Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12148 | N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-去甲基三苯氧胺盐酸盐
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15917-65-4 | 99.34% |
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N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂,也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。 | ||||
T28212 | NSC668394
化合物NSC668394
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382605-72-3 | 99.29% |
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NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 ezrin T567 磷酸化,增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。 | ||||
TP1887L1 | [Ala107]-MBP (104-118) acetate
化合物[Ala107]-MBP
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TP1887L1 | 99.23% |
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[Ala107]-MBP (104-118) acetate ([Ala107]-MBP )(99026-77-4 free base) 是牛髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的合成肽类似物。 PKC 的非竞争性抑制剂 (IC50 = 46 - 145 mM)。 | ||||
TN1136 | Procyanidin A1
原花青素 A1
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103883-03-0 | 99.23% |
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Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,具有抗过敏作用,可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。 | ||||
T6643 | Ro 31-8220 Mesylate
化合物Ro 31-8220 Mesylate
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138489-18-6 | 99.18% |
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Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 ... | ||||
T6S0923 | Hypericin
金丝桃素
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548-04-9 | 99.17% |
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Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物,有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。 | ||||
T6932 | PD168393
化合物PD168393
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194423-15-9 | 99.13% |
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PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。 | ||||
T6513 | Bisindolylmaleimide I
化合物Bisindolylmaleimide I
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133052-90-1 | 99.08% |
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Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种有效且高度选择性的蛋白激酶 C(PKC) 抑制剂,Ki 值为 14 nM。 | ||||
TN1047 | Ingenol mebutate
巨大戟醇甲基丁烯酸酯
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75567-37-2 | 99.04% |
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Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂,包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε,Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
T27525 | HA-1004
化合物HA-1004
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91742-10-8 | 99.03% |
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HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。 | ||||
T14989 | CMPD101
化合物CMPD101
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865608-11-3 | 99.01% |
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CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂,IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM,可研究心衰疾病。 | ||||
T10549 | Bisindolylmaleimide VIII acetate
化合物Bisindolylmaleimide VIII acetate
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138516-31-1 | 99% |
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Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡,并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。 | ||||
T35827L | PKCε Inhibitor Peptide acetate
化合物PKCε Inhibitor Peptide acetate
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98.93% |
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PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂,含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运,但不抑制 αPKC,βPKC 和 δPKC 的转运。 | ||||
TN1299 | Desmethylglycitein
4',6,7-三羟基异黄酮
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17817-31-1 | 98.93% |
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Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性... | ||||
T4037 | Phorbol
佛波醇
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17673-25-5 | 98.87% |
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Phorbol (4β-Phorbol) 是具有毒性的二萜类化合物,其酯类具有强大的生物活性。 | ||||
T6S0052 | Chelerythrine
白屈菜红碱
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34316-15-9 | 98.86% |
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Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬... | ||||
T6313 | Go 6983
化合物Go 6983
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133053-19-7 | 98.84% |
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Go 6983 是一种PKC 抑制剂,能够作用于PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδ和PKCζ,IC50值分别为 7、7、6、10 和 60 nM。 | ||||
T26019 | R59949
化合物R 59949
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120166-69-0 | 98.82% |
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R59949 是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂,IC50为 300 nM。它通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶 C(PKC)。它强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。 | ||||
T8764 | PKC-iota inhibitor 1
化合物PKC-iota inhibitor 1
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2328094-11-5 | 98.82% |
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PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)的抑制剂,IC50值为 0.34 μM。 | ||||
T3419 | Chelerythrine chloride
盐酸白屈菜红碱
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3895-92-9 | 98.78% |
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Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。 |