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BMS-191095

BMS-191095

产品编号 T10566   CAS 166095-21-2

BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BMS-191095 Chemical Structure
BMS-191095, CAS 166095-21-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 996 现货
5 mg ¥ 2,610 现货
10 mg ¥ 3,670 现货
25 mg ¥ 5,930 现货
50 mg ¥ 8,220 现货
100 mg ¥ 10,800 现货
500 mg ¥ 21,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,860 现货
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产品目录号及名称: BMS-191095 (T10566)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BMS-191095 is mitochondrial ATP-sensitive potassium (mitoKATP) channel activator.
体外活性 BMS-191095 在去内皮的脑动脉中引发剂量依赖性的血管舒张,对应 10, 50 和 100 μM 时分别产生 8.1 ± 2.3%、31.6 ± 2.1% 和 39.5 ± 3.2% 的血管松弛。BMS-191095 还能诱导线粒体去极化和血管舒张。
体内活性 在正常大鼠中,BMS-191095引起的血管舒张是通过线粒体去极化和VSM中钙火花的产生介导的,且通过抑制BKCa通道减弱其血管扩张活性。
分子量 408.88
分子式 C22H21ClN4O2
CAS No. 166095-21-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (220.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4457 mL 12.2285 mL 24.4571 mL 61.1426 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4457 mL 4.8914 mL 12.2285 mL
10 mM 0.2446 mL 1.2229 mL 2.4457 mL 6.1143 mL
20 mM 0.1223 mL 0.6114 mL 1.2229 mL 3.0571 mL
50 mM 0.0489 mL 0.2446 mL 0.4891 mL 1.2229 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1223 mL 0.2446 mL 0.6114 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Katakam PV, et al. Diversity of mitochondria-dependent dilator mechanisms in vascular smooth muscle of cerebral arteries from normal and insulin-resistant rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2014 Aug 15;307(4):H493-503.
Vm24-toxin Phenformin hydrochloride Tetrandrine Endoxifen (Z-isomer) SCH-23390 maleate NS5806 Hypophyllanthin Vernakalant Hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 线粒体靶向库 离子通道库 NO PAINS 化合物库 钾通道分子库 已知活性化合物库 ReFRAME 相关化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-191095 166095-21-2 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel Inhibitor BMS191095 KcsA BMS 191095 inhibit inhibitor

 

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