Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TP1956L | PKC ζ pseudosubstrate acetate
化合物PKC ζ pseudosubstrate acetate
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TP1956L | 98.78% |
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PKC ζ pseudosubstrate acetate 是蛋白激酶 C (PKC) ζ 的抑制剂;附着于细胞通透性触角足结构域载体肽。由 PKC ζ 假底物结构域的氨基酸 113-129 组成,通过二硫键连接到触角足结构域载体肽。 Antennapedia 肽在 4 或 37°C 时被完整细胞积极吸收,确保快速有效地... | ||||
T6285 | GSK-690693
化合物GSK690693
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937174-76-0 | 98.78% |
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GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。 | ||||
T5771 | Hypocrellin A
竹红菌甲素
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77029-83-5 | 98.63% |
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Hypocrellin A 是一种天然的PKC 抑制剂,具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性,还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。 | ||||
T0158 | Mitoxantrone dihydrochloride
米托蒽醌二盐酸盐
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70476-82-3 | 98.63% |
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Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。 | ||||
T77628 | Bisindolylmaleimide III
双辛基马来酰亚胺III
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137592-43-9 | 98.6% |
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Bisindolylmaleimide III is a potent and selective inhibitor of protein kinase C (PKC).Bisindolylmaleimide III selectively interacts with PKCα or ribosomal S6 pro... | ||||
T6280 | Enzastaurin
恩扎妥林
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170364-57-5 | 98.52% |
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Enzastaurin (LY317615) 是一种PKCβ抑制剂,IC50值为 6 nM。它对 PKCβ 选择性是 PKCα,PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。 | ||||
T0228 | Methyl-Hesperidin
甲基橙皮甙
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11013-97-1 | 98.51% |
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Methyl hesperidin 是一种血管扩张剂。 | ||||
T10550 | Bisindolylmaleimide X hydrochloride
化合物 T10550
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145317-11-9 | 98.5% |
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Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM). | ||||
T3689 | Ruboxistaurin hydrochloride
芦布妥林
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169939-93-9 | 98.44% |
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Ruboxistaurin hydrochloride (LY 333531 hydrochloride) 是蛋白激酶 C(PKC) 的同工酶选择性抑制剂,竞争性且可逆地抑制 PKCβI 和 PKCβII,IC50 值分别为 4.7 和 5.9 nM。 | ||||
T3684 | CP21R7
化合物CP21R7
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125314-13-8 | 98.21% |
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CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂,其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂,其 IC50=1900 nM。 | ||||
T7659 | Bisindolylmaleimide IV
双吲哚马来酰亚胺 IV
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119139-23-0 | 98.2% |
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Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂,其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA,IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中,它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制,IC50为 0.2 μM。 | ||||
T10980 | DCPLA-ME
化合物DCPLA-ME
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56687-67-3 | 98.16% |
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DCPLA-ME (2-[(2-Pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropaneoctanoic acid methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。 | ||||
T22650 | CGP 53353
化合物CGP 53353
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145915-60-2 | 98.11% |
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CGP 53353 (DAPH-7) 是一种具有选择性和有效性的 PKC 抑制剂,对 PKCβII 和 PKCβI 有抑制作用。CGP-53353 能在 AoSMC 和 A10 细胞中对葡萄糖诱导的细胞增殖和 DNA 合成有抑制作用。CGP-53353 可用于研究动脉粥样硬化。 | ||||
T11665 | Ionomycin calcium
罗红霉素钙盐(链霉菌属载体)
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56092-82-1 | 98.11% |
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Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是选择性钙离子载体,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳离子具有高度特异性,还诱导蛋白激酶 C 激活。Ionomycin 促进细胞凋亡。 | ||||
T9605 | Sangivamycin
桑霉素
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18417-89-5 | 98.11% |
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Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。 | ||||
T39030 | HBDDE
化合物HBDDE
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154675-18-0 | 98.03% |
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HBDDE 是一种具有选择型号的同工酶 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,其 IC 50 s 分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的亲和力高于 PKCδ、PKCβI 和 PKCβII 同工酶。HBDDE 是鞣花酸的一种衍生物,可诱导神经细胞凋亡。 | ||||
T17148 | TPPB
化合物TPPB
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497259-23-1 | 98.00% |
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TPPB 是可渗透细胞的苯并内酰胺衍生蛋白的激酶 C 激活剂,Ki 值为11.9 nM。 | ||||
T5891 | D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
鞘氨醇
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123-78-4 | 98.00% |
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D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂,EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂,抑制蛋白激酶 C (PKC)。 | ||||
T5817 | PKC-theta inhibitor hcl
化合物PKC-theta inhibitor hcl
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2253640-49-0 | 98% |
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PKC-theta inhibitor hcl 是一种选择性 PKC-θ 抑制剂 (IC50:12 nM)。 | ||||
T5600 | Darovasertib
化合物LXS196
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1874276-76-2 | 98% |
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Darovasertib (LXS196) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C(PKC) 抑制剂,有用于葡萄膜黑素瘤的研究潜力,对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50值分别为 1.9、0.4 和 3.1 μM。 |