152
31
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T64666 | 10× Tris-Glycine Transfer Buffer | ||
10× Tris-Glycine Transfer Buffer 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64666。 | |||
T2499 |
Torcetrapib
CP-529414,托彻普 |
CETP | Metabolism |
是胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 选择性抑制剂。根据人血浆的抑制曲线,Torcetrapib (CP-529414) 对CETP 的最有效浓度为 37 nM。 | |||
T6262 |
Evacetrapib
LY2484595 |
CETP | Metabolism |
Evacetrapib (LY2484595) 是 CETP 的选择性抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50:5.5 nM) 和 CETP (IC50:36 nM) 活性。 | |||
T1928 |
Anacetrapib
安塞曲匹,MK-0859 |
CETP | Metabolism |
Anacetrapib (MK-0859) 是 CETP 的抑制剂,能够抑制 rhCETP (IC50:7.9±2.5 nM) 和 C13S CETP 突变型 (IC50:11.8±1.9 nM) 的活性。 | |||
T6420 |
BMS-707035
N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,IC50为15 nM。 | |||
T27719 |
KD-026
SLx 4090,SLx4090,KD026,SLx-4090 |
CETP | Metabolism |
KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂,IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。 | |||
T6048 |
Dalcetrapib
JTT-705,达塞曲匹,RO4607381 |
CETP | Metabolism |
Dalcetrapib (RO4607381) 是rhCETP 抑制剂(IC50:0.2 μM),具有增加血浆中HDL 胆固醇含量的作用。 | |||
T14667 |
BLT-1
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂,是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂,抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。 | |||
TD0081 |
EDANS
EDANS acid [5-((2-Aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid],EDANS酸,1,5-EDANS,EDANS acid [5-((2-Aminoethyl)amino)napht |
Others | Others |
EDANS (EDANS acid [5-((2-Aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid]) 是新型的淬灭荧光底物 (fluorogenic substrate),可利用共振能量转移,分析逆转录病毒蛋白酶。 | |||
T11563 |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 是一种选择性的细胞渗透性 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50值为 5 µM。它在哺乳动物细胞中具有抗乙酰化酶活性,可用于癌症研究。 | |||
T77560 |
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
|
Carbonic Anhydrase; AChE | Metabolism; Neuroscience |
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物,Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用,Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。 | |||
TP2298L |
transferrin fragment acetate
|
Others | Others |
transferrin fragment acetate 是动物血清中主要的铁结合蛋白,其铁结合位点和性质类似于乳铁蛋白1。 | |||
T61037 |
Glycosyltransferase-IN-1
|
Others | Others |
Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂,具有抑菌活性,抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。 | |||
T75421 | alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) | ||
alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 是一种 β-半乳糖苷透过酶。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 催化唾液酸转移至糖蛋白和糖脂的碳水化合物基团。 | |||
T75420 | alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) | ||
alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) (Hp3/4FT) 存在于幽门螺杆菌中。alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) 催化岩藻糖从供体 GDP-β-l-岩藻糖转移到 GlcNAc。 | |||
T75413 | beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) | ||
beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) (B4GALT1 (LgtB)) 通常用于生化研究。beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) 催化涉及 UDP-半乳糖和 N-乙酰葡糖胺的反应,用于生产半乳糖 β-1,4-N-乙酰葡糖胺。 | |||
T75411 | beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) | ||
Beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) 是一种糖基转移酶,在生化研究中常见。该酶主要催化作用为将 N-乙酰葡糖胺从 UDP-GlcNAc 转移到 N-乙酰乳糖胺和乳糖上。 | |||
T75418 | alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) | ||
Alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成,通过将 UDP-Gal 中的半乳糖转移到类型1或类型2的 αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体上。 | |||
T75414 | alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) | ||
alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 为特异性糖基转移酶,专门将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的α-1,4位,通过此作用生成三糖神经酰胺。此外,alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 在合成P1血型抗原方面有应用价值。 | |||
T75389 | Catechol O-methyltransferase | ||
Catechol O-methyltransferase (COMT) 在镁的作用下,通过将 S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移至多巴胺的羟基,生成3-甲氧基酪胺,从而参与调节大脑中肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺的水平。存在于组织中的Catechol O-methyltransferase有两种形态:可溶性形式(S-COMT)和膜结合形式(MB-COMT)。 | |||
T13429 |
α-2,3-sialyltransferase-IN-1
Lith-O-Asp analog |
Others | Others |
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is a noncompetitive inhibitor of α-2,3-sialyltransferase(IC50 of 6 μM). | |||
T75415 | beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) | ||
beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) (GM1-synthase) 为生化研究中常用的酶,负责催化半乳糖分子的加成,以生产含有 GM1-like LOSSIAL 结构的唾液化低脂糖(LOSSIAL)。 | |||
T80100 |
Ovotransferrin (328-332)
|
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Ovotransferrin (328-332) 在控制血压方面具有保护效果,主要通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 实现,其抗ACE活性的IC50为20μM。此外,Ovotransferrin (328-332) 片段还能够抑制乙酰胆碱酯酶 (ChE),这是与阿尔茨海默病相关的特性。 | |||
T76178 |
Aspartate aminotransferase
|
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Aspartate aminotransferase (AST) 是一种转氨酶,常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。 | |||
T80257 |
Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human
|
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Lactoferricin H, Lactotransferrin (37-61), human 是具有抗菌活性的生物活性肽,源自人乳转铁蛋白的氨基酸序列37至61号残基。 | |||
TP2298 |
transferrin fragment
|
Others | Others |
Transferrin is the principal iron-binding protein in animal serum and is analogous in its iron-binding site and properties to lactoferrin1. Human transferrin is a single-chain glycoprotein of molecular weight near 80,000. The molecule is arranged in two l | |||
T63737 |
Purine phosphoribosyltransferase-IN-1
|
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Purinephosphoribosyltransferase-IN-1 (Compound (S,R)-48) 是一种有效的恶性疟原虫 (Pf)、间日疟原虫 (Pv) 和布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 抑制剂,他们的 Ki 值分别为 50、20 和 2 nM。 | |||
T63738 | Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 | ||
Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫 (Pf),间日疟原虫 (Pv) 以及布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 抑制剂,他们的Ki 值分别为 30、20 和 2 nM。 | |||
T82343 | Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 | ||
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de) 是一种 β-羰基酰肼类抑制剂,靶向谷氨酰转移酶,具有抗真菌和抗菌活性。它通过促进活性氧积累、破坏细胞膜和失调组蛋白乙酰化来发挥作用。 | |||
T75399 | GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) | ||
GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 为一种糖核苷酸转移酶,以UTP和GlcNAc-1-P为天然底物,负责合成UDP-GlcNAc。此酶展现出潜在的抗菌活性分子研究价值。 | |||
T75417 | alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) | ||
α-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 能够将UDP中的半乳糖 (Gal) 通过α1-3键转移到糖蛋白的N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R) 上。该酶主要参与合成α-半乳糖 (α-Gal) 表位,此种表位在大多数哺乳动物中普遍存在。 | |||
T75419 | alpha-2,8-Sialyltransferase (CstII) | ||
alpha-2,8-Sialyltransferase (CstII) (ST8Sia VI),属于alpha2,8-sialyltransferase (ST8Sia) 家族,广泛应用于生化研究中。该酶负责催化Sia残基通过α2,8键连接形成的寡聚/聚唾液酸链的延伸。 | |||
T75416 | alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) | ||
alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) (EC 2.4.1.40(Pm1138)),是一种ABO系统转移酶,具备糖基转移酶活性。 | |||
T78353 |
alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST)
|
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alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST) 能够催化末端和内部半乳糖及N-乙酰半乳糖胺的唾液酸化,形成末端α2,6-唾液酸苷。 | |||
T78022 |
Transferrins
|
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Transferrin,一种血浆糖蛋白,作为转铁蛋白受体的特异性配体,能够结合并调控铁离子的运输。 | |||
T82342 | Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 | ||
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 (compound 4dq),一种β-羰基酰肼类抑制剂,针对谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase),展现其抗真菌与抗菌活性。该化合物通过诱导活性氧积累、破坏细胞膜以及干扰组蛋白乙酰化来发挥其生物学效应。 | |||
T76158 | Phosphate acetyltransferase | ||
Phosphate acetyltransferase (磷酸乙酰转移酶) 为一转移酶类,主要应用于生化领域。该酶通过将乙酰基从 acetyl-P 可逆地转移至 CoA,生成 acetyl-CoA 及无机磷酸盐,从而参与乙酸的同化及异化过程。 | |||
T11037 |
Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1
|
Others | Others |
Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitor-1, a diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) inhibitor, effectively suppresses the activity of DGAT1. | |||
T78364 |
Alanine aminotransferase
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Alanine aminotransferase是一种酶,能促进L-丙氨酸与2-氧代谷氨酸之间可逆的转化为丙酮酸和L-谷氨酸。 | |||
T78352 |
N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1)
GlcNAc1pUT |
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N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) (GlcNAc1pUT) 是具有双功能乙酰转移酶/尿苷转移酶活性的原核生物专有酶。该酶能结合GlcNAc-1-P与UTP,催化合成UDP-GlcNAc的尿苷酰转移反应。 | |||
T22380 |
Nor-benzetimide
3-苯基-[3,4-联哌啶]-2,6-二酮 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Norbenzetimide 是 Benzetimide 的主要代谢产物。Benzetimide 是一种mAChR 拮抗剂,具有抗胆碱能活性。 | |||
T2545 |
Lomitapide Mesylate
甲磺酸洛美他派,BMS-201038 mesylate,AEGR-733 mesylate |
CETP | Metabolism |
Lomitapide Mesylate (BMS-201038 mesylate) 是一种高效MTP 蛋白抑制剂,其体外IC50值为8 nM。 | |||
T26195 |
SMI481
NPPM-6748-481,NPPM 6748-481,NPPM6748481,SMI-481 SMI 481,NPPM 6748481 |
Others | Others |
SMI481 (NPPM6748481) 是一种选择性的酵母磷脂酰肌醇转移蛋白 (PITP) Sec14 抑制剂。 | |||
T28225 |
Obicetrapib
TA8995,AMG899,Obicetrapib (free base),AMG 899,AMG-899,Obicetrapib,TA-8995 |
CETP | Metabolism |
Obicetrapib (AMG-899) 是胆固醇酯转移蛋白的抑制剂。 | |||
T20110 |
Ethylene thiourea
ETU,Imidazolidinethione,NCI C03372,NCIC03372,NCI-C03372,亚乙基硫脲 |
Others | Others |
Ethylene thiourea (NCIC03372) 是一种用于水果和蔬菜生产的农药。它还用作基于质子化学交换依赖性饱和转移的 MRI 研究的新型造影剂。 | |||
T11836 |
Lefamulin acetate
BC-3781 acetate,醋酸来法莫林 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是具有口服活性的抗生素。它是用于人体细菌感染的全身研究的半合成截短侧耳素。它与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶peptidyl transferase 中心结合抑制蛋白质合成,并阻止了转移RNA 与肽转移的结合。 | |||
T6098 |
Cabotegravir
GSK744,GSK-1265744,卡博特韦,S/GSK1265744 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂,可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3,IC50值为 0.81 和0.41 μM。 | |||
T8735 |
Sulbactum Sodium
5'-CDP,Cytidine-5′-diphosphate,胞苷-5'-二磷酸 |
Others | Others |
Sulbactum Sodium (5'-CDP) 由胞苷一磷酸 (CMP) 或尿苷一磷酸 (UMP) 通过磷酸基团的转移在尿苷酸激酶 (UMPK) 酶的催化下合成。 | |||
T30506 |
BMS-212122
UNII-0Z473OO6GB,BMS212122,BMS 212122 |
CETP | Metabolism |
BMS-212122 (UNII-0Z473OO6GB) 是一种有效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP )抑制剂,在动物实验中显示出降血脂作用。BMS-212122 显著减少动脉粥样硬化斑块中的脂质含量和单核细胞衍生(CD68+)细胞。 | |||
T2332 |
Elvitegravir
埃替格韦,GS-9137,EVG,D06677,JTK-303 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂,作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1465 |
Mupirocin
Pseudomonic acid,莫匹罗星,BRL-4910A |
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。 | |||
T8148 |
Mupirocin calcium hydrate
莫匹罗星钙,Mupirocin calcium |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的,一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。 | |||
T40426 |
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt
CDP,胞苷5'-二磷酸三钠盐水合物,胞苷-5-二磷酸三钠盐,胞苷-5'-二磷酸三钠盐 |
Others | Others |
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。 | |||
TN3270 | (R)-3β-Hydroxy steroid sulfotransferase-IN-11 | Others | Others |
T10023 |
1-Naphthol
NSC 9586,Nako TRB,1-萘酚,Furro ER |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Naphthol (Furro ER) 是激发态质子转移荧光分子探针。 | |||
T16674 |
Pseudouridine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Pseudouridine 是非编码 RNA 中丰富的修饰核苷,通过稳定 RNA 结构增强核糖体 RNA 和的转移 RNA 功能。 | |||
T41031 |
Protamine sulfate
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Protamine sulfate是一种多阳离子肽类,作为一种抗肝素剂。该化合物能中和肝素的抗凝作用并增强脂质介导的基因转移。 | |||
T4456 |
N4-Acetylcytidine
N4-乙酰胞苷,N-Acetylcytidine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N4-Acetylcytidine (N-Acetylcytidine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3S0156 |
Atractyloside potassium salt
Atractyloside Dipotassium Salt,苍术苷钾盐,苍术苷二钾盐 |
Others | Others |
Atractyloside potassium salt (Atractyloside Dipotassium Salt) 是一种从苍术果实中分离出得到的二萜苷类化合物,具有毒性。它能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。它是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。 | |||
T2812 |
ATP disodium salt hydrate
ATP disodium,ATP disodium salt,Adenosine disodium triphosphate,三磷酸腺苷二钠盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
ATP disodium salt hydrate (Adenosine disodium triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。同时,它是也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
TJS0928 |
Calenduloside E
去葡萄糖竹节参皂苷,Silphioside F |
Others | Others |
Calenduloside E (Silphioside F) 是从辽东楤木中提取的一种五环三萜皂苷。它靶向热休克蛋白90 (Hsp90) ,具有抗凋亡作用。 | |||
T6599 |
N6-methyladenosine
N6-甲基腺苷,N-Methyladenosine,6-Methyladenosine,NSC-29409,m6A |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
N6-methyladenosine (NSC-29409) 是甲基化的腺嘌呤残基,苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中普遍的的信使 RNA 内部修饰,可修饰病毒 RNA,有抗病毒活性。 | |||
T22446 |
NADP disodium salt
Disodium NADP,Triphosphopyridine nucleotide disodium salt,beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二钠盐 |
Others | Others |
NADP disodium salt (Disodium NADP) 是一种氧化还原辅助因子,是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。它是代谢中电子转移的关键辅因子,可以被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH)。 | |||
TN1078 |
Seneciphylline
千里光菲灵碱,千里光非灵 |
P450; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱,存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性,但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。 | |||
T5067 |
Flavin adenine dinucleotide disodium salt
Flavin Adenine Dinucleotide Disodium,黄素腺嘌呤二核苷酸二钠,FAD sodium salt,FAD-Na2 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Flavin adenine dinucleotide disodium salt (FAD sodium salt) 是一种辅酶,作用是促进细胞氧化还原反应中黄素酶的电子转移。 | |||
T5693 |
Pyrroloquinoline quinone disodium salt
吡咯喹啉醌二钠盐,Methoxatin disodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Methoxatin disodium salt) 一种阴离子型氧化还原循环原醌,作为氧化还原辅助因子。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。它是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。 | |||
T2910 |
Flavonol
3-羟基黄酮,3-Hydroxyflavone,3-HF,Flavon-3-ol,3-Hydroxy-2-phenylchromone |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Flavonol (3-Hydroxyflavone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3926 |
Echinatin
刺甘草查尔酮,Retrochalcone |
Free radical scavengers | oxidation-reduction |
Echinatin (Retrochalcone) 是分离自中草药甘草中,具有保肝和抗炎活性。在大鼠中,它可以被快速吸收和消除,并广泛分布,绝对生物利用度约为 6.81%。 | |||
TN5057 |
Stachybotramide
|
LDL | Metabolism |
Stachybotramide preferentially stimulate the plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP)-mediated transfer of cholesteryl esters (CE) from high density lipoprotein (HDL) to both very low density lipoprotein (VLDL) and low density lipoprotein (LDL). | |||
TN6661 | 4-(Dimethylamino)cinnamic acid | ||
4-(Dimethylamino)cinnamic acid (DMACA) could be as charge transfer (ICT) probe. | |||
T16361 |
Nucleocidin
NSC 521007,4'-Fluoro-5'-O-sulfamoyladenosine |
NADPH | Metabolism |
Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein. | |||
TN3580 |
Cannabispirol
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Cannabispirol has a weak antibacterial effect which is more definite on plasmid carrying bacteria than plasmidless ones, and inhibits intercellular plasmid transfer and transforming activity of plasmid DNA. | |||
T38275 |
Kirromycin
|
||
Kirromycin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and an inhibitor of protein biosynthesis. It inhibits isoleucine incorporation, polyphenylalanine synthesis, and growth of B. brevis. Kirromycin inhibits elongation factor Tu-dependent peptidyl transfer activity in E. coli. | |||
TN3627 | Chalepensin | ATPase; NADPH-oxidase; P450; Antifection | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Chalepensin behaves as an energy transfer inhibitor at low concentration, it inhibits multiple P450s and that epoxidation activity is crucial for the potential drug interaction through mechanism-based inhibition. Chalepensin shows antiprotozoal activity; it also can cause significant inhibition of radicle growth of A. hypochondriacus and E. crus-galli. | |||
T82926 | Bacteriopheophytin | ||
Bacteriopheophytin是细菌脱镁叶绿素的一种,由细菌叶绿素去除镁中心并由两个氢原子取代形成。在紫色细菌的反应中心(RC)中,它作为电子受体参与电子转移过程。 | |||
T4415 | Katacine | Others | Others |
Katacine 抑制氧气消耗,并抑制电子通过线粒体呼吸链从氧化底物转移到分子氧的速度。 Katacine 是来自蓼科蓼科蓼属的 A 型原花青素聚合物在不同聚合阶段的混合物。 Katacine 是一种抗缺氧药。 | |||
TN1208 |
2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
|
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质,可改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢,可作为双歧杆菌生长刺激剂,它通过NAD(P)H 介导的氧化作用影响双歧杆菌的终产物形态。 | |||
TN3914 | Echinatine | ATPase; IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Echinatin exerts a protective effect against ischemia/reperfusion (I/R)-induced myocardial injury on hearts, this effect may be attributed to the antioxidant and anti-inflammatory activities of this compound. Echinatin can inhibit DNP-ATPase activity whil | |||
T36000 |
3-Hydroxyterphenyllin
|
||
3-Hydroxyterphenyllin is a p-terphenyl fungal metabolite originally isolated from A. candidus that has diverse biological activities, including antioxidant, antiproliferative, antibacterial, and antiviral properties.1,2,3,4 It has a 96% scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals when used at a concentration of 100 μg/ml.2 3-Hydroxyterphenyllin inhibits the growth of HeLa cervical, A549 lung, and HepG2 liver cancer cells (IC50s = 23, 36, and 32 μM, respectively), as well as methi... | |||
TN2766 |
2'-Hydroxydaidzein
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Cannabinoid Receptor; Antioxidant | GPCR/G Protein; oxidation-reduction |
2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素,是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性,主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质,可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外周炎症性疾病有作用。2'-Hydroxydaidzein 对大鼠中性粒细胞和formyl-Met-Leu-Phe/cytochalasin B(fMLP/CB)的释放具有抑制作用,IC(50)值分别为2.8+/-0.1和5.9+/-1.4 microM。 | |||
T4448 | NADP | ||
NADP,也称为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,是各种代谢过程中电子转移所必需的重要氧化还原辅因子。 它在促进细胞能量产生和维持细胞内氧化还原平衡方面发挥着关键作用。 |