Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T72322 | R 59-022 hydrochloride
R 59-022 盐酸盐
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93076-98-3 | 97.7% |
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R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增... | ||||
T5S2017 | Ingenol
巨大戟醇
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30220-46-3 | 97.53% |
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Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。 | ||||
T10888 | CRT0066854 hydrochloride
化合物CRT0066854盐酸盐
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2250019-91-9 | 97.51% |
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CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι,PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。 | ||||
T3375 | Verbascoside
麦角甾苷
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61276-17-3 | 97.46% |
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Verbascoside (Kusaginin) 是从Lantana camara 中得到的糖苷类物质,是具有ATP 竞争性的PKC 抑制剂,IC50值为 25 µM,它还有抗炎,抗肿瘤,抗神经性疼痛等作用。 | ||||
T16791 | Rottlerin
粗糠柴苦素
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82-08-6 | 97.41% |
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Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物, 是 PKC 的特异性抑制剂,抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡. | ||||
T7604 | Valrubicin
戊柔比星
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56124-62-0 | 97.41% |
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Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。 | ||||
T3S1416 | Decursin
紫花前胡素
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5928-25-6 | 97.22% |
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Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。 | ||||
T6515 | Go6976
化合物Go6976
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136194-77-9 | 95.89% |
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Go6976是蛋白激酶C (PKC)的小分子抑制剂。Go6976作为研究PKC 在各种生理和病理生理过程中的作用的工具,广泛应用于生物医学研究。 | ||||
TN4114 | Gardenin A
栀子黄素A
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21187-73-5 | 95.15% |
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Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。 | ||||
TP1955L | PKC β pseudosubstrate acetate
PKC β pseudosubstrate醋酸盐
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95.01% |
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PKC β pseudosubstrate acetate (PKC β pseudosubstrate acetate (172308-76-8 Free base)) 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。 | ||||
TP1924L1 | ZIP acetate(863987-12-6 free base)
化合物ZIP acetate
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TP1924L1 | 94.68% |
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ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂,它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导... | ||||
T7885 | Afuresertib hydrochloride
化合物Afuresertib hydrochloride
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1047645-82-8 | 100% |
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Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。 | ||||
T8376 | PKCβ inhibitor 1
化合物PKCβ inhibitor 1
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257879-35-9 | 100% |
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PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。 | ||||
T4391 | Syk Inhibitor II dihydrochloride
化合物Syk Inhibitor II (hydrochloride)
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227449-73-2 | 100% |
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Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶,磷酸化后,它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合,并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物,以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ... | ||||
TP1789L | Malantide acetate(86555-35-3 free base)
化合物Malantide acetate
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TP1789L | 100% |
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Malantide acetate(86555-35-3 free base) 是一种由环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 磷酸化的十二肽,可增加 PKA 活性。 Malantide 是一种由 PKA 磷酸化的合成肽,用于在体外测量 PKA 活性。 | ||||
TP1053L | Protein Kinase C 19-31 acetate
化合物Protein Kinase C 19-31 acetate
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TP1053L | 100% |
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Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂,源自 PKCa 的假底物调节结构域(残基 19-31),在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽,用于测试蛋白激酶 C 活性。 | ||||
T6588 | Mitoxantrone
米托蒽醌
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65271-80-9 |
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Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。 | ||||
T14943 | CGP60474
化合物CGP60474
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164658-13-3 |
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CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ,抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。 | ||||
T17019 | TCS 21311
化合物TCS 21311
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1260181-14-3 |
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TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂,IC50为 8 nM,它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上,还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β,IC50值分别为 13、68 和 3 nM。 | ||||
T2356 | Ro-3306
化合物Ro 3306
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872573-93-8 |
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Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂,对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。 |