首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " 5-lox-in-5 "

21

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T78820	5-LOX-IN-5	Lipoxygenase	Metabolism
	5-LOX-IN-5（Compound 29）作为一种5-LOX抑制剂，拥有56 nM的半抑制浓度（IC50）。它主要被应用于神经退行性疾病的研究领域。
T77528	5-LOX-IN-2	Apoptosis; Lipoxygenase	Apoptosis; Metabolism
	5-LOX-IN-2 是一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂，从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于研究癌症。
T61211	5-LOX-IN-1	Lipoxygenase	Metabolism
	5-LOX-IN-1 是一种 5-Lipoxygenase(5-LOX)抑制剂（IC50： 2.3 μM）。5-LOX-IN-1 可用于研究癌症。
T60630	COX/5-LOX-IN-1
	COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX/5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX/5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。
T61674	COX-2/5-LOX-IN-1
	COX-2/5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 / 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2/5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].
T61352	COX-2/5-LOX-IN-3
	COX-2/5-LOX-IN-3 (compound 5b) is a powerful and dual inhibitor of COX-2 and 5-LOX, with IC50 values of 45.73 μM, 5.45 μM, and 4.33 μM for COX-1, COX-2, and 5-LOX, respectively. This compound, COX-2/5-LOX-IN-3, shows promise for the investigation of inflammatory diseases [1].
T61910	COX-2/5-LOX-IN-2
	COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 对COX-2和5-LOX 均有抑制作用。COX-2/5-LOX-IN-2 抑制 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的镇痛和抗炎活性。
T16503	PF-4191834 PF-04191834	Lipoxygenase	Metabolism
	PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。
T22502	2-TEDC	Lipoxygenase	Metabolism
	2-TEDC 是一种有效的脂氧合酶（LOX）抑制剂，对 5-LOX、12-LOX 和 15-LOX 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于研究动脉粥样硬化。
T34624	Setileuton MK0633,MK 0633,MK-0633	Lipoxygenase	Metabolism
	Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂，可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。
T27026	CJ-13,610 CJ 13610,CJ-13610	Lipoxygenase	Metabolism
	CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。
T21838	1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate JMC-4	Lipoxygenase	Metabolism
	1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate (JMC-4) 是 5-LOX 的抑制剂，可用于炎症治疗的研究。
T25737	Linetastine TMK 688,TMK-688,TMK688	Lipoxygenase; LTR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX)，能抑制白三烯的产生，并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
T27026L	CJ-13,610 hydrochloride	Lipoxygenase	Metabolism
	CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂，可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。
T68173	ZD-2138 Ici-D2138	Lipoxygenase	Metabolism
	ZD-2138是一种有效且具有选择性的5-脂氧合酶（5-LOX）的特异性抑制剂，抑制了过敏原诱导的肺支气管收缩，可减少豚鼠孤立气道的神经诱发性快速激肽能收缩。ZD-2138可用来治疗哮喘疾病。
T22172	YS-121
	YS121 是微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1;IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX;IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121以剂量依赖性地方式减少 PGE2 的产生，EC50为 12 μM。
T78706	COX-2-IN-31	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-31（化合物7b）是一种COX/5-LOX双重抑制剂，口服活性显著，对COX-2的IC50为60 nM，对5-LOX的IC50为0.9 μM。此外，COX-2-IN-31对跨膜蛋白hCA IX和hCA XII具有抑制作用，其Ki值分别为48.9 nM和5.8 nM，显示出镇痛和抗炎的生物活性。
T78705	COX-2-IN-30	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-30 是苯磺酰胺衍生的口服活性 COX/5-LOX 双重抑制剂，其 IC50 值为 COX 同源物为 49 nM、5-LOX 同源物为 10.4 μM。此化合物还能纳摩尔级别 Ki 值抑制 hCA IX 与 hCA XII 亚型。COX-2-IN-30 具备镇痛、抗炎、致溃疡作用，不引发急性胃部反应。
T81181	sEH/FLAP-IN-1	FLAP	Immunology/Inflammation
	sEH/FLAP-IN-1（Compound 46A）是一sEH/FLAP抑制剂，具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性（EC50: 11 nM），并能抑制sEH活性（EC50: 18 nM）及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。
T63215	COX-2-IN-22
	COX-2-IN-22 是一种能够透过血脑屏障的 COX-2 抑制剂 (IC50: 8.6 μM)，也对AChE (IC50: 2.8 μM)、BChE (IC50: 6.3 μM)、β-Secretase (IC50: 15.3 μM)、LOX-5 (IC50: 13.9 μM) 和 DPPH (IC50: 6.8 μM)表现出抑制作用。
T37805	JKE-1716
	JKE-1716 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and a derivative of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1716 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells in a concentration-dependent manner and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 . 1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)

化合物

Cat.No: T78820

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T77528

Target: Apoptosis, Lipoxygenase

Cat.No: T61211

Target: Lipoxygenase

COX/5-LOX-IN-1

Cat.No: T60630

COX-2/5-LOX-IN-1

Cat.No: T61674

COX-2/5-LOX-IN-3

Cat.No: T61352

COX-2/5-LOX-IN-2

Cat.No: T61910

Cat.No: T16503

Synonym: PF-04191834

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T22502

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T34624

Synonym: MK0633,MK 0633,MK-0633

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T27026

Synonym: CJ 13610,CJ-13610

Target: Lipoxygenase

1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate

Cat.No: T21838

Synonym: JMC-4

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T25737

Synonym: TMK 688,TMK-688,TMK688

Target: Lipoxygenase, LTR, Histamine Receptor

CJ-13,610 hydrochloride

Cat.No: T27026L

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T68173

Synonym: Ici-D2138

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T22172

Cat.No: T78706

Target: COX

Cat.No: T78705

Target: COX

Cat.No: T81181

Target: FLAP

Cat.No: T63215

Cat.No: T37805

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1182	11-Keto-beta-boswellic acid 11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸	Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase	GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB
	11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸，具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用，主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
TN2330	Phenethyl ferulate Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯	Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性，可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ，IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
TN1308	6-Hydroxyflavanone	Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others
	6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离，通过靶向环氧合酶-2（COX-2），5-脂氧合酶（5-LOX）以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。
T6S0413	Pectolinarigenin 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin	Others; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others
	Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，可抑制炎症病变中类花生酸的形成，具有抗炎活性。

天然产物

11-Keto-beta-boswellic acid

Cat.No: TN1182

Synonym: 11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸

Target: Leukotriene Receptor, NF-κB, Lipoxygenase

Phenethyl ferulate

Cat.No: TN2330

Synonym: Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯

Target: Lipoxygenase, COX

6-Hydroxyflavanone

Cat.No: TN1308

Target: Others, Lipoxygenase, COX, GABA Receptor

Pectolinarigenin

Cat.No: T6S0413

Synonym: 柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin

Target: Others, Lipoxygenase, COX

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼