PKC

Protein kinase C, commonly abbreviated to PKC, is a family of protein kinase enzymes that are involved in controlling the function of other proteins through the phosphorylation of hydroxyl groups of serine and threonine amino acid residues on these proteins, or a member of this family. PKC enzymes in turn are activated by signals such as increases in the concentration of diacylglycerol (DAG) or calcium ions (Ca2+). Hence PKC enzymes play important roles in several signal transduction cascades.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3160	6-Deoxyisojacareubin 化合物 TN3160	26486-92-0	98%
TN3160	6-Deoxyisojacareubin shows moderate inhibitory activity against the QGY-7703 cell line, with the IC50 value of 9.65 uM; it also possesses potency in the inhibiti...
T11740	Delcasertib 化合物Delcasertib	949100-39-4	99.96%
T11740	Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效且选择性的 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂，可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
T6167	SU9516 化合物SU9516	377090-84-1	99.94%
T6167	SU9516 是一种 CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T1648	α-Vitamin E D-α-生育酚	59-02-9	99.89%
T1648	α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。
T7501	Iso-H7 dihydrochloride 1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐	140663-38-3	99.88%
T7501	与 H-7 相比，Iso-H7 dihydrochloride 是一种较弱的磷酸激酶 C 抑制剂。
T6680	Staurosporine 星形孢菌素	62996-74-1	99.87%
T6680	Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
TQ0198	Phorbol 12-myristate 13-acetate 佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯	16561-29-8	99.87%
TQ0198	Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 属于佛波酯类天然产物，是一种 PKC、SphK、NF-κB 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
T1606	Fasudil 法舒地尔	103745-39-7	99.84%
T1606	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T5239	Cholesteryl sulfate sodium 胆固醇硫酸酯钠盐	2864-50-8	99.82%
T5239	Cholesteryl sulfate sodium (Sodium Cholesteryl Sulfate) 是内源性代谢产物的一种。
T2851	Daphnetin 瑞香素	486-35-1	99.82%
T2851	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T83627	Pim-1 kinase inhibitor 8 Pim-1 kinase 抑制剂 8	916038-47-6	99.81%
T83627	Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂，具有抗癌活性，可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性，是研究乳腺癌的候选化合物。
T4S1335	Daphnoretin 西瑞香素	2034-69-7	99.80%
T4S1335	Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物，具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。
T14069	A-3 hydrochloride 赤霉酸	78957-85-4	99.79%
T14069	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
T1911	Afuresertib 化合物Afuresertib	1047644-62-1	99.77%
T1911	Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性，ATP 竞争性，口服有效的泛 Akt 抑制剂，作用于 Akt1、Akt2和 Akt3，Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。
T0465	Ellagic acid 鞣花酸	476-66-4	99.76%
T0465	Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物，是一种有效的，ATP 竞争性的CK2抑制剂，IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T2S0531	Pinoresinol dimethyl ether 松脂素二甲醚	29106-36-3	99.75%
T2S0531	Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。
T9863	PKCiota-IN-2 化合物PKCiota-IN-49	2230055-52-2	99.74%
T9863	PKCiota-IN-2 (PKCiota-IN-49) 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂，IC50 为 2.8 nM。PKCiota-IN-2 还抑制 PKC-α 和 PKC-ε，IC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
T4950	1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 1,2-双棕榈酸甘油酯	30334-71-5	99.74%
T4950	1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ((S)-1,2-Dipalmitin) 是内源性代谢产物的一种。
T2441	TAS-301 化合物TAS-301	193620-69-8	99.69%
T2441	TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化，可抑制大鼠颈动脉球囊损伤后的内膜增厚。
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 化合物A-674563 HCl	2070009-66-2	99.69%
T4444	A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 ...