Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60155	PBRM1-BD2-IN-7 化合物PBRM1-BD2-IN-7	2819989-68-7	98%
T60155	PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。
T9629	BRD4 Inhibitor-24 化合物 BRD4 Inhibitor-24	309951-18-6	98%
T9629	BRD4 Inhibitor-24 是一种具有抗肿瘤活性的 BRD4 小分子抑制剂。
T8932	GSK046 化合物GSK046	2474876-09-8	98%
T8932	GSK046 (iBET-BD2) 是一种选择性和具有口服活性的 BET 蛋白 BD2溴结构域的抑制剂，对 BRD2 BD2、BRD3 BD2、BRD4 BD2 和 BRDT BD2的 IC50值为 264、98、49 和 214 nM，具有免疫调节活性。
T9370	DCBP-1 化合物dCBP-1	2484739-25-3	98%
T9370	dCBP-1 是基于Cereblon 配体的p300/CBP 的选择性双功能降解剂。dCBP-1可以有效的杀死多发性骨髓瘤细胞，并降低驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
T4247	I-CBP112 hydrochloride 化合物I-CBP112 hydrochloride	2147701-33-3	98%
T4247	I-CBP112 hydrochloride 是含溴结构域转录因子的选择性抑制剂，靶向 CBP/p300 溴结构域。在体内外，它以剂量依赖性方式显着降低 MLL-AF9(+) 急性髓细胞白血病细胞的白血病起始潜力，还增加 BET 溴结构域抑制剂 JQ1 以及阿霉素的细胞毒活性。
T17697	BRD7-IN-1 化合物BRD7-IN-1	2448414-48-8	98%
T17697	BRD7-IN-1 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂)。BRD7-IN-1 通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185。VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50分别是 4.5 nM 和1.8 nM。
TQ0083	NI-57 化合物NI-57	1883548-89-7	98%
TQ0083	NI-57 是溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的一种抑制剂，对 BRPF1、BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50值分别为 3.1、46 和 140 nM。