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PKC

PKC

Protein kinase C, commonly abbreviated to PKC, is a family of protein kinase enzymes that are involved in controlling the function of other proteins through the phosphorylation of hydroxyl groups of serine and threonine amino acid residues on these proteins, or a member of this family. PKC enzymes in turn are activated by signals such as increases in the concentration of diacylglycerol (DAG) or calcium ions (Ca2+). Hence PKC enzymes play important roles in several signal transduction cascades.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6605 NH125
化合物NH125
278603-08-0
TargetMol Chemical Structure NH125
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
T14072 A-443654
化合物A-443654
552325-16-3
TargetMol Chemical Structure A-443654
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
T8681 HA-1004 dihydrochloride
HA 1004 盐酸盐
92564-34-6
TargetMol Chemical Structure HA-1004 dihydrochloride
HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。
T35407 Ζ-Stat
化合物Ζ-Stat
3316-02-7 98%
TargetMol Chemical Structure Ζ-Stat
ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。
T13810 Palmitoylcarnitine chloride
棕榈酰-DL-肉碱氯化物
6865-14-1 98%
TargetMol Chemical Structure Palmitoylcarnitine chloride
Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl DL-carnitine chloride) 是一种线粒体脂肪酸氧化中间体,可介导脂质内心脏保护。Palmitoylcarnitine chloride 通过消耗谷胱甘肽来消除结直肠癌细胞的存活,诱导癌细胞死亡,调节蛋白激酶 C βII 与其受...
T77332 TV 3279
化合物TV 3279
209394-29-6 98%
TargetMol Chemical Structure TV 3279
TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
T60109 Protein kinase inhibitor H-7
蛋白激酶抑制剂H-7
84477-87-2 98%
TargetMol Chemical Structure Protein kinase inhibitor H-7
Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。
TP1888L1 [Ala113]-MBP (104-118) acetate
化合物[Ala113]-MBP (104-118) acetate
TP1888L1 98%
TargetMol Chemical Structure [Ala113]-MBP (104-118) acetate
[Ala113]MBP(104-118) acetate 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的非竞争性肽抑制剂,IC50 范围为 28-62 μM。
T13363 Y06137
化合物Y06137
2226534-49-0 98%
TargetMol Chemical Structure Y06137
Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂,对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。
T7790 Bisindolylmaleimide V
双吲哚马来酰亚胺
113963-68-1 98%
TargetMol Chemical Structure Bisindolylmaleimide V
Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。
TN3694 Coniferaldehyde
松柏醛
20649-42-7 98%
TargetMol Chemical Structure Coniferaldehyde
Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。
T9256 N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine
化合物T9256
1071135-06-2 98%
TargetMol Chemical Structure N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine
N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine,通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。
NH125
T6605
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
A-443654
T14072
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
HA-1004 dihydrochloride
T8681
HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。
Ζ-Stat
T35407
ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。
Palmitoylcarnitine chloride
T13810
Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl DL-carnitine chloride) 是一种线粒体脂肪酸氧化中间体,可介导脂质内心脏保护。Palmitoylcarnitine chloride 通过消耗谷胱甘肽来消除结直肠癌细胞的存活,诱导癌细胞死亡,调节蛋白激酶 C βII 与其受...
TV 3279
T77332
TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
Protein kinase inhibitor H-7
T60109
Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。
[Ala113]-MBP (104-118) acetate
TP1888L1
[Ala113]MBP(104-118) acetate 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的非竞争性肽抑制剂,IC50 范围为 28-62 μM。
Y06137
T13363
Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂,对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。
Bisindolylmaleimide V
T7790
Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。
Coniferaldehyde
TN3694
Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。
N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine
T9256
N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine,通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。
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