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PKC

PKC

Protein kinase C, commonly abbreviated to PKC, is a family of protein kinase enzymes that are involved in controlling the function of other proteins through the phosphorylation of hydroxyl groups of serine and threonine amino acid residues on these proteins, or a member of this family. PKC enzymes in turn are activated by signals such as increases in the concentration of diacylglycerol (DAG) or calcium ions (Ca2+). Hence PKC enzymes play important roles in several signal transduction cascades.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T72322 R 59-022 hydrochloride
R 59-022 盐酸盐
93076-98-3 97.7%
TargetMol Chemical Structure R 59-022 hydrochloride
R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增...
T5S2017 Ingenol
巨大戟醇
30220-46-3 97.53%
TargetMol Chemical Structure Ingenol
Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。
T10888 CRT0066854 hydrochloride
化合物CRT0066854盐酸盐
2250019-91-9 97.51%
TargetMol Chemical Structure CRT0066854 hydrochloride
CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι,PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
T3375 Verbascoside
麦角甾苷
61276-17-3 97.46%
TargetMol Chemical Structure Verbascoside
Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。
T16791 Rottlerin
粗糠柴苦素
82-08-6 97.41%
TargetMol Chemical Structure Rottlerin
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
T7604 Valrubicin
戊柔比星
56124-62-0 97.41%
TargetMol Chemical Structure Valrubicin
Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。
T3S1416 Decursin
紫花前胡素
5928-25-6 97.22%
TargetMol Chemical Structure Decursin
Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。
T6515 Go6976
化合物Go6976
136194-77-9 95.89%
TargetMol Chemical Structure Go6976
Go6976是蛋白激酶C (PKC)的小分子抑制剂。Go6976作为研究PKC 在各种生理和病理生理过程中的作用的工具,广泛应用于生物医学研究。
TN4114 Gardenin A
栀子黄素A
21187-73-5 95.15%
TargetMol Chemical Structure Gardenin A
Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
TP1955L PKC β pseudosubstrate acetate
PKC β pseudosubstrate醋酸盐
95.01%
TargetMol Chemical Structure PKC β pseudosubstrate acetate
PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。
TP1924L1 ZIP acetate(863987-12-6 free base)
化合物ZIP acetate
TP1924L1 94.68%
TargetMol Chemical Structure ZIP acetate(863987-12-6 free base)
ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂,它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导...
T7885 Afuresertib hydrochloride
化合物Afuresertib hydrochloride
1047645-82-8 100%
TargetMol Chemical Structure Afuresertib hydrochloride
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
T8376 PKCβ inhibitor 1
化合物PKCβ inhibitor 1
257879-35-9 100%
TargetMol Chemical Structure PKCβ inhibitor 1
PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。
T4391 Syk Inhibitor II dihydrochloride
化合物Syk Inhibitor II (hydrochloride)
227449-73-2 100%
TargetMol Chemical Structure Syk Inhibitor II dihydrochloride
Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶,磷酸化后,它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合,并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物,以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ...
TP1789L Malantide acetate(86555-35-3 free base)
化合物Malantide acetate
TP1789L 100%
TargetMol Chemical Structure Malantide acetate(86555-35-3 free base)
Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽,可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽,用于在体外测量 PKA 活性。
TP1053L Protein Kinase C 19-31 acetate
化合物Protein Kinase C 19-31 acetate
TP1053L 100%
TargetMol Chemical Structure Protein Kinase C 19-31 acetate
Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂,源自 PKCa 的假底物调节结构域(残基 19-31),在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于测试蛋白激酶 C 活性。
T6588 Mitoxantrone
米托蒽醌
65271-80-9
TargetMol Chemical Structure Mitoxantrone
Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。
T14943 CGP60474
化合物CGP60474
164658-13-3
TargetMol Chemical Structure CGP60474
CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ,抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
T17019 TCS 21311
化合物TCS 21311
1260181-14-3
TargetMol Chemical Structure TCS 21311
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂,IC50为 8 nM,它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上,还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β,IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
T2356 Ro-3306
化合物Ro 3306
872573-93-8
TargetMol Chemical Structure Ro-3306
Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
R 59-022 hydrochloride
T72322
R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增...
Ingenol
T5S2017
Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。
CRT0066854 hydrochloride
T10888
CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι,PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
Verbascoside
T3375
Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。
Rottlerin
T16791
Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
Valrubicin
T7604
Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。
Decursin
T3S1416
Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。
Go6976
T6515
Go6976是蛋白激酶C (PKC)的小分子抑制剂。Go6976作为研究PKC 在各种生理和病理生理过程中的作用的工具,广泛应用于生物医学研究。
Gardenin A
TN4114
Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
PKC β pseudosubstrate acetate
TP1955L
PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。
ZIP acetate(863987-12-6 free base)
TP1924L1
ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂,它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导...
Afuresertib hydrochloride
T7885
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
PKCβ inhibitor 1
T8376
PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。
Syk Inhibitor II dihydrochloride
T4391
Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶,磷酸化后,它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合,并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物,以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ...
Malantide acetate(86555-35-3 free base)
TP1789L
Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽,可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽,用于在体外测量 PKA 活性。
Protein Kinase C 19-31 acetate
TP1053L
Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂,源自 PKCa 的假底物调节结构域(残基 19-31),在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于测试蛋白激酶 C 活性。
Mitoxantrone
T6588
Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。
CGP60474
T14943
CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ,抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
TCS 21311
T17019
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂,IC50为 8 nM,它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上,还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β,IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
Ro-3306
T2356
Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
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