMMAF
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头(MC 接头)的 MMAF 衍生物, MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。 | |||
T4678 |
Fmoc-Val-Cit-PAB
|
Others | Others |
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体-药物偶联的连接剂。 | |||
T18540 |
Phe-Lys(Trt)-PAB
|
Others | Others |
Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T15529 |
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc
丙酸叔丁酯-四聚乙二醇 |
PROTAC Linker | PROTAC |
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。它也可用作 PROTAC 接头用于 PROTAC 合成。. | |||
T1910 |
Ansamitocin P 3'
Maytansinol butyrate,Ansamitocin P-3,安丝菌素P-3,Antibiotic C 15003P3' |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Ansamitocin P 3' (Maytansinol butyrate) 是一种具有抗肿瘤活性的抗体-药物偶联细胞毒素。 | |||
T17213 |
Val-cit-PAB-OH
|
Others | Others |
Val-cit-PAB-OH 是可降解ADC 连接剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0968 |
Paclitaxel
Taxol,紫杉醇,NSC 125973 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。 | |||
T16016 |
Maytansinol
美登醇,Ansamitocin P-0 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用,用于果蝇和人类癌细胞。 | |||
T9784 |
Docosanedioic acid
|
PROTAC Linker | PROTAC |
Docosanedioic acid 可以作为ADC linker 或PROTAC linker,用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。 | |||
TP1180 |
Dolastatin 10
尾海兔素10,NSC 376128,DLS 10 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种多肽,可以抑制微管蛋白聚合,显示除抗有丝分裂的活性。 | |||
T1123 |
Camptothecin
NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT |
Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。 | |||
T1703 |
SN-38
7-乙基-10-羟基喜树碱,NK012,伊立替康杂质B,SN 38 |
DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SN-38 (NK012) 是 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂 Irinotecan 的活性代谢产物,可以抑制 DNA 和 RNA 合成 (IC50=0.077/1.3 μM)。SN-38 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。 | |||
T4820 |
Maleimide
马来酰亚胺,2,5-Pyrroledione |
Others | Others |
Maleimide (2,5-Pyrroledione) 可用于制备荧光探针,主要用于硫醇分析物的特异性检测。它也可用于制备用于癌症研究的抗体-药物偶联物 (ADC)。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T1511 |
Daunorubicin hydrochloride
Daunomycin HCl,盐酸佐柔比星,盐酸柔红霉素,RP-13057 Hydrochloride,Rubidomycin hydrochloride,Daunorubicin HCl,Daunomycin |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类抗肿瘤药物,可抑制 DNA 复制和修复以及 RNA 和蛋白质合成。 | |||
T5749 |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
10-Deacetyl-7-xylosyltaxol,10-Deacetyltaxol 7-Xyloside,7-Xylosyl-10-deacetyltaxol,7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇,10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,具有改进的药理特性和更高的水溶性,用于治疗癌症。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
T73915 | Luisol A | ||
Luisol A 是一种芳香族四醇,是链霉菌属的河口海洋放线菌的主要代谢产物。Luisol A 是一种蒽醌抗生素类似物,是 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。 | |||
T39562 | γ-Amanitin | ||
γ-Amanitin an ADC cytotoxin and isolated from the mushroom. γ-Amanitin inhibits RNA polymerase II and disrupts synthesis of mRNA. γ-Amanitin shows similar effects to α-Amanitin and β-Amanitin. |