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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T38367	CAY10640 sEH inhibitor-1	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
T24778	sEH-IN-12 sEH inhibitor 12,sEH-inhibitor-12
	sEH-IN-12 is an effective inhibitor of the enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH).
T60358	sEH inhibitor-7	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，对人和小鼠的 sEH 有抑制作用，IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。
T63536	Dual FAAH/sEH-IN-1	FAAH; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
T62425	sEH inhibitor-3
	sEH inhibitor-3 (compound 35) 是一种有效的、口服具有活力的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够作用于人 sEH (Ki: 0.75 nM)。
T61541	sEH inhibitor-6
	sEH inhibitor-6 (Compound 3g) is a highly potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.5 nM [1].
T72698	sEH inhibitor-14
	sEH inhibitor-14 (化合物 33)，一种苯并恶唑酮-5-尿素类似物，是一种效力显著的可溶性环氧化物水解酶 (Epoxide Hydrolase) 抑制剂，具有极低的半抑制浓度 (IC50=0.39 nM)。
T83857	Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a
	Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术，通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解，特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM)，相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解，并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接，表明能减少ER应激。
T64291	sEH inhibitor-1
	sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的、口服具有活力的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠 she 的 IC50 值分别为 0.4 和 5.3 nM。
T79258	sEH inhibitor-16	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	sEH inhibitor-16，作为一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎（AP）的炎症损伤，适用于免疫炎症研究。
T64136	sEH inhibitor-5
	sEH inhibitor-5 是一种 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 的有效抑制剂 (IC50: 0.1 nM)。
T61894	sEH inhibitor-2
	sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂（IC50= 0.9 nM），预测的口服吸收百分比为71.2-88.4%。sEH inhibitor-2 可使血清中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持较高的浓度水平。sEH inhibitor-2 在心血管保护中有研究价值。
T63700	sEH inhibitor-4
	sEH inhibitor-4 (compound B15) has been identified as a potent soluble epoxide hydrolase (SEH) inhibitor with a remarkable inhibitory potency of 0.03 ± 0.01 nm. Intensive structural modification efforts led to the discovery of this compound for its ability to decrease inflammation and alleviate pain in the presence of SEH.
T72875	sEH/AChE-IN-3
	sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。
T7898	AUDA	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM，具有抗炎特性。
T81181	sEH/FLAP-IN-1	FLAP	Immunology/Inflammation
	sEH/FLAP-IN-1（Compound 46A）是一sEH/FLAP抑制剂，具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性（EC50: 11 nM），并能抑制sEH活性（EC50: 18 nM）及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。
T64181	sEH/AChE-IN-1
	sEH/AChE-IN-1 (Compound 12a) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-1 具有对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-1 对阿尔茨海默病 (AD) 表现出研究潜力。
T72874	sEH/AChE-IN-2
	sEH/AChE-IN-2 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-2 提供对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-2具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
T72876	sEH/AChE-IN-4
	sEH/AChE-IN-4 -15) 是一种高效穿透血脑屏障的双重抑制剂，针对sEH(可溶性环氧水解酶)和AChE(乙酰胆碱酯酶)，IC50值分别为hsEH 3.1 nM、hAChE 1660 nM、hBChE(丁酰胆碱酯酶) 179 nM、msEH 14.5 nM 以及mAChE 102 nM。
T63398	COX-2/sEH-IN-1
	COX-2/sEH-IN-1 是口服具有活力的 COX-2 (IC50: 1.24 μM) 和 sEH (IC50: 0.40 μM) 的双抑制剂，其中sEH 是一种可溶性环氧化物水解酶。COX-2/sEH-IN-1 可以增加抗炎作用、显著降低心血管风险。
T10900	CUDA	PPAR; Epoxide Hydrolase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T17158	trans-AUCB t-AUCB	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
T11147	EC5026 BPN-19186	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
T82929	AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG
	AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG 促进骨化作用。该化合物适用于研究成骨缺陷或骨矿物质密度（BMD）降低相关疾病，如骨质疏松症。
T124894	Bursehernin
	Bursehernin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124894。
T7199	TPPU	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂，对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。
T15430	GSK2256294A GSK 2256294	Others; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Others
	GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
T12580	PTUPB	COX; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
T77594	VU534	FAAH; Phospholipase; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
T8315	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。
T14557	BI-1935	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。
T23044	N,N'-Dicyclohexylurea DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
T9832	(Rac)-EC5026 Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
T8844	Diflapolin	Others; FLAP; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
T12974	Soluble epoxide hydrolase inhibitor	Others	Others
	Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).
T13042	SWE101	Others	Others
	SWE101 is a potent human and rat soluble epoxide hydrolase (sEH)-P inhibitor(IC50s of 4 μM and 2.8 μM, respectively).
T36074	S-NEPC
	Cytochrome P450 metabolites of arachidonic acid, such as 11(12)-EpETrE and 14(15)-EpETrE have been identified as endothelium derived hyperpolarizing factors with vasodilator activity. Soluble epoxide hydrolase (sEH) catalyzes the conversion of EpETrEs to the corresponding DiHETrEs thereby diminishing their activity. Inhibitors of sEH may therefore have clinical utility for treating hypertension and systemic inflammation. S-NEPC is a colorimetric substrate used to measure sEH activity. It also is...
T82452	Epoxy Fluor 7
	Epoxy Fluor 7是一种对可溶性环氧化物水解酶(sEH)有敏感反应的荧光底物，适用于人类和小鼠的酶。该化合物在被sEH水解后产生荧光，用于监测sEH的活性。
T70329	SH-11037
	SH-11037 is a novel potent seh inhibitor, effectively blocking key angiogenic properties of human retinal endothelial cells (hrecs), inhibiting choroidal sprouting and significantly suppressing cnv lesion volume
T35457	(±)12(13)-DiHOME (±)12(13)-DiHOME,Isoleukotoxin diol
	(±)12(13)-DiHOME is the diol form of (±)12(13)-EpOME , a cytochrome P450-derived epoxide of linoleic acid also known as isoleukotoxin. [1] It is formed from 12(13)-EpOME by soluble epoxide hydrolase (sEH) in neutrophils. [2] 12(13)-DiHOME is toxic to Sf21 cells expressing sEH and to lacZ-expressing control cells, unlike isoleukotoxin, which is only toxic to cells containing sEH.[1] [2] Levels of 12(13)-DiHOME are increased in rat spinal cord following burn injury, and it enhances cold tolerance...
T83773	Prostaglandin E2 Inhibitor 3 PGE2 Inhibitor 3
	Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂，相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH)，在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下，该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中，LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时，它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成，包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE（IC50s分别为4.9和5.2 µM）。在体内，10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。

化合物

Cat.No: T38367

Synonym: sEH inhibitor-1

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T24778

Synonym: sEH inhibitor 12,sEH-inhibitor-12

sEH inhibitor-7

Cat.No: T60358

Target: Epoxide Hydrolase

Dual FAAH/sEH-IN-1

Cat.No: T63536

Target: FAAH, Epoxide Hydrolase

sEH inhibitor-3

Cat.No: T62425

sEH inhibitor-6

Cat.No: T61541

sEH inhibitor-14

Cat.No: T72698

Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a

Cat.No: T83857

Synonym: sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a

sEH inhibitor-1

Cat.No: T64291

sEH inhibitor-16

Cat.No: T79258

Target: Epoxide Hydrolase

sEH inhibitor-5

Cat.No: T64136

sEH inhibitor-2

Cat.No: T61894

sEH inhibitor-4

Cat.No: T63700

sEH/AChE-IN-3

Cat.No: T72875

Cat.No: T7898

Target: Epoxide Hydrolase

sEH/FLAP-IN-1

Cat.No: T81181

Target: FLAP

sEH/AChE-IN-1

Cat.No: T64181

sEH/AChE-IN-2

Cat.No: T72874

sEH/AChE-IN-4

Cat.No: T72876

COX-2/sEH-IN-1

Cat.No: T63398

Cat.No: T10900

Target: PPAR, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T17158

Synonym: t-AUCB

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T11147

Synonym: BPN-19186

Target: Epoxide Hydrolase

AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG

Cat.No: T82929

Cat.No: T124894

Cat.No: T7199

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T15430

Synonym: GSK 2256294

Target: Others, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T12580

Target: COX, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T77594

Target: FAAH, Phospholipase, Epoxide Hydrolase

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea

Cat.No: T8315

Synonym: CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T14557

Target: Epoxide Hydrolase

N,N'-Dicyclohexylurea

Cat.No: T23044

Synonym: DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T9832

Synonym: Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T8844

Target: Others, FLAP, Epoxide Hydrolase

Soluble epoxide hydrolase inhibitor

Cat.No: T12974

Target: Others

Cat.No: T13042

Target: Others

Cat.No: T36074

Cat.No: T82452

Cat.No: T70329

(±)12(13)-DiHOME

Cat.No: T35457

Synonym: (±)12(13)-DiHOME,Isoleukotoxin diol

Prostaglandin E2 Inhibitor 3

Cat.No: T83773

Synonym: PGE2 Inhibitor 3

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1438	beta-Amyrin acetate beta-香树脂醇乙酸酯	Antioxidant; HMG-CoA Reductase; Epoxide Hydrolase; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
T1317	Cinchonidine 奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine	5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Parasite	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。

天然产物

beta-Amyrin acetate

Cat.No: TN1438

Synonym: beta-香树脂醇乙酸酯

Target: Antioxidant, HMG-CoA Reductase, Epoxide Hydrolase, Antifungal

Cat.No: T1317

Synonym: 奎宁树,α-Quinidine,辛可尼丁,L-Cinchonidine

Target: 5-HT Receptor, Serotonin Transporter, Parasite

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