CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1299	Desmethylglycitein 4',6,7-三羟基异黄酮	17817-31-1	98.93%
TN1299	Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物，具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性...
T2059	Purvalanol A 化合物Purvalanol A	212844-53-6	98.91%
T2059	Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。
T4205	AG-494 化合物AG 494	133550-35-3	98.9%
T4205	AG-494 (Tyrphostin B48) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为0.7 μM。它阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。它抑制 EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50为 1.1、39、45 和 6 μM。
T5S1467	Cucurbitacin E 葫芦素 E	18444-66-1	98.88%
T5S1467	Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性，具有预防神经变性，具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。
T2670	ML167 化合物ML167	1285702-20-6	98.85%
T2670	ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。
T21966	MeBIO 化合物MeBIO	667463-95-8	98.84%
T21966	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T36933	Cdk2 Inhibitor II 化合物Cdk2	222035-13-4	98.84%
T36933	Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。
T70388L	(R)-Enitociclib 化合物 (R)-Enitociclib	1610408-96-2	98.82%
T70388L	(R)-Enitociclib 是 BAY-1251152的一个对映体，是 CDK9 抑制剂，具有抗癌活性。
T14778	BRD6989 化合物BRD6989	642008-81-9	98.82%
T14778	BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物，可抑制CDK8并上调IL-10，抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物，IC50约为 200 nM。
T24580	P18IN003 化合物P18IN003	71727-40-7	98.77%
T24580	P18IN003 是一种具有选择性和有效性的 p18(INK4C) 抑制剂，可抑制 p18 蛋白的活性可用于研究造血干细胞的体外扩增。
T10746	CDK9-IN-8 化合物 T10746	2105956-51-0	98.77%
T10746	CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).
T77341	GSK-3 inhibitor 4 GSK-3抑制剂4	2227279-83-4	98.77%
T77341	GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 ...
TN1068	Tricin 苜蓿素	520-32-1	98.76%
TN1068	Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。它通过抑制 CDK9 来抑制HCMV 的复制。它通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
T1901	(E/Z)-TG003 化合物TG003	300801-52-9	98.73%
T1901	(E/Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。
T23897	CLK1/2-IN-3 CLK1/2抑制剂3	1005784-60-0	98.71%
T23897	CLK1/2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的的活性。CLK1/2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。
TQ0053	Fadraciclib 化合物CYC065	1070790-89-4	98.71%
TQ0053	Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂，IC50分别为 5 和 26 nM。
TN2080	Pinoresinol 化合物Pinoresinol	487-36-5	98.67%
TN2080	Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素，具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调，抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。
T4482	CC-671 化合物CC-671	1618658-88-0	98.65%
T4482	CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。
T9712	PF07104091 化合物PF07104091	2460249-19-6	98.61%
T9712	PF07104091抑制CDK2，这可能导致细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖。
T23284	Ryuvidine 化合物 Ryuvidine	265312-55-8	98.6%
T23284	Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂，是一种 DNA 损伤反应的诱导剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 H4K20 甲基化，抑制 CDK4，可用于研究乳腺癌和红斑病。