CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8796	CAN508 化合物CAN508	140651-18-9	100%
T8796	CAN508 是一种有效的 ATP 竞争性 CDK9/cyclin T1 抑制剂，IC50 为 0.35 μM。它还是 Cdk2-cyclin E 对 ATP 的竞争性抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 13.3 和 20 µM。它对 CDK9/cyclin T 的选择性是其他 CDK/cyclin 复合物的 38 倍...
T25125	AZA197 化合物AZA197	1249398-09-1	100%
T25125	AZA197 (AZA-197)是一种选择性 Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中，它通过下调 PAK1活性来抑制原发性结肠癌的生长并延长生存期。
T10744	SEL120-34A 化合物SEL120-34A	1609522-33-9	100%
T10744	SEL120-34A 是CDK8的选择性和ATP 竞争性抑制剂，对CDK8/CycC、CDK19/CycC 和CDK9/cycT 的IC50s 为4.4 nM、10.4 nM 和1070 nM。SEL120-34A 具有抗肿瘤活性。
T7093	Rafoxanide 雷复尼特	22662-39-1	100%
T7093	Rafoxanide 是口服活性水杨酰苯胺类驱虫剂。它作为抗寄生虫剂，可用于控制羊和牛的 Hemonchus 种和 Fasciola 种的感染。
T10728	AS-0141 化合物AS-0141	1402057-88-8	100%
T10728	AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
T19831	Sodium Oxamate 草氨酸钠	565-73-1
T19831	Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂，对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。
T14943	CGP60474 化合物CGP60474	164658-13-3
T14943	CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物，抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ，抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
T4293	THZ531 化合物THZ531	1702809-17-3
T4293	THZ531 是一种选择性CDK12和CDK13共价抑制剂，IC50值分别为 158 nM 和 69 nM。
TN1664	Ganoderic acid H 灵芝酸H	98665-19-1
TN1664	Ganoderic acid H 是一种羊毛脂烷型三萜，提取自灵芝中。它能够抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号，并抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
T1855	ZCL278 化合物ZCL 278	587841-73-4
T1855	ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。
T2193	2-Chloropyrazine 2-氯吡嗪	14508-49-7
T2193	2-Chloropyrazine 用于化学工业。
T2356	Ro-3306 化合物Ro 3306	872573-93-8
T2356	Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
T14072	A-443654 化合物A-443654	552325-16-3
T14072	A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
T4618	BGG463 化合物K 0859	890129-26-7
T4618	BGG463 (K 0859) 是一种具有口服活性的 II 型 CDK2的抑制剂，可抑制 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体，IC50分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。
T12617	(R)-CR8 trihydrochloride (R)-CR8 盐酸盐	1786438-30-9	98%
T12617	(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1/2/5/7/9 抑制剂，可作为分子胶降解剂，具有神经保护活性，可诱导细胞凋亡。
T25192	Butyrolactone I 丁酸内酯I	87414-49-1	98%
T25192	Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。
TN1651	Furanodiene 莪术呋喃二烯	19912-61-9	98%
TN1651	Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
T6154	SU11274 化合物SU11274	658084-23-2	98%
T6154	SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T12617L	(R)-CR8 化合物(R)-CR8	294646-77-8	98%
T12617L	(R)-CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1/2/5/7/9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。
T14980	CLK-IN-T3 化合物CLK-IN-T3	2109805-56-1	98%
T14980	CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。