Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6605 | NH125
化合物NH125
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278603-08-0 |
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NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。 | ||||
T14072 | A-443654
化合物A-443654
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552325-16-3 |
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A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。 | ||||
T8681 | HA-1004 dihydrochloride
HA 1004 盐酸盐
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92564-34-6 |
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HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。 | ||||
T35407 | Ζ-Stat
化合物Ζ-Stat
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3316-02-7 | 98% |
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ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。 | ||||
T13810 | Palmitoylcarnitine chloride
棕榈酰-DL-肉碱氯化物
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6865-14-1 | 98% |
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Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl DL-carnitine chloride) 是一种线粒体脂肪酸氧化中间体,可介导脂质内心脏保护。Palmitoylcarnitine chloride 通过消耗谷胱甘肽来消除结直肠癌细胞的存活,诱导癌细胞死亡,调节蛋白激酶 C βII 与其受... | ||||
T77332 | TV 3279
化合物TV 3279
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209394-29-6 | 98% |
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TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。 | ||||
T60109 | Protein kinase inhibitor H-7
蛋白激酶抑制剂H-7
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84477-87-2 | 98% |
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Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。 | ||||
TP1888L1 | [Ala113]-MBP (104-118) acetate
化合物[Ala113]-MBP (104-118) acetate
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TP1888L1 | 98% |
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[Ala113]MBP(104-118) acetate 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的非竞争性肽抑制剂,IC50 范围为 28-62 μM。 | ||||
T13363 | Y06137
化合物Y06137
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2226534-49-0 | 98% |
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Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂,对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。 | ||||
T7790 | Bisindolylmaleimide V
双吲哚马来酰亚胺
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113963-68-1 | 98% |
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Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。 | ||||
TN3694 | Coniferaldehyde
松柏醛
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20649-42-7 | 98% |
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Coniferaldehyde 能显着抑制酒球菌菌株的生长活力。 Coniferaldehyde 通过诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 发挥抗炎特性。 | ||||
T9256 | N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine
化合物T9256
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1071135-06-2 | 98% |
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N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine,通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。 |