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PKC

PKC

Protein kinase C, commonly abbreviated to PKC, is a family of protein kinase enzymes that are involved in controlling the function of other proteins through the phosphorylation of hydroxyl groups of serine and threonine amino acid residues on these proteins, or a member of this family. PKC enzymes in turn are activated by signals such as increases in the concentration of diacylglycerol (DAG) or calcium ions (Ca2+). Hence PKC enzymes play important roles in several signal transduction cascades.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T12148 N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-去甲基三苯氧胺盐酸盐
15917-65-4 99.34%
TargetMol Chemical Structure N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂,也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
T28212 NSC668394
化合物NSC668394
382605-72-3 99.29%
TargetMol Chemical Structure NSC668394
NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 ezrin T567 磷酸化,增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。
TP1887L1 [Ala107]-MBP (104-118) acetate
化合物[Ala107]-MBP
TP1887L1 99.23%
TargetMol Chemical Structure [Ala107]-MBP (104-118) acetate
[Ala107]-MBP (104-118) acetate ([Ala107]-MBP )(99026-77-4 free base) 是牛髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的合成肽类似物。 PKC 的非竞争性抑制剂 (IC50 = 46 - 145 mM)。
TN1136 Procyanidin A1
原花青素 A1
103883-03-0 99.23%
TargetMol Chemical Structure Procyanidin A1
Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,具有抗过敏作用,可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。
T6643 Ro 31-8220 Mesylate
化合物Ro 31-8220 Mesylate
138489-18-6 99.18%
TargetMol Chemical Structure Ro 31-8220 Mesylate
Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 ...
T6S0923 Hypericin
金丝桃素
548-04-9 99.17%
TargetMol Chemical Structure Hypericin
Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物,有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。
T6932 PD168393
化合物PD168393
194423-15-9 99.13%
TargetMol Chemical Structure PD168393
PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T6513 Bisindolylmaleimide I
化合物Bisindolylmaleimide I
133052-90-1 99.08%
TargetMol Chemical Structure Bisindolylmaleimide I
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种有效且高度选择性的蛋白激酶 C(PKC) 抑制剂,Ki 值为 14 nM。
TN1047 Ingenol mebutate
巨大戟醇甲基丁烯酸酯
75567-37-2 99.04%
TargetMol Chemical Structure Ingenol mebutate
Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂,包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε,Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。
T27525 HA-1004
化合物HA-1004
91742-10-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure HA-1004
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T14989 CMPD101
化合物CMPD101
865608-11-3 99.01%
TargetMol Chemical Structure CMPD101
CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂,IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM,可研究心衰疾病。
T10549 Bisindolylmaleimide VIII acetate
化合物Bisindolylmaleimide VIII acetate
138516-31-1 99%
TargetMol Chemical Structure Bisindolylmaleimide VIII acetate
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡,并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
T35827L PKCε Inhibitor Peptide acetate
化合物PKCε Inhibitor Peptide acetate
98.93%
TargetMol Chemical Structure PKCε Inhibitor Peptide acetate
PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂,含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运,但不抑制 αPKC,βPKC 和 δPKC 的转运。
TN1299 Desmethylglycitein
4',6,7-三羟基异黄酮
17817-31-1 98.93%
TargetMol Chemical Structure Desmethylglycitein
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性...
T4037 Phorbol
佛波醇
17673-25-5 98.87%
TargetMol Chemical Structure Phorbol
Phorbol (4β-Phorbol) 是具有毒性的二萜类化合物,其酯类具有强大的生物活性。
T6S0052 Chelerythrine
白屈菜红碱
34316-15-9 98.86%
TargetMol Chemical Structure Chelerythrine
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬...
T6313 Go 6983
化合物Go 6983
133053-19-7 98.84%
TargetMol Chemical Structure Go 6983
Go 6983 是一种PKC 抑制剂,能够作用于PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδ和PKCζ,IC50值分别为 7、7、6、10 和 60 nM。
T26019 R59949
化合物R 59949
120166-69-0 98.82%
TargetMol Chemical Structure R59949
R59949 是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂,IC50为 300 nM。它通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶 C(PKC)。它强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。
T8764 PKC-iota inhibitor 1
化合物PKC-iota inhibitor 1
2328094-11-5 98.82%
TargetMol Chemical Structure PKC-iota inhibitor 1
PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)的抑制剂,IC50值为 0.34 μM。
T3419 Chelerythrine chloride
盐酸白屈菜红碱
3895-92-9 98.78%
TargetMol Chemical Structure Chelerythrine chloride
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
T12148
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂,也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
NSC668394
T28212
NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 ezrin T567 磷酸化,增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。
[Ala107]-MBP (104-118) acetate
TP1887L1
[Ala107]-MBP (104-118) acetate ([Ala107]-MBP )(99026-77-4 free base) 是牛髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的合成肽类似物。 PKC 的非竞争性抑制剂 (IC50 = 46 - 145 mM)。
Procyanidin A1
TN1136
Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,具有抗过敏作用,可抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+流入。
Ro 31-8220 Mesylate
T6643
Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 ...
Hypericin
T6S0923
Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物,有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。
PD168393
T6932
PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
Bisindolylmaleimide I
T6513
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种有效且高度选择性的蛋白激酶 C(PKC) 抑制剂,Ki 值为 14 nM。
Ingenol mebutate
TN1047
Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂,包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε,Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。
HA-1004
T27525
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
CMPD101
T14989
CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂,IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM,可研究心衰疾病。
Bisindolylmaleimide VIII acetate
T10549
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡,并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
PKCε Inhibitor Peptide acetate
T35827L
PKCε Inhibitor Peptide acetate 是一种特异性 PKCε 抑制剂,含有其特定受体活化 C 激酶 (RACK) 的位点。 PKCε Inhibitor Peptide acetate 抑制 PKCε 的转运,但不抑制 αPKC,βPKC 和 δPKC 的转运。
Desmethylglycitein
TN1299
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性...
Phorbol
T4037
Phorbol (4β-Phorbol) 是具有毒性的二萜类化合物,其酯类具有强大的生物活性。
Chelerythrine
T6S0052
Chelerythrine (Broussonpapyrine) 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性PKC 拮抗剂,IC50值为 0.7 μM。它具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。它抑制BclXL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。它诱导细胞凋亡和自噬...
Go 6983
T6313
Go 6983 是一种PKC 抑制剂,能够作用于PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδ和PKCζ,IC50值分别为 7、7、6、10 和 60 nM。
R59949
T26019
R59949 是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂,IC50为 300 nM。它通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶 C(PKC)。它强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性,中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。
PKC-iota inhibitor 1
T8764
PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)的抑制剂,IC50值为 0.34 μM。
Chelerythrine chloride
T3419
Chelerythrine chloride 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C 抑制剂,对磷酸盐受体具有竞争性,而对 ATP 是非竞争性的。它诱导细胞凋亡和自噬。
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