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[Leu5]-Enkephalin, amide acetate

产品编号 TP1113L CAS TP1113L

别名: [Leu5]-Enkephalin, amide acetate(60117-24-0 free base)

[Leu5]-Enkephalin, amide acetate 是一种 δ 阿片受体激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

[Leu5]-Enkephalin, amide acetate Chemical Structure

[Leu5]-Enkephalin, amide acetate, CAS TP1113L

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 323	现货
5 mg	￥ 462	现货
10 mg	￥ 659	现货
25 mg	￥ 1,220	现货
50 mg	￥ 1,830	现货
100 mg	￥ 2,750	现货
200 mg	￥ 3,970	现货

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产品描述	[Leu5]-Enkephalin, amide acetate is a δ opioid receptor agonist.
体外活性	[Leu5]-Enkephalin可以引起浓度依赖的、可逆的抑制盆神经诱导的收缩，其IC50为2.1 nM。[1]
体内活性	在大鼠接受完全弗氏佐剂（CFA）注射2周后，[Leu5]-Enkephalin在大鼠脑中核快速提升（1.02±0.2 pmol/mg 蛋白）相比于接受生理盐水处理的大鼠（0.49±0.04 pmol/mg 蛋白；p<0.01）。[Leu5]-Enkephalin在大鼠脑导水管周围尾腹侧区（PAG）的组织水平在接受CFA注射后的4小时（1.15±0.25 pmol/mg 蛋白）、4天（1.16±0.18 pmol/mg 蛋白）及2周（1.18±0.17 pmol/mg 蛋白）均有统一增加，与接受生理盐水处理的大鼠（0.55±0.03 pmol/mg 蛋白；p<0.05，所有时间点）相比较。在所有时间点，[Leu5]-Enkephalin在PAG腹侧头部区域的水平增幅较小。最后，CFA注射4天后，[Leu5]-Enkephalin在对侧微胞体束核也呈现增加（0.53±0.04 pmol/mg 蛋白）相比于接受生理盐水处理的大鼠（0.38±0.02 pmol/mg 蛋白；p<0.05）。

别名	[Leu5]-Enkephalin, amide acetate(60117-24-0 free base)
分子量	614.69
分子式	C30H42N6O8
CAS No.	TP1113L

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Kennedy C, et al. [Met5]enkephalin acts via delta-opioid receptors to inhibit pelvic nerve-evoked contractions of cat distal colon. Br J Pharmacol. 1987 Oct;92(2):291-8. 2. Hurley RW, et al. Contribution of endogenous enkephalins to the enhanced analgesic effects of supraspinal mu opioid receptor agonists after inflammatory injury. J Neurosci. 2001 Apr 1;21(7):2536-45.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

[Leu5]-Enkephalin, amide acetate TP1113L Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor [Leu5]Enkephalin, amide acetate [Leu5]-Enkephalin, amide acetate(60117-24-0 free base) [Leu5]-Enkephalin, amide Acetate [Leu-5]-Enkephalin, amide acetate [Leu5] Enkephalin, amide acetate Inhibitor inhibitor inhibit

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