首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " muscarinic m1 "

75

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15942	MK-7622 M1 receptor modulator	AChR	Neuroscience
	MK-7622 (M1 receptor modulator) 是毒蕈碱 M1 受体阳性变构的调节剂。
T9353	OXOMEMAZINE	AChR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。它是基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂，是抗组胺和抗胆碱能试剂，可用于咳嗽相关研究。
T7002	Trihexyphenidyl hydrochloride Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索	AChR	Neuroscience
	Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol hydrochloride) 是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物，结合至M1毒蕈碱受体。
T81893	M1/M4 muscarinic agonist 2
	M1/M4 muscarinic antagonist 2（compound 40）为选择性抑制M1与M4受体的化合物，其IC50值分别为19 nM和42 nM。
T23297	(S)-(+)-Dimethindene maleate	AChR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。
T1542	Pirenzepine dihydrochloride Pirenzepine HCl,Bisvanil,Tabe,盐酸哌仑西平,LS519	AChR	Neuroscience
	Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
T23649	AF-710B AF710B,AF 710B
	AF710B is an enantiomer of AF710. AF-710B is also a sigma and M1 muscarinic receptors agonist.
T68153	Tazomeline	AChR	Neuroscience
	Tazomeline 是一种毒蕈碱M1受体激动剂，具有神经保护活性。
T22963	McN-A 343	AChR	Neuroscience
	McN-A 343作为选择性M1 muscarinic激动剂, 以其刺激交感神经节中muscarinic传导的能力而闻名。在溃疡性结肠炎的实验模型中，它已被发现能有效减轻炎症和氧化应激。
T23508	VU 0255035	AChR	Neuroscience
	VU 0255035 是高度选择性、竞争性和血脑屏障通透性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂，IC50为 130 nM，可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。
T80662	CDD0102 HCl CDD0102A HCl	AChR	Neuroscience
	CDD0102 HCl 是一种具有选择性和有效的 M1 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂，可用于治疗阿尔兹海默症。
T7780	Blarcamesine AE-37,AVex-73	AChR	Neuroscience
	Blarcamesine (AVex-73) 是一种毒蕈碱 M1 激动剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性，可能用于治疗阿尔茨海默病。
T23071	Nitrocaramiphen hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Nitrocaramiphen hydrochloride 是一种选择性 M1 毒蕈碱拮抗剂，可抑制与大脑中 sigma 位点的结合。
T20026	WEB-1868 WEB 1868,WEB1868	Others	Others
	WEB-1868 是 nebracetam 的一种代谢产物，nebracetam 是人 M1-毒蕈碱受体的激动剂。
T8147	Solifenacin 索利那新,YM905 free base	AChR	Neuroscience
	Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
T12531	PQCA	Others; AChR	Neuroscience; Others
	PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。
T8224	VU0119498	AChR	Neuroscience
	VU0119498 是泛 GqmAChR M1、M3和M5的正变构调节剂，具有抗糖尿病活性，EC50值分别为 6.04、6.38 和 4.08 µM。
T60536	Terodiline
	Terodiline 是一种钙通道阻滞剂和 M1 选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，在在兔输精管 (M1)、心房 (M2)、膀胱 (M3) 和回肠肌肉中的 Kb 分别为 15、160、280 和 198 nM。 Terodiline 具有治疗尿频和急迫性尿失禁的潜力 [1]。
T8383	Cyclopentolate Hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Cyclopentolate Hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体拮抗剂，是眼科常用的抗毒蕈碱剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。
T12201	Nebracetam hydrochloride WEB 1881 FU hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Nebracetam hydrochloride (WEB 1881 FU hydrochloride) 是促智 M1-毒蕈碱的激动剂。它诱导细胞内 Ca2+ 浓度升高， EC50 为 1.59 mM。
T1049	Oxybutynin chloride Oxybutynin hydrochloride,盐酸奥昔布宁,Oxybutynin HCl	Potassium Channel; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物，用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM。
T12489	Pimethixene Calmixen,匹美噻吨,Pimetixene	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。
T12489L	Pimethixene maleate Pimetixene maleate	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂，具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A，5-HT2A，5-HT2B，5-HT2C，组胺 H1，多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2，可用于研究儿童干咳和刺激性咳嗽。
T6707	Tiotropium Bromide hydrate BA-679 BR hydrate,BA 679BR,噻托溴铵一水合物	AChR	Neuroscience
	Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。
T0111	Solifenacin succinate YM905,索非那新琥珀酸盐	AChR	Neuroscience
	Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
T8219	VU0238441	AChR	Neuroscience
	VU0238441是一种泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体阳性变构调节剂，对 M1、M2、M3、M5 和 M4 的EC50分别为 3.2、2.8、2.2、2.1 和大于 10 μM。
T0862	Diphenidol hydrochloride Diphenidol HCl,盐酸地芬尼多,Difenidol hydrochloride	Sodium Channel; AChR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体拮抗剂，具有抗心律失常活性，用作抗眩晕药和止吐药。它也是神经细胞电压门控离子通道的有效非特异性阻滞剂。
T1475	Fesoterodine fumarate Toviaz,SPM 907,富马酸非索罗定	AChR	Neuroscience
	Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
T23265	RS 67333 hydrochloride RS 67333 (hydrochloride),RS 67333 HCl,盐酸RS67333	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	RS 67333 hydrochloride (RO5203648) 是一种有效的、选择性的5-HT4 受体 (5-HT4R) 部分激动剂，在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低，包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用，可用于阿尔茨海默病研究。
T1460	Dicyclomine hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型，Ki 分别为5.1和54.6nM，在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。
T23787	BGT1-IN-9 BGT1 IN 9,BGT1 inhibitor 9,BGT1IN9,BGT1-inhibitor-9
	BGT1-IN-9 is an M1 muscarinic agonist.
T24469	MIPS1455 MIPS-1455,MIPS 1455
	MIPS1455 is a photoactivatable allosteric M1 muscarinic acetylcholine receptor ligand.
T26541	AC-42
	AC-42 is an allosteric agonist of M1 muscarinic receptor.
T27961	LY593093 LY 593093,LY-593093
	LY593093 is a selective partial orthosteric agonist of M1 muscarinic acetylcholine receptor.
T23452	Telenzepine dihydrochloride	Others	Others
	muscarinic M1 receptor antagonist
T14092	AC260584	Others	Others
	AC260584 is an M1 muscarinic receptor allosteric agonist (pEC50: 7.6).
T26328	VU0455691 VU 0455691,VU-0455691
	VU0455691 is a selective M1 Muscarinic Receptor Allosteric Modulators.
T29143	VU6004256 VU 6004256,VU-6004256
	VU6004256 is a selective positive allosteric modulator (PAM) of muscarinic receptor M1.
T25005	AF267 (±)AF 267,(±) AF 267,(±)-AF 267,AF 267,AF-267
	AF267 is a M1 muscarinic agonist that works by restoring cognitive impairments.
T10731	CDD0102 CDD0102A	AChR	Neuroscience
	CDD0102 is a potent agonist of M1 Muscarinic receptor.
T24333	L 687306 L687306,L-687306,L687,306,L 687,306,L-687,306
	L 687306 is a partial agonist of muscarinic M1 receptors. It is also a highly competitive antagonist at cardiac M2 receptors and ileal M3 muscarinic receptors.
T24577	Oxiperomide Peromide
	Oxiperomide is a dopamine D2 and muscarinic M1 receptor ligand. It also has putative antipsychotic and pro-cognitive potential.
T13129	Terodiline hydrochloride	AChR	Neuroscience
	Terodiline hydrochloride is an antagonist of M1-selective muscarinic receptor (mAChR)(Kbs of 15, 160, 280, and 198 nM in rabbit vas deferens (M1), atria (M2), bladder (M3) and ileal muscle (M3), respectively).
T11204	ENS-163 phosphate Sandoz ENS 163 phosphate,ENS 213-163,Thiopilocarpine phosphate	Others	Others
	Ens-163 phosphate is a muscarinic M1 receptor agonist. It is selective.
T33949	PF-06764427 PF06764427
	PF-06764427 is a selective positive allosteric modulator of azazindole muscarinic receptor M1.
T29122	VU0090157 VU 0090157,VU-0090157
	VU0090157, a novel allosteric potentiators of M1 muscarinic receptor, may provide novel treatments for schizophrenia and Alzheimer's disease.
T28168	NGX-267 AF-267B,AF267B,AF 267B,NGX 267
	NGX-267, a muscarinic M1 agonist, is used potentially for the treatment of Xerostomia, Alzheimer's disease and cognitive.
T29120	VU0029767 VU 0029767,VU-0029767
	VU0029767 is a selective positive allosteric modulator of M1, a member of the muscarinic acetylcholine family of GPCRs (mAChRs). VU0029767 increases potency and efficacy of acetylcholine (ACh) at M1.
T70797	AQ-RA 721
	AQ-RA 721 is a selective muscarinic antagonist with high affinity for M1- and M3-receptors. AQ-RA 721 may be used as a bronchodilator.
T26604	Alvameline Tartrate LU-25-109T,LU 25 109T,LU-25109T,LU 25109T
	Alvameline Tartrate, a muscarinic M1 receptor agonist and M2/M3 receptor antagonist, is used potentially for treatment of urinary incontinence.

化合物

Cat.No: T15942

Synonym: M1 receptor modulator

Target: AChR

Cat.No: T9353

Target: AChR, Histamine Receptor

Trihexyphenidyl hydrochloride

Cat.No: T7002

Synonym: Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索

Target: AChR

M1/M4 muscarinic agonist 2

Cat.No: T81893

(S)-(+)-Dimethindene maleate

Cat.No: T23297

Target: AChR, Histamine Receptor

Pirenzepine dihydrochloride

Cat.No: T1542

Synonym: Pirenzepine HCl,Bisvanil,Tabe,盐酸哌仑西平,LS519

Target: AChR

Cat.No: T23649

Synonym: AF710B,AF 710B

Cat.No: T68153

Target: AChR

Cat.No: T22963

Target: AChR

Cat.No: T23508

Target: AChR

Cat.No: T80662

Synonym: CDD0102A HCl

Target: AChR

Cat.No: T7780

Synonym: AE-37,AVex-73

Target: AChR

Nitrocaramiphen hydrochloride

Cat.No: T23071

Target: AChR

Cat.No: T20026

Synonym: WEB 1868,WEB1868

Target: Others

Cat.No: T8147

Synonym: 索利那新,YM905 free base

Target: AChR

Cat.No: T12531

Target: Others, AChR

Cat.No: T8224

Target: AChR

Cat.No: T60536

Cyclopentolate Hydrochloride

Cat.No: T8383

Target: AChR

Nebracetam hydrochloride

Cat.No: T12201

Synonym: WEB 1881 FU hydrochloride

Target: AChR

Oxybutynin chloride

Cat.No: T1049

Synonym: Oxybutynin hydrochloride,盐酸奥昔布宁,Oxybutynin HCl

Target: Potassium Channel, AChR

Cat.No: T12489

Synonym: Calmixen,匹美噻吨,Pimetixene

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR, Histamine Receptor

Pimethixene maleate

Cat.No: T12489L

Synonym: Pimetixene maleate

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR, Histamine Receptor

Tiotropium Bromide hydrate

Cat.No: T6707

Synonym: BA-679 BR hydrate,BA 679BR,噻托溴铵一水合物

Target: AChR

Solifenacin succinate

Cat.No: T0111

Synonym: YM905,索非那新琥珀酸盐

Target: AChR

Cat.No: T8219

Target: AChR

Diphenidol hydrochloride

Cat.No: T0862

Synonym: Diphenidol HCl,盐酸地芬尼多,Difenidol hydrochloride

Target: Sodium Channel, AChR

Fesoterodine fumarate

Cat.No: T1475

Synonym: Toviaz,SPM 907,富马酸非索罗定

Target: AChR

RS 67333 hydrochloride

Cat.No: T23265

Synonym: RS 67333 (hydrochloride),RS 67333 HCl,盐酸RS67333

Target: 5-HT Receptor

Dicyclomine hydrochloride

Cat.No: T1460

Target: AChR

Cat.No: T23787

Synonym: BGT1 IN 9,BGT1 inhibitor 9,BGT1IN9,BGT1-inhibitor-9

Cat.No: T24469

Synonym: MIPS-1455,MIPS 1455

Cat.No: T26541

Cat.No: T27961

Synonym: LY 593093,LY-593093

Telenzepine dihydrochloride

Cat.No: T23452

Target: Others

Cat.No: T14092

Target: Others

Cat.No: T26328

Synonym: VU 0455691,VU-0455691

Cat.No: T29143

Synonym: VU 6004256,VU-6004256

Cat.No: T25005

Synonym: (±)AF 267,(±) AF 267,(±)-AF 267,AF 267,AF-267

Cat.No: T10731

Synonym: CDD0102A

Target: AChR

Cat.No: T24333

Synonym: L687306,L-687306,L687,306,L 687,306,L-687,306

Cat.No: T24577

Synonym: Peromide

Terodiline hydrochloride

Cat.No: T13129

Target: AChR

ENS-163 phosphate

Cat.No: T11204

Synonym: Sandoz ENS 163 phosphate,ENS 213-163,Thiopilocarpine phosphate

Target: Others

Cat.No: T33949

Synonym: PF06764427

Cat.No: T29122

Synonym: VU 0090157,VU-0090157

Cat.No: T28168

Synonym: AF-267B,AF267B,AF 267B,NGX 267

Cat.No: T29120

Synonym: VU 0029767,VU-0029767

Cat.No: T70797

Alvameline Tartrate

Cat.No: T26604

Synonym: LU-25-109T,LU 25 109T,LU-25109T,LU 25109T

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1653	Fustin	ERK; Beta Amyloid; AChR	MAPK; Neuroscience
	Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。
T4727	Taurolithocholic acid sodium salt 牛磺石胆酸钠,Sodium taurolithocholate	Others; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。
T6S0659	Rhynchophylline 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin	Calcium Channel; NF-κB	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
TN1790	Isopteropodine Uncarine E	5-HT Receptor; Antibacterial; AChR	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Isopteropodine (Uncarine E) 是从 Hamelia patens micropropagated 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱.具有抗菌活性，可刺激机体免疫系统。Isopteropodine 是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂，是PXR激活剂，可诱导大鼠子宫肌层收缩。

天然产物

Cat.No: TN1653

Target: ERK, Beta Amyloid, AChR

Taurolithocholic acid sodium salt

Cat.No: T4727

Synonym: 牛磺石胆酸钠,Sodium taurolithocholate

Target: Others, Calcium Channel

Rhynchophylline

Cat.No: T6S0659

Synonym: 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin

Target: Calcium Channel, NF-κB

Cat.No: TN1790

Synonym: Uncarine E

Target: 5-HT Receptor, Antibacterial, AChR

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼