Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂,可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 423 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 979 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,690 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,370 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,560 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 14,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,380 | 现货 |
产品描述 | CJ-13,610 hydrochloride is an orally active nonredox-type inhibitor of 5-LOX and can be used in studies about the prevention of untoward pathophysiological effects of LTs. |
体外活性 | In intact human polymorphonuclear leukocytes (PMNL), challenged with the Ca(2+)-ionophore A23187, CJ-13,610 hydrochloride potently suppressed 5-LOX product formation with an IC50 of 70 nM. In transfected HeLa cells, CJ-13,610 hydrochloride only slightly discriminated between phosphorylatable wild-type 5-LOX and a 5-LOX mutant that lacks phosphorylation sites[2]. |
分子量 | 429.96 |
分子式 | C22H24ClN3O2S |
CAS No. | 179420-27-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (104.66 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3258 mL | 11.629 mL | 23.258 mL | 58.1449 mL |
5 mM | 0.4652 mL | 2.3258 mL | 4.6516 mL | 11.629 mL | |
10 mM | 0.2326 mL | 1.1629 mL | 2.3258 mL | 5.8145 mL | |
20 mM | 0.1163 mL | 0.5814 mL | 1.1629 mL | 2.9072 mL | |
50 mM | 0.0465 mL | 0.2326 mL | 0.4652 mL | 1.1629 mL | |
100 mM | 0.0233 mL | 0.1163 mL | 0.2326 mL | 0.5814 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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